Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда! Пишет Вам мама Белкиной Глафиры. Хочу поделиться радостью. В декабре 2010 года мы прошли лечение в Институте Медицинских Технологий. И у дочки появились признаки улучшения. Пусть небольшие, но всё-таки. Она стала произносить разные звуки и даже слоги и делает это часто и с удовольствием. Когда то, года 3 назад, она пыталась уже что-то произносить, но потом случились судороги и все умения пропали. Сейчас, после курса лечения в ИМТ, мы радуемся, что вновь идёт развитие. Конечно, мы планируем продолжать лечение и будем вновь искать средства для его оплаты. Но за то, что у дочки есть первый положительный результат, я хочу сказать огромное спасибо Вам, всей вашей команде и лично Наталье Александровне. Жаль, не часто встречаются в жизни такие щедрые на доброту и внимание люди. Я очень рада, что с Вами познакомилась и буду надеяться и дальше на внимание с Вашей стороны. Желаю Вам здоровья и удачи. И пусть Ваши добрые дела умножаются и радуют ещё многих и многих. Радости Вам и Счастья. С искренней благодарностью, Белкина Татьяна Владимировна.

Здравствуйте, дорогие друзья!

Обращаюсь, как и многие, к Вам с просьбой о помощи. У моей дочки, умницы и красавицы Глафиры, с самого рождения проблемы со здоровьем. При родах были сломаны ключица и первое ребро справа, серьезно травмирован шейный отдел позвоночника, её сразу же поместили в палату интенсивной терапии. Всю неделю в роддоме я жила отдельно от дочки. Соседка по палате свою новорожденную кормила грудью, пеленала, разговаривала с ней, спать укладывала рядышком. Я старалась часто не смотреть на эту счастливую пару. И целыми днями сцеживала молоко в баночку, что бы хоть чем-то себя занять и отвлечься. Глашутку видела несколько раз в день под стеклянным колпаком, обмотанную разными трубками. Глядя на нее слезы сдерживала, а выходила за дверь и рыдала. Было жалко дочку, жалко себя, казалось, что происходит что-то очень непонятное и страшное. Но все самое страшное и трудное было только впереди.

После роддома нас перевели в детскую больницу. Там врач немного меня успокоил и дал надежду на то, что все у нас будет хорошо: «Эмоционально девочка не плохо реагирует, а двигательно будем подтягивать. Прогноз выздоровления 95% из 100%». После выписки мы дисциплинированно принимали прописанное врачами лечение: регулярный массаж, физеопроцедуры, уколы, таблетки. Дочка в месяц стала кушать из маминой груди, начала улыбаться мне и окружающим. Смотрела на все таким ясным, открытым и доверчивым взглядом. Казалось, жизнь налаживается. И потому совсем неожиданно, буквально «как гром среди ясного неба», на очередном приеме в 8 месяцев невролог объявила, что ставит дочке диагноз ДЦП и готовит бумаги для комиссии по инвалидности. Я не могла понять почему, почему так внезапно, ведь все же шло хорошо, пусть медленно, но дочка развивается, растет. Я чувствовала себя раздавленной и совершенно обессиленной. Через несколько дней чувство самосохранения, а может и чувства протеста, поселили во мне новые мысли: «Горевать и умирать от неизбежности мы не будем. Раз официальная медицина не дает нам больших надежд, мы будем (выполняя рекомендации врача) искать альтернативные пути лечения и найдем их. Так начался наш долгий и тернистый путь выздоровления, который еще не закончился и который привел нас за помощью к Вам.

Мы применяли иппотерапию, лечение аппаратом ДЕНАС, принимали пищевые добавки, гомеопатические препараты, принимали скипидарные и травяные ванны. Ездили к различным народным целителям. Закаливались. Мы пробовали многое, что-то осталось с нами, а от чего-то отказались. За все время наших исканий врачи нам меняют уже третий диагноз. Сейчас он звучит так «врожденная структурная недифференцированная миопатия». Диагноз ДЦП сняли. Но от смены названия суть не меняется. Дочка на сегодняшний день пока не ползает, не ходит, не говорит. Может, можно было бы уже и смириться. Но дочка у меня такая замечательная, с такими ясными и умными глазами. Так хочется ей помочь. И пока у меня еще есть силы и желание, я буду искать еще какие-нибудь новые перспективные методы лечения. И, возможно, я их нашла. Узнала из общения с такими же мамами детей-инвалидов. Они уже попробовали и у детей были положительные результаты. Мне порекомендовали лечение по методу обкалывания проф. И. А. Скворцова. Лечение в этой клинике стоит 52.500 т. руб. соответственно. Дочку я воспитываю одна, пока нахожусь в отпуске без содержания, помогают родители-пенсионеры. Но сами понимаете, такими силами много средств не соберешь. А одного курса в этих клиниках будет маловато для хорошего эффекта. Поэтому приходиться обращаться за помощью к добрым людям, т. е. к Вам. «Просите и услышат, стучите и откроют». Я думаю мы постучались в правильную дверь и именно здесь нас услышат. Спасибо.