Письмо мамы Саши Чайки
Здравствуйте, я мама Сашеньки, меня зовут Наталья. У нас две дочки, Саша младшая. У Сашеньки аутизм и умственная отсталость. Наша дочь живет в своем мире, она не слышит нас, она не понимает нас, она часами может раскладывать в ряд одинаковые предметы, она не любит смотреть в глаза, она не садится на горшок, постоянно раскачивается и еще имеет множество особенностей этого недуга.
С рождения Саша была очень спокойным ребёнком, проснется и лежит тихонечко, куда посадишь там и сидит, играла только в одну погремушку
Когда Саше было два года, нас направили в психоневрологическую больницу и там нам впервые поставили диагноз Ранний детский аутизм, и началось наше хождение по мукам, поскольку в нашей стране практически нет путей помощи детям с аутизмом. Мы легли в больницу проделали курс лечения, и результатов не было опять, мы кинулись по частным докторам, и чуть не загубили дочку препаратами (точнее теми лошадиными дозами, которые выписывали двух летнему ребенку) .Но методом проб и ошибок мы нашли своего врача -Козловская Галина Вячеславовна (доктор медицинских наук, профессор) , которая подобрала нам правильное и адекватное лечение, мы нашли специалиста по АВА терапии, который занимается с Сашей 5 дней в неделю, так же с ней занимается логопед, психолог, дефектолог и посещает бассейн. Мы давно слышали про чудодейственную силу дельфинов, про то что дети начинают говорить после общения с дельфинами, собрали все что у нас было и поехали в дельфинарий с огромной надеждой.
После 10 сеансов мы увидели, как изменилась наша дочка, она стала спокойней, появились новые звуки, но самое главное, что она поняла как можно попросить у нас то что она хочет, она стала приносить карточки с изображением желаемого, для нас это был шок и прорыв, конечно она путается, не всегда дает карточки прям в руки, но то что она стала хотя бы иногда это делать это уже огромный прорыв по сравнению с тем что было. Мы очень хотим повторить курс дельфинотерапии для Саши, у нас нет средств, чтобы повторять терапию два раза в год, один мы осиливаем (плюс врачи, специалисты и лечение), но второй уже нет, но знаем, что для неё это важно и мы опять надеемся что она заговорит. Просим помощи у всех, кто может