Пономарев Родион
Возраст, откуда: 4 года, Воронеж
Диагноз: спастический тетрапарез
Оказана помощь
Оплачено лечение стоимостью 115000 рублей.
Поступившие пожертвования
19.05.2021 — П. Анатолий, 1000р
12.05.2021 — ООО Динамика, 15000р
07.05.2021 — Яшечкин Алексей, 150р
30.04.2021 — Смирнов Виталий, 73500р
14.04.2021 — К Сергей, 1000р
01.04.2021 — Онегин Александр, 200р
01.03.2021 — К Сергей, 1000р
25.02.2021 — К Сергей, 2000р
18.02.2021 — Дорофеев Павел, 100р
16.02.2021 — Дорофеев Павел, 100р
12.02.2021 — К Сергей, 3000р
12.02.2021 — Онегин Александр, 200р
08.02.2021 — Онегин Александр, 200р
08.02.2021 — Яшечкин Алексей, 150р
02.02.2021 — Онегин Александр, 50р
01.02.2021 — Онегин Александр, 500р
19.01.2021 — казино Goldfishka.live, 23524р
11.01.2021 — Шамуратова Ирина, 100р
08.01.2021 — Торбин Андрей, 50р
04.01.2021 — Кузнецов Иван, 5000р
30.12.2020 — Петров Артём, 200р
30.12.2020 — Л Виталий, 1000р
29.12.2020 — Онегин Александр, 1000р
28.12.2020 — Л Вячеслав, 100р
28.12.2020 — Сосюк Евгений, 500р
28.12.2020 — Онегин Александр, 500р
28.12.2020 — Сосюк Кира, 500р
28.12.2020 — Исакова Валентина, 1000р
Видеообращение
Документы
Новости
25.05.2021
Оплачено лечение Пономарева Родиона стоимостью 115000 рублей
Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» оплатил лечение больного ребенка. Мы желаем Родиону успехов в лечении. И хотим выразить благодарность нашим волонтерам за помощь в сборе пожертвований. Отдельное спасибо нашему давнему спонсору Виталию Смирнову за многолетнюю поддержку нашего фонда и наших подопечных.
27.12.2020
Срочно требуется помощь больному ребенку из Воронежа
Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» просит помочь Пономареву Родиону. У ребенка детский церебральный паралич и спастический тетрапарез. Стоимость лечения 115000 рублей. Не проходите мимо, помогите больному ребенку!
27.12.2020
Письмо мамы Пономарева Родиона
Здравствуйте!
Меня зовут Светлана. Моего сына зовут Родион, ему 5 лет.
Жизнь сложилась так, что я стала мамой «особенного» ребенка. Если бы существовала на земле какая-нибудь пилюля от данного недуга, возможно, мой сын сейчас бы бегал с другими детками. К сожалению, такого лекарства нет. Сдаваться я не собираюсь! С самого рождения сына я активно веду борьбу с диагнозом ДЦП. Я была на седьмом небе от счастья, когда сын научился ползать. Каждая «умелка» в развитии Родиону дается с трудом, но рядом всегда любящая мама и сестренка. Прошу, поддержите нас в этой не легкой борьбе с диагнозом ДЦП!