Благотворительный фонд помощи детям

Из письма мамы Маши Дымовских. Сейчас нам 4 года, девочка моя ходит не очень уверено, походка шаткая. Она научилась говорить, правда пока ничего непонятно, но есть короткие предложения. Врачи нам порекомендовали пройти курс в Самарском реабилитационном центре, там программа лечения очень хорошая и для нас должна дать толчок в развитии ребенка. Однако наша семья не может себе позволить оплатить лечение за свой счет, поэтому мы обратились в благотворительный фонд за помощью, потому как нам нельзя сейчас останавливаться. Тогда всё, что было достигнуто, станет напрасным, потеряет смысл. Помогите нам вытянуть нашу девочку. Она очень старается, и мы вместе с ней верим, что у нас все получится. Стоимость лечения 64560 рублей.

Ярослав родился 1 июля 2016 года с врожденным пороком развития: сквозная левосторонняя расщелина губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого нёба. 20 сентября 2016 года Ярославу в 2,5 месяца была сделана первая операция — хейлоринопластика. Зашили губку и поправили носик. Операцию ребенок перенес хорошо, но послеоперационный период проходит тяжело. Впереди планируется еще две операции Ярославу: одна на мягком нёбе в 6–7 месяцев, другая на твердом нёбе в годик. Помогите собрать средства на следующую операцию, стоимость операции 154600 рублей. Помогите больному ребенку!

В семье Омаровых два больных ребенка. Родителям приходится заниматься лечением сразу двух девочек. Папа девочек инвалид детства, но его заболевание не является наследственным. Семье Омаровых очень нужна Ваша помощь и поддержка. Сейчас маленькой Патимат необходимо пройти курс лечения в клинике «Сакура» стоимостью 119 400 рублей. Есть все шансы на восстановление и нормальную жизнь!

Илюша второй ребенок в семье и, конечно, очень долгожданный. В момент родов раньше времени отошли воды, а ребенок вовремя не родился. Это повлияло на его состояние здоровья. Малыш пролежал два дня в реанимации, потом его перевели в отделение интенсивной терапии для выхаживания. В данный момент ребенок может самостоятельно только переворачиваться, все остальное только с помощью и поддержкой. Мальчику срочно необходимо лечение в клинике стоимостью 119000 рублей, в таких случаях очень важно не упустить время. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы Макара: Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи. В октябре 2014 г. у нас родился сынок Калашников Макар Андреевич. Но когда я увидела, что у него отсутствует левая ручка, а на правой кисти нет двух пальцев, была в шоке, ведь мы ждали здорового и полноценного малыша. Порок был выявлен только после рождения. Наш диагноз — аплазия верхней левой конечности и I–II пальцев правой кисти. Мы обратились за помощью в институт им. Альбрехта, в г. Санкт-Петербург. Нам было проведено оперативное лечение — поллицизация II пальца. Также в этой клинике было проведено протезирование нашего сыночка, которое крайне необходимо проводить ежегодно.

Сейчас ребенку срочно необходим специальный медицинский корсет стоимостью 45000 рублей. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы больного ребенка: Стёпа перестал произносить коротенькие слова, которым он к тому времени уже научился. Перестал понимать речь, на просьбы и обращения не реагировал. Горшок тоже не стал признавать, стал отчуждённым, неласковым, агрессивным, плаксивым, нарушился сон. Все это произошло в возрасте 2 лет, до этого момента мальчик развивался вполне нормально. Степану требуется лечение стоимостью 75000 рублей в клинике ПрогнозМед г. Санкт-Петербург. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы Влады Мочаловой. И на сроке 32 недели на свет появилась наша доченька в результате кесарева сечения, с весом 1560 и ростом 45 см. Из роддома нас перевели в детскую областную больницу, где мы лечились и набирали вес. Выписали нас с диагнозом: Перинатальное поражение нервной системы гипоксического генеза, кровоизлияние 2 степени, миатонический синдром. До 1 года мы 3 раза лежали в больнице, где получали восстановительное лечение, лечение не помогало, т. к. было видно отставание в развитии. И в 1 год нам поставили диагноз: ДЦП, нижний спастический парапарез, темповая задержка психомоторного развития.

Сейчас Владе нужно пройти курс лечения стоимостью 75000 рублей. Помогите ребенку!

На данный момент Николай ходит в коррекционный детский сад. Любит гулять, играть на детской площадке. Также, как большинство его сверстников обожает машины, воображает себя водителем. Любит животных, особенно своего кота Боба, так он его называет. Ребёнок добрый, открытый, контактирует с другими детьми и хочет общаться, но общению мешают проблемы с речью. Коле необходимо проходить регулярные курсы реабилитации стоимостью 40500 рублей. Давайте поможем больному ребенку!

В 7 месяцев Никите поставили диагноз: ДЦП, смешанный тетрапарез, грубая задержка психомоторного развития, сходящееся содружественное косоглазие. Он сам самостоятельно не сидит, не ползает и не ходит. Никиты сейчас 4 года, и ему срочно необходимо пройти курс лечения в клинике стоимостью 136200 рублей. Помогите больному ребенку!

Из письма мамы Егора: Я с момента постановки диагноза стала усердно заниматься с Егором физическим и психическим развитием. Первые самостоятельные шаги Егор начал делать в 4 года. Но до сих пор он самостоятельно может сделать только несколько неуверенных шагов. В психическом плане Егор развивается по возрастной норме. Он уже читает, считает, пишет. Когда он сидит, никто даже не догадывается, глядя на него, что он тяжело болен, но вот когда Егор встает и пытается идти, у некоторых на глазах появляются слезы. В наших с Вами силах помочь больному ребенку! Сейчас Егору необходимо лечение в клинике стоимостью 134 000 рублей.

Из письма мамы Егора:

Здравствуйте, я мама двоих деток, которые родились в один день 10 марта 2014 года. Ирочка и Егор наши долгожданные детки. Родились они недоношенные (на 32 неделе), роды были тяжелые. Оба ребенка попали в реанимацию. Дочка оказалась более выносливой и через 1,5 месяца была уже дома. А вот Егору досталось по полной программе: месяц на искусственной вентиляции легких, операция на сердце, полтора месяца в отделении выхаживания недоношенных детей. В результате сильной гипоксии пострадал головной мозг.

Сейчас Егору срочно необходимо пройти курс лечения в клинике стоимостью 122 440 рублей. Помогите больному ребенку!

Костя и Максим Гришины родные братья, дети страдают расстройством аутического спектра. Аутизм — это расстройство психического характера, которое выражается в нарушении речи и моторики. Все это очень сильно влияет на социальную адаптацию детей, страдающих аутизмом. Дети с аутизмом любят одиночество, не играют со сверстниками. Братья Гришины проходят необходимые курсы лечения, но у родителей просто нет средств их продолжать. Сейчас на лечение Кости и Максима необходимо 246600 рублей. Помогите больным детям начать радоваться обычным детским радостям и найти друзей!