Из письма фонду от мамы Анны и Вики Ольги Какуниной
Наши две дочки-двойняшки Аня и Вика родились недоношенными, с ослабленным рефлексом, часто плакали, не ели, не спали. В 8 месяцев начались судороги. Нам назначили лечение депакином, противосудорожным препаратом, до 3-х лет. Судороги прекратились, но депакин затормозил развитие девочек. Мы с мужем понимаем, что диагноз ДЦП не приговор. Мы ни в коем случае не опускаем руки. Мы прикладываем все усилия для того, чтобы у наших детей было будущее, чтобы они научились ходить, ходить красиво. Проблема только в том, что не всегда хватает средств, чтобы реализовать нашу мечту.
Наши девочки уже начинают осознавать, что у них есть какие-то недостатки. Я очень боюсь, что они спросят: „Почему мы не ходим, как все?“
В феврале мы решились на операцию в г. Тула по методу Ульзибата. Через год нам рекомендовали провести еще одну операцию. Там мы узнали, что настоящие чудеса творят врачи в центре профессора Скворцова. Там проводят такое лечение, благодаря которому дети начинают ходить. Мы очень хотим съездить туда, но проблема в финансах. Это лечение для нас очень дорогостоящее.
Мы очень вас просим, если есть такая возможность, помогите нашим девочкам!
