Благотворительный фонд помощи детям

Из письма мамы больного ребенка. Моя дочка инвалид, официально у нас стоит ДЦП, зпрр, зпмр, подозрение на генетику, органическое поражение мозга и эпилепсия. Одним из последствий генетических нарушений стало выпадание языка наружу, в связи с чем трудности с питанием, глотанием, меняет структуру наружная ткань на кончике языка и происходит деформация нижней челюсти, что не даст возможности развиваться речи. Нам требуется лечение стоимостью 73 000 рублей. Помогите моей дочери!

Из письма отца ребенка:

У моей дочери — Литвиновой Анны (06.06.09 г.) тяжелое заболевание: органическое поражение головного мозга. Приводящая контрактура ТБС. ДЦП, смешанный тетрапарез. Задержка моторного и психоречевого развития. Аня родилась в срок, самостоятельно. Но после рождения сразу попала в реанимацию и была подключена к аппарату искусственного дыхания. На ИВЛ она находилась 5 дней. Был выставлен диагноз — цитомегаловирусный менингоэнцефалит. Ребенку требуется регулярное лечение. Сейчас Ане нужно пройти курс лечения стоимостью 84200 рублей. Помогите нам вылечить нашу дочь!

Из письма родителей ребенка. Моя девочка появилась на свет со второй попытки ЭКО. Была двойня, но один ребенок перестал развиваться еще в животе. Лера появилась на свет в 32 недели. Рост 44 см, вес 1кг 620 гр. Две недели были в реанимации и 1,5 месяца в отделении выхаживания недоношенных. Через три недели после родов сказали, что у нас синдром Дауна. С той поры ребенку необходимо постоянное лечение, на которое нет денег. Сейчас Лере необходимо пройти лечение в клинике стоимостью 76200 рублей. Помогите больному ребенку!

Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» просит оказать помощь больному ребенку в оплате лечения. У мальчика детский церебральный паралич. На лечение Ислома требуется 80000 рублей. ДЦП требует регулярного и длительного лечения, которое нельзя прерывать. Помогите Ислому победить болезнь!

Из письма мамы Матвея. Матвей родился здоровым мальчиком, когда стал подрастать я стала замечать, что сын не разговаривает, не понимает речь, где-то в 3 года сыну поставили диагноз — аутизм. Мы ездили по разным врачам несколько раз были в институте им. Бехтерева, но речь и понимание речи развивалось медленно. Матвею требуется пройти курс лечения стоимостью 134760 рублей. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы Димы. Обращается к Вам за помощью Ридаль Анна Анатольевна — мама ребенка с ОВЗ, Ридаль Дмитрия 6 августа 2013 года рождения. У моего сына общее недоразвитие речи 1 степени, моторная алалия, ЗПР, Аномалия Киари 1 степени, умеренная смешанная гидроцефалия, частичная атрофия мышц лица, сходящееся альтернирующее косоглазие. Диме требуется пройти 4 курс комплексной реабилитации в неврологическом центре «Прогноз» г. Санкт-Петербург стоимостью 89700 рублей. Помогите моему сыну!

Олег болен с самого рождения. У мальчика детский церебральный паралич, спастико-гиперкинетическая форма, задержка психомоторного и речевого развития. Но самое главное — это сохранение интеллекта. У Олега умер отец, воспитанием занимается мама. Ребенку требуется регулярное лечение. Сейчас Олегу необходимо лечение в клинике стоимостью 150000 рублей. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы.

Восемь лет борьбы за каждый год жизни. Ежедневно без праздников, выходных, сутками напролёт она доказывает жизни, что имеет на неё право. Диагнозы Сони: ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия.

К настоящему времени Соня прошла 2 курса реабилитации на Украине (Трускавец), 1 курс лечения в Китае, 3 курса лечения в московском «Научно практический центре медицинской помощи с пороками развития черепно-лицевой области и враждебными заболеваниями нервной системы», множество курсов лечения в ЦНМТ (последний в июне 2015 года), курс лечения в реабилитационном центре в Кольцово, продолжительные курсы лечения в Ояшинском доме-интернате, находилась на лечении в таких санаториях как: «Краснозерский», «Жемчужина», «Заря». Соня регулярно посещает школу Бороздина в Академгородке.

Сейчас Соне требуется лечение в клинике стоимостью 142 400 рублей. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы. В феврале 2016 года мы заметили, что одна из девочек, Милана, не реагирует на звуки. Хотя при выписке из роддома прошла тест на слух. Много было пережито, много пролито слез. В апреле 2017 года в Центре аудиологии и слухопротезирования нам поставили диагноз: «Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени пограничная с глухотой». В июне 2017 года сделали операцию на правое ухо. Сейчас девочке необходимо лечение в клинике стоимостью 165000 рублей. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы. Моя дочь, Алия, родилась глубоко недоношенным ребёнком. С рождения состояние было крайне тяжёлое из-за дыхательной недостаточности. 40 дней находилась на ИВЛ. В год ей поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. Мы лечимся регулярно с 8 месяцев. Алия девочка весёлая, любит общаться со сверстниками, очень любит музыку и песни. Ей очень нравится в школе, она поёт на всех школьных мероприятиях. Участвует в «Фестивале песни», который ежегодно проводится весной. Девочке необходимо лечение стоимостью 114000 рублей. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы ребенка. Алексей родился здоровым доношенным ребенком, в роддоме прошел аудиотест, но в 9 месяцев потерял слух, после лечения ототоксическим антибиотиком. Я заметила, что ребенок перестал реагировать на звуки и мой голос, но не могла допустить мысль, что сын глухой, т. к. наша семья никогда не сталкивалась с таким диагнозом. После долгого хождения по врачам в Москве, Воронеже, Липецке, Донецке, нам наконец поставили диагноз: Хроническая двустороння сенсоневральная тугоухость 4 степени. У Алеши была операция по кохлеарной имплантации. Сейчас мальчику требуется лечение в клинике стоимостью 165000 рублей. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы. Наш малыш появился на свет крепким и здоровым малышом, с высокими баллами по Апгар. Первые 10 месяцев своей жизни он хорошо развивался и мы радовались его успехам. Но потом наступила первая в его жизни болезнь, которая продлилась почти 2 месяца и осложнилась подъемами температуры до 39,4, двусторонним отитом и сильными антибиотиками. Начались наши походы по врачам, многочисленные обследования, анализы, консультации… в 2 года впервые прозвучали диагнозы «органическое повреждение мозга перинатального генеза», «РАС» и «сенсо-моторная алалия». Сейчас ребенку требуется постоянное лечение, на которое просто нет денег. Глебу необходимо пройти курс лечения стоимостью 129600 рублей. Помогите больному ребенку!