Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте. Хочу выразить глубокую благодарность тем, кто помог моей дочери пройти 12 курс реабилитации в мед центре Доктрина. Дорогие, неравнодушные люди, сотрудники фонда, каждый, кто пожертвовал или прочитал до конца нашу историю. Каждый из Вас сделал нашу жизнь чуточку проще, радостнее, светлее.. Каждая мама ждет, когда её малыш сможет сам сказать, что ему не комфортно, хочется есть или он замерз. Я даже не могу передать словами то, насколько сильно я этого жду. Каждая неделя занятия в этом месте приносит свои плоды. Мы все лучше, легче, с меньшими проблемами и истериками и, что немаловажно, быстрее, понимаем друг друга. Кто-то может сказать, что за 8 лет можно и привыкнуть и понимать ребенка с полувзгляда.. Но, к сожалению, это не так.. Мы ждем каждый новый курс, как новый Год. Как шанс на очередное чудо. И с нами каждый раз оно происходит. Пару месяцев назад мы вернулись с курса, на который смогли попасть благодаря Вам. Спасибо за эту возможность. Аня с этих пор понимает короткие предложения. Она по-прежнему путает слова, когда хочет что-то попросить. Уже 4 курс её учат печать, чтобы она могла написать на планшете то, что порой сложно сказать. И у неё теперь получается. Она сама несёт и печатает, когда понимает, что сказать будет слишком сложно. А потом читает написанное. Обычному человеку, наверное, сложно понять как это, мы тоже удивлялись, зачем печатать, когда ребенок не говорит... А оказалось иначе.

Для того, чтобы дать старт чему-то большому, обязательно нужна команда. Каждый отлично знает свой кусочек реабилитации.. И эти люди соединены в одном месте. И они больше, чем Волшебники.. Потому что приезжаешь с одним ребёнком, родным, любимым, а уезжаешь через 2 недели совсем с другим. Который смотрит осознаннее...

Они-больше, чем Волшебники, а Вы больше, чем Деды Морозы. Потому что ни один дед Мороз никогда и никому не дарил шанс. Спасибо, дорогие. И будте здоровы.

С уважением, Мария

Благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли" благодарит Смирнова Виталия за постоянную помощь больным детям. Полностью оплачено лечение Романенко Ани. Желаем Ане здоровья и успехов в лечении!

Благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли" открывает сбор пожертвований на оплату лечения Ани Романенко из Твери. Сумма к сбору 149100 рублей. Помогите больному ребенку!

История Ани.

Аня родилась в срок, здоровой девочкой, путём экстренного кеаревого сечения. По поводу острой гипоксии. Говорили об этом всем неврологам, но бестолку. Все отмахивались и говорили, что мы такие не одни и все нормально. К году мы с мужем под успокоились и стали радоваться жизни. Аня старалась ходить и говорить. Играла в игрушки, рассматривала книжки. В год и 4 она все же пошла. Ух, она радовалась, бегала из угла в угол. И как-то по тихоньку и книжки стали не нужны и Юла и вкладыши.. Только б бегать. Она была такая счастливая, что мы ни на чем не настаивали. А в 1,4 мы сделали прививку в городской поликлинике. На следующее утро проснулась Аня с ларингитом и высокой температурой. В тот раз мы очень долго лечились.. Около 3 недель. А потом она замолчала. Так начался наш путь... В год и 9 месяцев мы уже попали к своему первому дефектологии, потом в бассейн, потом на иппотерапию, к ава -терапевту и к 2,5 годам Аня занималась уже 4,5 часа в неделю. С домашними заданиями. А через ещё пару месяцев оформили инвалидность.

Проходили обследовались в нцпз, в мед центре доктрина,РЦ Феникс (Благо)проходили реабилитационные курсы в реацентре Воронеж, МЦ Доктрина, Санкт-Петербург, РЦ Феникс (Благо) Белоозерский, на слетах Дети-Ангелы.

