Благотворительный фонд помощи детям

Напрасно говорят, что в наш век люди жестокие, без сочувствия к людской боли. Ведь Русская земля всегда славилась широтой души своей, неравнодушием к чужой беде. Низкий вам поклон, всем тем, кто не остался равнодушен к нашему горю, кто откликнулся на нашу просьбу, принял участие в судьбе моего сына Овсянникова Ильи. Ведь у нас появился шанс и укрепилась вера в победу с нашим недугом. А упорства нам не занимать! Приложим все силы в борьбе за право полноценного существования!

Примите наши искренние слова благодарности за этот дорогой подарок — беговую дорожку. От всей души благодарим всех вас и говорим: «СПАСИБО!»

Да хранит Вас Бог!

Овсяннивова Ирина Игоревна и сын Илюша.

Илюша был желанным ребенком в семье.Ожидание его появления было волнительным и радостным. Особенно трепетно этого события ждал старший сынок. Он мечтал о братике. Но судьбе было угодно омрачить ход событий: Илюша родился раньше назначенного природой срока, в 26 недель и весом 900 граммов. Его долго реанимировали, затем подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких, т.к. его собственные не функционировали. Надежда на то, что он останется жив, была такой мизерной! Однако, нельзя предугадать волю Божью. Всем прогнозам назло он выжил, быстро набрал вес 2 кг., находясь в перинатальном отделении ОДБ, и успешно выписался домой. Нашему счастью не было границ! Под наблюдением врачей - специалистов пролетали недели, месяцы. Глядя на пухленького, розовощёкого карапуза никто и не догадывался, какой ценой досталось ему право на жизнь. А все страхи и опасения как -то отодвинулись на задний план.

Когда Илюше исполнилось 11 месяцев, гнетущий рок судьбы вновь нанёс жесточайший удар. Как смертельный приговор прозвучал страшный диагноз: ДЦП, а значит, инвалид, коляска, обездвиженность. Кровь застывала в жилах при мыслях о страшных последствиях этой коварной болезни! И с этого момента началась борьба за место под солнцем. Сколько нам с Илюшей пришлось вытерпеть лишений, нестерпимой боли, леденящего страха перед неизвестностью!

Первые 2 курса лечения мы прошли в Областной детской больнице г. Липецка. Потом, начиная с возраста 1,5 лет с 1986 г. по 2000г. систематически, раз в три месяца, проходили курсы лечения обкалыванием в клинике при институте им. Бурденко г. Воронежа. Это была невыносимая боль, кажущаяся пытками. Но мы это выдержали! Попутно с 1999г. по 2001г. получали дополнительное лечение в Областном Воронежском центре реабилитации "Парус Надежды". Но все эти меры побороть болезнь были недостаточными. Она никак не хотела сдавать своих позиций. Более того , она безжалостно продолжала скрючивать руки и ноги, деформируя суставы, особенно ног. И тогда в возрасте 6 лет, мы решились на операцию. Узнали, что в г. Пушкине Санкт - Петербургской обл. есть замечательный НИИ им. Турнера.

Начиная с 2001 г. по 2003 г. в НИИ им. Турнера были произведены 3 операции как на мягких тканях, так и на костях. Одному Богу ведомо, сколько нам пришлось пережить боли и нечеловеческих страданий за эти долгие месяцы пребывания в институте! Но это того стоило. Илюша начал ходить, сначала с поддержкой , а потом со специальными приспособлениями. Ежедневные 2-х -3-х часовые изнурительные занятия для разработки ног , спины, рук помогали как -то замедлить прогрессирование болезни. Отличный результат давали систематические курсы лечения в ОДБ восстановительного лечения в с. Подгорное. Из-за сильной спастики мышц снова начали развиваться контрактуры. И в мае 2008 г. Илюше пришлось вытерпеть ещё одну операцию. Она была произведена в г. Туле в институте клинической реабилитологии. Для поддержания хоть какой -то подвижности Илюше нужно постоянно тренировать свои мышцы. Ведь очень не хочется опять возвращаться в инвалидную коляску, из которой мы с таким трудом смогли встать. Движение - это смысл всей нашей жизни. Средств для лечения, восстановления не хватает. Я вынуждена не работать, ухаживать за ребёнком, т.к. Илюша не может сам себя обслуживать, а дедушек -бабушек у нас нет. Пенсии и денег, которые зарабатывает муж не хватает на прожиточный минимум.А сейчас его ещё и сократили. Наша семья имеет статус малоимущей семьи, а в эти времена экономического кризиса стало жить почти невозможно. Хотя этот кризис -явление временное, а вот невозможность полноценного движения, радости и беззаботности детства - это кризис пожизненный, это тяжкое бремя.

И мы обращаемся с просьбой о помощи в приобретении электрической беговой дорожки, т. к. из-за слабости мышц ног Илюша не может сдвинуть полотно механической дорожки и все наши попытки и усилия оказываются безрезультатными.

Мы всё же надеемся, что за все наши муки воздастся нам, и когда - нибудь мой Илюшенька возьмёт меня за руку и скажет: "Мам, пойдём..."

С глубокой благодарностью и верой,
Овсянникова Ирина Игоревна
и сын Илюша.