Письмо мамы Овсянниковой Кати
Катя родилась 23 декабря 2018 года в полноценной, любящей семье, где уже подрастали ее старший брат Матвей и сестренка Ирина. Ощущение Новогоднего чуда и ожидание семейного праздника нарастало каждый день.
"А она ничего, хорошенькая!" — с радостью в голосе сказал врач (роды принимал пожилой, опытный, знающий, казалось бы, многое в этой жизни акушер-гинеколог). Это выражение-цитата у меня, у мамы, всегда живо и звучит четко в голове, когда я очередной раз задаю вопрос "Почему?". Доктор подтвердил таким высказыванием то, что роды прошли отлично: хороший вес (3410 г. при росте 50 см), нормальный цвет кожи, дыхание, крик, общее состояние только что появившейся на свет Екатерины. (Но вот про мутацию гена-коннексина он ничего не знал, разумеется).
Счастью моему не было конца. Ура! Я — настоящий герой! Дочь! Третий желанный ребенок! Слава Богу, роды прошли благополучно, все замечательно! "Под Новый год привезу всей семье подарочек в сверточке!" — думала я.
Первый аудиоскрининг провели в 2 недели. Нас сразу же пригласили на повторное обследование через 2 недели, ссылаясь на "жидкость в ушках" и "такое бывает". Мы были, конечно же, немного обеспокоены, но не до ужаса. После повторного обследования начались более серьезные, длительные, рутинные проверки слуха, после которых было выдано окончательное заключение по состоянию слуха Катюши: врожденная двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени, граничащая с глухотой.
Говорить о личных чувствах, о пережитых эмоциях, о слезах и отрицании всего в тот момент сейчас нет никакого смысла...
Первый месяц пролетел неумолимо быстро, и мы, родители, поняли, что медлить нельзя, нужно что-то делать. В три месяца был звонок в Москву, в ФМБА НКЦО. В шесть месяцев Катюше надели сверхмощные слуховые аппараты на оба ушка. Какое счастье, когда видишь, что ребенок откликается на свое имя и говорит "мама", обращаясь к тебе! Началась домашняя реабилитация по слуховому развитию.
В один год и один месяц в ФМБА НКЦО г. Москвы Кате проимплантировали правое ушко. После подключения, спустя сутки, она вновь начала реагировать на свое имя! Это — чудо! Это — цель! Это — счастье! Первый шаг вперед сделан! Начались книжки, карточки, песенки, стишки. Все занятия по развитию (не только слуха) проводились в семье, дома. У Катюши появились любимые занятия: рисование и танцы под любую музыку.
Про существование "Тоши и Ко", как уникального в России Центра по развитию слуха и речи, мы узнали из интернета практически сразу после того, как поставили диагноз. Поэтому приехать туда было нашей давней мечтой и первой необходимостью. И к этому мы тоже медленно продвигались. Встреча с "Тошей" состоялась! Мы приехали в возрасте один год и десять месяцев сразу на две недели. Не было ощущения того, что Центр находился от нас очень далеко, что здесь все незнакомое, что придется "отработать" здесь целых две недели. Напротив.Обстановка в Центре настолько душевная, что время пролетело незаметно и легко. Педагоги занимались с ребенком так, будто это не моя Катя, а их ребенок: с полной самоотдачей и наивысшим профессионализмом. Это здорово! Мы каждый день много работали, а потому и многому научились. Катю хвалили. Я очень этому рада. Я поняла, что приехав домой, мы должны вместе с семьей решить, когда нам запланировать очередной визит в "Тошу".Есть большие продвижения вперед, есть результаты, запущен механизм не только речевого развития, но и интеллектуального, моторного, физического. Поэтому есть необходимость в дальнейшей реабилитации нашей Катюши. У нас в регионе нет никаких специалистов вообще. Но мы очень ждем снова встречи с "Тошей".
У нас многодетная семья.В семье работает только папа. Собственного жилья не имеем. Оплатить курс реабилитации для Кати в Центре "Тоша и Ко" нам достаточно тяжело. Старший сын Матвей закончил 5 класс, средняя дочь пойдет в 1 класс в 2021 году. Катю в детский сад брать боятся ("особенный ребенок"), пугаются все руководители, т.к. не имели опыта с такими детьми, предлагают коммерческие, платные кружки. Много средств из семейного бюджета уходит на приобретение обучающего материала, пособий и игрушек. А также на приобретение авиабилетов к месту настроек процессоров и реабилитации.
Ввиду вышеперечисленных обстоятельств в нашей семье оплатить самостоятельно реабилитацию в Центре "Тоша и Ко" не представляется возможным. Это и заставило нас обратиться за помощью в Благотворительные Фонды. С уважением, семья Овсянниковых.
