Здравствуйте! Я, Фаустова Алла Николаевна 1983 г.р. Мой муж, Фаустов Александр Александрович 1982 г.р. Мы родители замечательного мальчика Фаустова Ивана Александровича 7.10.2011 г.р. Ему шесть лет. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось что, роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. Спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода мы с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка, только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла о том, что все страшное нас ждет впереди. Заканчивался 2011 год, и я верила и надеялась, что под новый год нас выпишут. Моему малышу было почти три месяца, когда на плановом узи врач нам диагностировал нарастающую гидроцефалию. Я даже не помню, как меня ноги довели до отделения. В три с половиной месяца моего малыша прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но, благодаря божьей воли и моим молитвам, Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Еще мы долго не могли проверить слух, т. к. Ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали нам тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, т.к в восемь месяцев на обследовании нам сказали, что ребенок все слышит. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша. В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и лфк в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, лфк, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс войта-терапии в г. Новозыбкове. Ваня пополз по-пластунски, стал более активным и любознательным. В нашей семье был настоящий праздник.
На протяжении шести лет, путем проб и ошибок, побед и разочарований, мы боремся с тяжким недугом нашего сына, ни разу не остановились и не опустили руки. Все пройденные реабилитации и каждодневный труд дали хорошие результаты. В свои шесть лет, Ваня достиг больших побед. Он может ползать на четвереньках, вставать у опоры и вдоль нее ходить, подниматься и спускаться по лестнице, пытается ходить за одну ручку и самостоятельно стоять, передвигается на тростях, строит логические цепочки, лепит, рисует. Очень любит кататься на велосипеде и плавать в бассейне. Ваня поздно начал говорить, и то, что это случилось огромный труд не только логопедов, дефектологов, занятия дельфинотерапией, но и самого ребенка. Сейчас мы учим и рассказываем стишки, сочиняем, как и все маленькие детки, посещаем обычный детский сад. И для нас это огромная победа. У здоровых детей все происходит само собой, а в нашем случае каждое новое движение, взгляд, слово, какое-то действие это результат каждодневных тренировок и занятий. Врачи утверждают, что ребенок сохранный и перспективный, и при постоянном, правильно подобранном лечении у него есть все шансы быть полноценным человеком. В мае 2017 года Ваня перенес две операции на ногах: ахилопластика и невротомия запирательного нерва с обеих сторон. Бессонные ночи и страдания в течение трех недель, а потом разработка принесли желаемый результат. Малыш опустился на пятку, начал самостоятельно стоять и передвигаться на тростях самостоятельно. Это еще один шаг к выздоровлению.
Мне очень тяжело писать и вспоминать всё пережитое… Потому, что вспоминаешь со слезами, сразу все! И моя жизнь и наша с Ваней — это большая история!
Говорят, что ДЦП не лечится, и что ребенок обречен на пожизненные мучения. Поверти это не правда. Вовремя подобранное правильное лечение, время, труд, терпение и вера в своего ребенка помогут справиться с тяжким не дугом. Главное не опускать руки и верить! Мы в это верим!
Живя, на небольшой заработок мужа и пенсию сына, которая полностью уходит на нужды больного ребенка, мы просто не в силах оплатить счета, которые выставляют нам реабилитационные центры. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам и ко всем не равнодушным людям за помощью.
С Уважением Фаустова Алла.
