Письмо мамы Гадустовой Полины
Наша история началась 7 лет назад. На свет появилась долгожданная дочка, Полиночка. Беременность проходила нормально, на 42 неделе я родила дочку. Роды принимала врач с большим стажем и тогда мне казалась, что мы в надёжных руках. Дочка родилась синюшная, глазки были залиты кровью, но по шкале Апгара нам поставили 8.9 баллов. На мой вопрос почему она такая? Мне ответили все нормально. В реанимацию не положили, да ещё и БЦЖ укололи. Выписали нас как, положено. Тут и начался наш тернистый путь. Все ночи напролет дочка визжала, грудь не брала, срыгивала смесь и мое молоко. Педиатры говорили, что это нормально и, что возможно колики. Так мы дожили до 2.5 мес.
При этом дочка не могла удерживать голову самостоятельно. Я обратилась к местному неврологу , для него тоже было все норм. Единственный человеком, кто заподозрил неладное на тот момент был массажист. "Странный тонус у Полины"- сказала она и оказалась права!!! Мы отправились в г. Елец, к детскому неврологу, которая назначила обследование, по результатам которого выявили кровоизлияние в мозг и внутричерепное давление, подозрение на эпилепсию. Начали лечение. В 6 мес. мы легли на обследование в Тульскую областную больницу , но там тоже невролог с большим стажем ничего не нашла. При выписке на мой вопрос" Как быть дальше?" Она сухо ответила : "Ничего, ничего хорошего не будет". Дочке было 6 мес, но она не могла сама удерживать свою головку. Мы были просто в отчаянии, но руки не опустили. Обратились в Москву к эпилептологу, где она диагностировала двойное смешение 4х шейных позвонков и отсутствие Атланта (позвонок, который удерживает голову ребенка). Тяжело было объяснить на тот момент наше состояние, в голове крутился один и тот, же вопрос:" Что делать дальше? Как помочь дочке?". Рентгенолог, рекомендовала обратиться к мануальщику в Москве и дала координаты, но не давала никаких надежд, что он сможет помочь, т.к. уже 6 мес.ребенку. Через неделю мы приехали к специалисту. Он что-то делал с ребенком не понятное на тот момент. По прошествии нескольких месяцев мы сделали МРТ, которое в последствии покажет гидроцефалию, гипоксию, внутричерепное давление, но Атланта появилась. Чудо, свершилось!!! Далее началась череда поисков врачей, тогда то мы и узнали кто такой остеопат, мануальщик, что такое Войта и т.д. На нашем пути было много взлетов и падений, регрессов и динамики. Мы побывали в Тульском центре детской неврологии на Бундурено. Там у нас случился первый регресс-тонус ещё больше упал после проведения всех процедур и инъекций кортексина, выписались досрочно, т.к. заболели ОРВИ. В Туле мы познакомились с замечательным человеком, он делал нам Войту. После нескольких курсов, Полина научилась самостоятельно садиться. Пробовали ездить 2 раза в РЦ "Детство" г. Москва. тоже заболевали. Но, именно там мы узнали о чудо-массажисте из Дагестана. Не раздумывая улетели в Дагестан. Там, массажист работала с дочкой, как массажист, так и мануальщик, и о чудо!!! Полина начала ползать🤗, поработав с небушком во рту, дочка смогла нормально жевать, уже не нужно было перемалывать пищу.Так мы пришли, к тому,что бесплатные центры нам не очень подходят. Вскоре на нашем жизненном пути встретилась чудесная ещё одна добрая девушка Елена она порекомендовала нам "LOGOS" ФИЗКУЛЬТУРНО-ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР , в Туле. Здесь мы увидели индивидуальный подход, дочь сделала первые шаги в свои 4 года. Теперь мы ездим туда 4 раза в год, каждые 3 мес. для поддержания мышечного тонуса дочки. Знаете в моменты отчаяния родители готовы на все, что бы поднять ребенка😔 На данный момент Полина посещает занятия по развитию речи бесплатно в нашем городе. В параллель мы проходим дорогостоящие обследования, сдаём анализы и проходим консультации интегративного невролога в Москве, принимаем дорогостоящие препараты по назначению. Сейчас , Полине 7 лет. Она уже многое умеет, ходить самостоятельно, кое что понимает в быту, но к сожалению пока не говорит и мы не останавливаемся на достигнутом. Мелкими шажками идём вперёд. Я очень долгое время присматривалась к Реаценту в Воронеже, наблюдала за динамиками знакомы деток и наконец решились в сентябре пройти первый курс в этом центре. Получили положительную динамику в развитии моторики рук, нормализовалось поведение, снизилось внутричерепное давление. Специалисты дали домашнее задание, которое мы сейчас выполняем. Занятия в центре проходили с логопедом, дефектологом, нейропсихологом, психологом. Там очень классные специалисты, быстро "нашли общий язык" с дочкой. По рекомендации врача нужно было приехать через месяц, т.е. в ноябре, но финансовой возможности в семье не было,да и сейчас пока нет, но ещё не поздно приехать в январе.
У Полины есть старший брат, 13 лет. Мы с мужем работаем и ухаживает за дочкой, т.к. Полина несадовский ребенок, есть не переносимость продуктов, принимаем много препаратов в день, да и болеть нам совсем нельзя. Своих денег не всегда хватает, что бы своевременно делать процедуры, обследования и проходить реабилитации, для социализации своего ребенка.
Очень просим вас оказать нам помощь в прохождении реабилитации в Реацентре г. Воронеж. Она запланирована на 9 января 2023г. и времени осталось совсем мало. Я уверенна, что все у нас получится, да и по другому уже ни как!!! Надеюсь, что с Вашей помощью у Полины получится пройти нужную ей реабилитацию в центре. И она сделает ещё один шаг к выздоровлению!!! Спасибо большое.
С уважением, Екатерина, мама Полины .
