Письмо мамы Персиянова Степана
Здравствуйте!
Данное письмо, ни что иное, как крик материнского сердца о помощи! Прошу вас, помочь нам в лечении нашего сыночка. Я мама двоих замечательных сыновей. Степану 7,5 лет и Роме 6 лет.
С рождением старшего сына наше семейное счастье стало полным. Степа родился здоровым, крепким малышом. Развивался по возрасту. Когда ему исполнилось 1г.4 мес у нас родился младшенький сыночек Роман. Моей радости и гордости не было предела. Хотелось жить и смеяться. Делиться своим счастьем с другими. Но Степа нашу радость не разделил. И вместе с этой радостью в наш дом пришла и беда.
Сначала мы не восприняли всерьёз Стёпину неприязнь к брату. Но дальше стало хуже. К 2 годам произошёл полный регресс. Стёпа перестал произносить коротенькие слова, которым он к тому времени уже научился. Перестал понимать речь, на просьбы и обращения не реагировал. Горшок тоже не стал признавать, хотя до того момента, как родился Рома, проблем с этим не было. Стал отчуждённым, неласковым, агрессивным, плаксивым. Сон нарушился тоже. Появились стереотипные движения, и ходьба» на цыпочках». Как же было больно наблюдать за тем, что мой маленький ласковый, любящий сынишка просто исчез. Не было больше объятий, поцелуев…тех глазок, с смотрящих на меня с любовью.
Начали бегать по врачам. Ездили на обследование и лечение в Москву, Воронеж, Питер…и в Подгорное. Диагнозы везде ставили разные. Некоторые говорили, что это нервный срыв, а затем словно приговор…аутизм, ЗПР, умственную отсталость,
Шло время, а ничего не менялось, лечение не одно не помогало. Наше отчаяние только росло. Чувство бессилия перед бедой, перед болезнью просто убивало. Ничего не давало результатов.
И когда Стёпе исполнилось 4 года, мы поехали на лечение в Питерский неврологический центр «Прогноз»,там проходили курс необходимого лечения, в составе которого было лечение на аппарате «Томатис». И тут словно глоток свежего воздуха, который дал сил на дальнейшую борьбу с болезнью. Уже на 3 день лечения, Степа стал показывать пальчиком на интересующие его предметы, и при этом ждал от нас ответной реакции. Дальше установился хороший зрительный контакт.и это был наш главный толчок в дальнейшем развитии.
Сейчас Степе 7лет, в Питер мы ездили 5 раз, и осенью надо приезжать
У нас ещё много работы впереди, но мы не отчаиваемся. Конечно я все силы из себя выжму, чтобы максимально помочь своему мальчику, на сколько это возможно. Ведь наши труды не прошли даром, и это самое главное! Теперь я знаю, что главное не отчаиваться, а бороться. И обязательно будет результат…пусть даже не такой значительный, как хотелось бы. Я верю, что у моего мальчика всё получится, и он обязательно заговорит!
Мы никогда не обращались за помощью, всегда старались оплачивать лечение своими силами. В нашей семье работает только муж, а мне пришлось бросить работу медицинской сестры, и заниматься сыновьями, а иначе просто никак. Ведь их надо отвести в 2 разных детских сада, которые друг от друга на очень большом расстоянии, несколько раз в неделю возить на занятия…о работе даже не могло быть и речи. Мы живём в сельской местности, и на дорогу уходит очень много времени. Лечение в прогнозе достаточно дорогостоящее, и осенью нам вновь надо ехать.
Я прошу Вас, ПОМОГИТЕ нам оплатить лечение, такое важное для моего сынишки! Своими силами у нас просто не получиться. Мы с мужем будем бесконечно благодарны всем добрым людям, которые не пройдут мимо!
С уважением,
Персиянова Юлия Николаевна
