Письмо мамы Савченко Вани
Письмо мамы
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда «Дети Земли»! Я, Савченко Ольга, мама 4-х летнего малыша с диагнозом ДЦП тяжелой формы, вынуждена обратиться к Вам за помощью и поддержкой для своего больного сына Ванечки. Наверное, моя история похожа на сотни других, кто просит помощи, но ведь для каждой матери её ребенок и всё, что с ним связано, а особенно его «болячки» - это особая статья.
Наш сын Ванечка тяжело болен с рождения (ДЦП как следствие родовой травмы). С самых первых минут появления малыша на свет мы боремся за его жизнь и здоровье. Неделю Ванюша был в коме, балансировал на грани жизни и смерти, был и аппарат искусственной вентиляции легких, и неоднократное переливание крови... Не знаю, как мы это пережили, но всё потихоньку стабилизировалось; казалось, что страшное уже позади, а в 8 месяцев нам поставили диагноз ДЦП и ненавязчиво предложили отказаться от малыша как неперспективного и нежизнеспособного. Мир рухнул во 2-ой раз, земля уходила из-под ног, горю не было предела, но руки опускать было нельзя: ведь кто, если не родители позаботятся о таком «нестандартном» ребенке?!, кто, если не мать будет «биться» до последнего, чтобы поставить своё чадо в прямом и переносном смысле «на ноги»?! Всё это время и мы «бьёмся» за малейшие сдвиги в здоровье нашего сына. Что только мы не предпринимали, какие лекарства и методы лечения не пробовали, но значительных улучшений пока нет. (Прошли 5 курсов клеточной терапии в Москве, были на реабилитации в Трускавце.) Появились проблески лишь в эмоциональном плане, а в физическом (двигательном) всё осталось почти на прежнем уровне. Ванюша плохо удерживает голову, не переворачивается, не ползает, не сидит, не ходит, не разговаривает, но всё понимает, эмоционально реагирует на происходящие события вокруг себя. Специалисты-неврологи говорят, что надо пробовать в лечении ребенка «всё», «всё, что по карману». Кто сталкивался с подобной проблемой, тот знает, что лечение такого заболевания как ДЦП, стоит немалых средств и усилий.
В июне 2009г. мы прошли первый курс лечения в Самарском терапевтическом реабилитационном центре, где Ване уже на начальном этапе смогли частично понизить тонус, а занятия с логопедом помогли снизить даже тонус мышц рта. (Собрали все выплаты по рождению 2-ого ребенка и оплатили первый пробный курс). Мы уверены, что нашему Ванюшке здесь (в Самаре) смогут помочь (т.к. результат уже виден), что используемый в центре метод лечения даст дальнейший толчок в развитии. Пусть малюсенькие, но сдвиги в состоянии и развитии нашего сына есть, а эти крохотные шажки к победе над болезнью дают нам, родителям, надежду на выздоровление и силы в борьбе с недугом. Один курс такого лечения стоит 20200,00 руб. (справку-счет № 97 из клиники прилагаю и это не считая съема жилья и расходов на питание), а чтобы был хороший результат необходимо пройти 4-5 таких курсов в год. Следующий курс лечения нам назначен на октябрь, конечно, если соберем необходимую сумму. Я нахожусь в декретном отпуске (в феврале 2009г. у нас родилась доченька), т.е. получаю пособие по уходу за ребенком 4 136 руб, с зарплатой мужа в 5 тыс. руб. мы «не потянем» никакой кредит, чтобы оплатить лечение, а Ваниной пенсии не хватает даже на необходимые дорогостоящие лекарства...
Вот и остается уповать на понимание милосердных, протягивающих руку помощи, благородных сердцем людей. Очень надеемся на Ваше содействие и помощь. С уважением и благодарностью, семья Савченко.
