Благотворительный фонд помощи детям

t Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда Дети Земли! Хотим сказать вам огромное спасибо за ваш труд, ведь вы своими усилиями объединяете добрых и неравнодушных людей, благодаря которым нашим детям предоставляется шанс на полноценную нормальную человеческую жизнь. Благодаря вам и отзывчивым людям наш ребенок получил возможность ежедневной реабилитации в тренажере Гросса, а ведь когда то это было всего лишь нашей мечтой. Благодаря этому у него появится возможность научится ползать, а в дальнейшем надеемся и ходить. Спасибо что даете нам возможность верить в мечту в наше жестокое и непростое время! Здоровья вам и вашим семьям, удачи и успехов во всем! Семья Шатиловых.

t Закончен сбор средств на покупку медицинского тренажера для Шатилова Димы. Мы надеемся, что тренажерный комплекс Гросса даст Диме шанс научиться ползать, а в дальнейшем ходить. Спасибо Виталию, нашему постоянному жертвователю, за оказанную помощь.

Здравствуйте! К вам обращается Шатилова Олеся Васильевна, мать ребенка инвалида, больного тяжелой формой Детского церебрального паралича. Никогда не думала, что буду обращаться за помощью, но жизнь сложилась так, что другого выхода у меня просто нет. Сначала все было в жизни как у всех, училась, работала, вышла замуж, забеременела, уже на ранних сроках УЗИ показало двойню. Позже узнала, что это мальчики, радости, конечно, не было предела, хоть был и страх, справлюсь ли я с такой ответственностью. Вторая половина беременности проходила тяжело, и меня положили на сохранение, где я лежала 2 месяца, вплоть до родов, которые начались преждевременно, на 35 неделе. С самого начала все пошло не так, начали сохранять беременность, оказалось бесполезно, первый, Дениска родился очень трудно, второй, Димка перевернулся поперек и в результате экстренного кесарева все-таки появился на свет. С рождения дети были очень слабые, ну Дениска постепенно научился сосать, начал прибавлять в весе. А про Диму тогда все врачи говорили, что он не жилец. Весь в синяках и кровоподтеках, опутанный трубками маленький червячок, таким я увидела его в первый раз. Я тогда не понимала, что такое ДЦП, какие последствия могут быть после такого рождения, хотя врачи говорили, если выживет его лечить и лечить. И он выжил после двух недель на аппарате ИВЛ, после того как кишечник совсем не принимал пищу, ее туда вливали, а выкачивали гной, помню, медсестра мне тогда сказала: Ну, мать самое страшное позади…а оказалось, что самое то страшное как раз впереди…. Дима не умел сосать до 8 месяцев, сначала был зонд, я выдержала до 5 месяцев это издевательство, весь нос был изодран в кровь, стала просто лить с ложки и где то после 9 месяцев он научился кушать из бутылочки, какая это была для меня радость поймет только тот, кто прошел через такое. Самое страшное, это когда ты не можешь накормить своего ребенка (первое время в больнице ходила по ночам за медсестрой) это потом уже научили зондом пользоваться самой. Было все, бессонные ночи… много бессонных ночей, постоянные рвоты фонтаном. Муж не выдержал этого кошмара в нашем доме и аккуратненько самоустранился. Помогала только моя мама, с которой мы вместе и живем сейчас. Ближе к двум годам мы научились кушать из ложечки протертую пищу, стал спать по ночам. Своими силами лечили, где только могли, делали массажи, гимнастику, хотя для нас это все было большой проблемой, живем в сельской местности, да и доходы пенсия и детские пособия. Работать я не могу, не с кем оставить детей, второй тоже очень слабый и в садик ходить не может, постоянно болеет и заражает Диму, у которого иммунитета нет вообще. С мужем развелась с большим трудом, так как он из другой страны, он молдаванин. Помогать своим детям не считает нужным, не то что на лечение Димы, а даже на повседневные нужды, он просто выкинул нас из своей жизни. Живем мы в данный момент только на пенсию Димы и детские пособия.

По словам врачей у Димы большой потенциал, он умственно сохраненный, хоть и с большой задержкой развития, он очень худенький, плохо растет, но улыбчивый и добрый мальчик, которому просто нужна помощь. Сейчас ему пять, но он не сидит, не ходит, не разговаривает, но знает своих, радуется вниманию, показывает цвета, предметы на картинке, пытается сидеть, но спинка очень слабая, очень больно смотреть, как он тянется за братом, как ему хочется вместе с ним побегать и поиграть, а приходится сидеть в своем кресле. Мы пытаемся его лечить, где только можем, но деткам с данным заболеванием занятия нужны постоянно. Очень хорошие результаты дают занятия в специальном тренажере Гросса, в Москве даже есть центр, куда детки ходят на занятия регулярно, в нашем же селе нет ничего даже близко подобного, даже анализы мы вынуждены сдавать в городе. Но этот тренажер можно установить у себя дома и регулярно заниматься с малышом, стоимость его в районе 60-65 тысяч рублей, для нас это совершенно неподъемная сумма! Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям, которым не безразлична чужая беда, ведь это очень страшно, когда ты знаешь что можешь помочь своему ребенку, но из за отсутствия средств ничего не можешь сделать. Помогите, пожалуйста, приобрести этот тренажер и установить его дома, это Димкин шанс научится ползать, а в дальнейшем и ходить, он мог бы в нем пытаться бегать за братом, или играть с ним!

Мы верим, что много добрых и неравнодушных к чужой беде людей, к беде ребенка, который еще никому не принес зла, просто ему не посчастливилось родиться здоровым, пожалуйста, дайте моему малышу шанс на полноценную жизнь!