Уважаемые представители благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли»! Мы обращаемся к вам за помощью!
01.10.2000 г. на 29 недели беременности родились две крохотные девочки Юля и Света. Роды хоть и были стремительные, но прошли нормально. Беда пришла на 5 сутки: Светочка(2-ая из двойни) стала задыхаться. На 7 сутки наступила клиническая смерть, врачи откачали ребенка и подключили к аппарату искусственного дыхания, но было уже поздно. Двое суток кислородного голодания дали о себе знать. Подкорка головного мозга была повреждена. Как потом выяснилось, все произошло из-за банальной желтушки, т. е. у нее была беллерубиновая блокада. В результате Светика из роддома перевезли в кувезе в детскую реанимацию, где она находилась на искусственной вентиляции легких около месяца. В реанимации произошел надрыв легкого, врачи уже отчаялись, что ребенок не выживет, и посоветовали пригласить батюшку (чтобы покрестить ребенка). Шансов на выздоровление не оставалось. Но после крещения произошло чудо, на третьи сутки Светик задышала сама и пошла на поправку. Через 10 дней нашу девочку перевели в детскую больницу для набора веса. Неоднократно предлагали отказаться от ребенка, сдать в спец.интернат. Но об этом не могло быть и речи. Через 2,5 месяца после рождения девочек нас троих (маму, Юлю и Свету) выписали домой. Мы думали, самое страшное позади, но это было только начало.
В 4 месяца нам поставили диагноз: ПЭП (ДЦП под вопросом) и начались наши мытарства по больницам, когда исполнился нам годик, врачи сказали оформлять инвалидность. Поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинез, ЗПР. Лечились в Липецке и в Москве бесплатно, но в 2003 году в Москве нам отказали в бесплатном лечении. Проходили систематическое лечение в областной больнице восстановительного лечения(с. Подгорное).
В 2006—2007 гг. Делали два раза операцию лазером в Туле за свой счет, эффект был, но временный. Лечение в Подгорном снизилось до минимума (2 раза в год по 2 недели) и должного эффекта не давало. Стали искать альтернативу: узнали про Благотворительный фонд Г. Н. Романова для детей с ДЦП в г. Санкт-Петербург. В сентябре 2008 года поехали на консультацию. Врачи сказали, что ребенок не безнадежен и записали на лечение на январь 2010 года. Лечение бесплатное, но проживание и питание нет. Поэтому мы взяли кредит 150 тысяч рублей.
Лечились мы там с января по июнь. Лечение было не медикаментозное: массаж, лечебная физкультура, иглотерапия, тренажеры. После курса лечения была видна положительная динамика: Светик начала сидеть, пытаться кушать сама, с поддержкой стоять. Лечение прекращать нельзя и для лучшего эффекта нам требуются: голеностопный ортез и модульный ортопедический аппарат стоимостью 37 620 рублей. В данный момент Светочка находиться в Санкт-Петербурге на очередном курсе лечения и поэтому все деньги были потрачены на съемное жилье, а это несколько месяцев. Просим помочь набрать нужную сумму всех неравнодушных людей. Помогите Светланке самой ходить по земле своими ножками, а не провести всю жизнь в инвалидной коляске.
