Письмо мамы Гончаровой Мирославы
Меня зовут Татьяна. Наша доченька Гончарова Мирослава Игоревна родилась 18 июня 2016 года. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухсторонние косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейро-рефлекторной возбудимости. Гипоплазия тимуса, стигмы дисэмбригеноза. На учете у невролога стали с рождения, выполняем все рекомендации. В четыре месяца была оперирована по косолапию.
Ребенок развивается с задержкой. Голову стала держать в 5 месяцев, переворачиваться в год, Для более точного диагноза мы ребёнка обследовали в Морозовской детской городской клинической больнице г. Москва, где был проведён хромосомный микроматочный анализ. Где обнаружили наличие микродупликации участка.6-й и 18-й хромосомы, несбалансированной транслокации между этими хромосомами. Выписали нас с диагнозом ДЦП, атоничеси-астатической формой (G80.4) т. е. слабые мышцы. Задержка психоречевого развития. Сердечко наше не требует операции, нужно вести контроль. Ребёнок перспективный нужно только ежедневно трудится, заниматься с ней. Мирочка наша занимается плаванием, лечебной физкультурой, проходит курсы биполярной импульсной проекционной электростимуляцией, иглоукалывание. У ребёнка появился шаговый рефлекс, стали крепче ручки и ножки, она играет, интеллект сохранен. Доченьки нашей на данный момент 2 года 6 мес. За это время мы были 3 раза на реабилитации в Санкт Петербурге. Там очень хороший центр для детей с нарушением опорно двигательного аппарата. Там есть Войта-терапия, кинезотерапия, занятия в костюме Адели, занятие по методике Бобот, что при нашем заболевание даёт хорошие результаты. Благодаря этим реабилитациям Мирочка научилась самостоятельно сидеть. для нас это большие достижения ведь нам хочется ходить. В семье нет таких средств, т.к доход у нас низкий. Прощу вас о помощи в оплате очередного курса!
