Письмо мамы Жаткиной Алины
Алина родилась 14 мая 2004 года. Выписали нас из роддома в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, ни о какой беде, и думать не могли. Кушала Алина хорошо, прибавляла в весе и так до 4 месяцев. В 4 месяца, я заметила, что Алина трясёт головой, тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, она вынесла свой вердикт «Здорова». Я ушла от врача, но душа была неспокойна. Я стала больше присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в её возрасте, не поворачивается на бок самостоятельно. Я тут же снова обратилась к неврологу. Осмотрев Алину, она выписала нам направление в Нижний Новгород. Пройдя все обследования, врачи так и не смогли поставить диагноз. Тогда забрав Алину, я уехала в Москву в Министерство Здравоохранения. Там я добилась, чтобы нас положили в Институт Педиатрии и детской Хирургии. Вот тут, в Москве, нам поставили диагноз ДЦП. На меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать, куда кричать.
Начались поиски, где могут лечить ДЦП. Так я узнала о детской 18 больнице города Москвы. Добилась направления ложиться туда. Отлежав там 45 дней, нас выписали от туда, но чуда не произошло. Алина не сидела, не говорила, и врачи дали такой прогноз, что она никогда не будет говорить.
Я снова стала искать пути, чтобы помочь своему ребенку. Так я узнаю о Фетальных Нервных клетках, вводят их в брюшную полость. В Санкт-Петербурге «Института Мозга РАН». Насобирав денег по родственникам, знакомым и даже не известных мне людям. Нам ввели первую подсадку, затем вторую в Институте «Медицинских технологий» города Москва. Продолжали их вводить в городе Новосибирске в спиной мозг под наркозом.
Про Алину писали местные газеты, снимали про нас репортаж местное телевидение, чтобы собрать на очередную поездку денег. И так каждые 3 месяца, и так до 5–6 лет. Процедура очень болезненная. Но выбирать не приходилась.
Клетки стали давать свои результаты. Алиночка стала сидеть, ползать, начала говорить. Клетки стали стимулировать головной мозг, нужно было после введения подключать профессиональную реабилитацию. Начались снова поиски. Так я узнаю о реабилитационном центре «Огонёк» города Электросталь. Благодаря спонсорам и фондам, мы попадаем туда пять раз. И только в «Огоньке» Алину поставили на ноги. У неё стали крепнуть мышцы живота, спины, ножек, ручек, стала стоять возле стены одна, потом без стены. В следующий раз её поставили на канадки (поддерживающие палочки).
Сейчас ходит периодически самостоятельно. Возила её на лечение в город Евпатория «Санаторий Министерства Обороны Украины для ДЦП». Лечение консервативное, плюс морской воздух, ну и конечно же море. Но такого индивидуального подхода как в «Огоньке» я больше нигде не встречала, от аппаратуры до методик лечения, продумано всё до мелочей. Алине нужен «Огонёк» как воздух, а таких денег к сожалению у нас нет. Лечение в «Огоньке» платное 162000 рублей за четыре недели восстановительного лечения.
Так же Алине необходимо провести 5 курсов введения клеток пуповинной крови. Новая методика разрешенная на применение Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития «использование концентрата ядросодержащих клеток пуповинной и плацентарной крови в лечении и реабилитации пациентов с нейтродегенеративными заболеваниями, травматическими и перинатальными поражениями головного мозга». Делают их в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии РАМИ города Москва на базе «Криоцентра» — ведущего банка по забору и хранению пуповинной крови. Лечение платное, за 5 курсов введения 625000 рублей. Мы очень много добились в лечении нашего ангелочка, благодаря добрым людям. Останавливаться поздно, да и не хотим. Нужно идти вперёд. А чтобы двигаться, нужны деньги. Поэтому прошу Вас помогите нам попасть в «Огонек»-2 раза и ввести клетки. Алину можно вытащить из инвалидной коляски с Божьей помощью и с Вами.
Заранее спасибо, с уважением Жаткина Юля.