Сейчас Аня может ответить как её зовут, и попросить что-то. Правда, говорит она по слогам и иногда путает слова. Дома говорим медленно, по нескольку раз повторяем, так ей проще понять, что нужно. Расстраивается, если не может вспомнить, что надо сказать, или не понимает нас. Может заплакать и уйти в истерику. В такие моменты бывает непросто. Хочется подсказать, а что подсказать-не понимаешь. Но мы дико рады и тому, чего на данный момент удалось добиться. Могло и этого не быть. Она виртуозно собирает кубики и квадраты Никитина любой сложности, кубик -Рубика, и всякие штуки, где нужно понимать пространство и геометрию.. А удержать внимание даже на коротком рассказе из 7-10 предложений очень сложно. Или досмотреть до конца мультик.. Тут у нас провал.

Нам не дают прогнозов и это правильно. Это тот диагноз, когда будущее не известно и туманно. Мы делаем, что должно и будь, что будет... Мы верим в лучше, но уверены, что под лежачий камень вода не течёт.

Коррекционная работа направлена в первую очередь на понимание речи, на бытовую речь и коммуникацию со взрослыми и детьми. Мы прошли уже более 20 курсов реабилитации. И каждый раз у нас выраженный прогресс. И каждый раз цели и задачи остаются теми же, просто немножко меняется угол обзора в связи с новыми навыками.

Чем младше ребенок с нашим диагнозом, тем больше надо в него вкладывать, тем больше мозг сможет впитать, тем больше возможности на обычную жизнь обычного человека,... Так хочется, чтобы после нашей смерти Анюта смогла самостоятельно жить и не попала в психиатрическую клинику. Мы делаем для этого все, что в наших силах...

Одно из первых наших курсов было лечение, которое мы получили - это госпитализация в тульский психо-неврологический диспансер. К тому моменту, Аня уже была на выездной реабилитации в Воронеже и занималась со специалистами дома около полугода. И у неё за это время были успехи... А в диспансере от занятий с ней отказались все специалисты. Со словами, что будет лучше сдать её в интернат, и забыть,а мы еще молодые, родим "нормального" Ребенка. Вы знаете, дочь для нас самая нормальная. Самая дорогая и любимая. Она очень многому нас научила. Научила любить, не ставя условий. Я больше никогда не пойду на реабилитацию в подобном месте.. Я буду писать, просить, работать, встану на паперти, но не в государственный центр. Одно время, моя мама водила Аню в бесплатный центр, когда мы уже жили в Московской области, несколько месяцев, параллельно с нашими привычными занятиями, пока в один прекрасный день, маму не пригласил поговорить логопед из этого центра, она отдала внучку на музыку и пошла к логопеду на 2 этаж. Когда вернулась, в ещё положенное время занятий, нашла её одну в коридоре. Дико орущую. Когда зашла уточнить, в чем дело, педагог объяснила , что ребенок не захотел заниматься и она выставила её за дверь "подумать". На тот момент девочке с ментальной инвалидностью было 5,5 лет...

А Доктрину мы выбираем, потому что прошли здесь уже 11 курсов. И каждый раз с положительной динамикой, которая по приезду домой заметна всем, от папы, до воспитателей детского сада.

Мы живем втроем. Я, муж-Анин папа и Аня. У нас есть кот и попугай, с которыми Аня пытается контактировать по -своему. Мы очень любим ходить пешком, когда она не на занятиях, мы едем в парк и ходим по пешеходной дорожке. Реже, просит идти на площадку, из площадок выберет ту, на которой тренажеры и качели. Аня ходит в сад 2 раза в неделю по 2 часа. И занимается 6 дней по 1-2 часа, в общий выходной мы ездим в прилегающие к нашему городу города, погулять в их парках. Сменить картинку перед глазами и набраться сил.

Очень надеемся на помощь и поддержку от Вашего фонда.

С уважением, Мария.