Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте. Очень прошу прочитать мое письмо и помочь нам в продолжении лечения моего сына Верзилина Максима в медицинский центр «Сакура» на май 2016 г.

Максимка родился на свет 19.01.2009 г. и сразу попал в реанимацию 7 суток под ИВЛ, потом перевели в отделение патологии, там мы пролежали 1.5 месяца, я не верила тому, что мне говорили врачи, что мой ребенок будет растение с подозрением диагноза ДЦП. Мы не сдавались и начали делать постоянный массаж. В 1 год нам поставили страшный диагноз ДЦП, тетрапарез в тяжелой диплегической форме, задержка психоречевого развития. Регулярно стали посещать центры реабилитации, принимали медикаментозное лечение, регулярный массаж, лфк, иппотерапия. В 2 года инвалидность продлили, но мы не опускаем руки и продолжаем бороться с болезнью.

Добрый день, меня зовут Елена, я обращаюсь к вам за помощью для моего пятилетнего сына Егора. Всегда тяжело, когда твой ребенок болеет, а если это еще и целая серия диагнозов, которые сильно затрудняют общение с обычными детьми, для матери это еще тяжелее. Сегодня Егору поставлены следующие диагнозы: расстройство аутистнческого спектра, резидуально-органическое поражение ЦНС смешанного генеза, задержка психоречевого развития, сенсомоторная алалия.

27 января 2011 в нашей семье родился малыш на 33 неделе беременности. Ребенок единственный долгожданный и желанный, наша третья попытка. Его вес был 1820 г., рост 45 см, 7 баллов по Апгар. Беременность сначала протекала нормально, после резко стали нарастать антитела и как оказалось это резус-конфликт по группе крови. Экстренное кесарево сечение. Сразу Даниила приняли неонатологи и в реанимацию, переливание крови, эстубирование, сразу на аппарат ИВЛ (искусственная вентиляция легких), где он пробыл 5 суток. После почти месяц в отделении патологии новорожденных, где мы набирали вес. На узи головного мозга нам поставили перивентрикулярную лейкомаляцию (это означало, что у ребенка 90% может быть ДЦП), помимо кровоизлияния, были 2 кисты в голове, ретинопатия 2 ст., ППНС. Но, тем не менее, нашему счастью не было предела, ведь мы стали родителями. Дома мы всячески отгоняли от себя последствия недоношенности и думали, что все обойдется.

Здравствуйте!

В нашей семье случилась беда: наш единственный сын Саввушка тяжело заболел. Это произошло весной 2013 года, когда в Москву пришла эпидемия менингита. Сегодня немногие вспомнят те события. Да, мельком видели в новостях заголовок: «Еще один случай менингита» и тут же забыли.

Но нам этого не забыть никогда. Болезнь, которая поначалу казалось безобидной, превратила нашего сына в тяжелого инвалида и перевернула всю нашу жизнь. Савва родился абсолютно здоровым. Первый, единственный ребенок для нас, уже немолодых родителей (папе 56 лет) — был подарком Небес.

Крепкий, крупный мальчишка, добрый, веселый — настоящий маленький богатырь.

Уважаемые сотрудники благотворительного фонда Дети Земли! Обращаюсь к Вам с огромной просьбой помочь моему сыну Ярославу в лечении. Для женщины нет более значительного и незабываемого события, чем рождение ребёнка. Появление на свет человека — это маленькое чудо! Так думала и я во время своей беременности. Ничто не предвещало беды, но ведь ее никогда не ждут! Самый страшный и трудный момент ждал меня впереди. Когда моему сыну исполнилось восемь месяцев, врач поставил ему страшный диагноз ДЦП., ребенок никогда не будет ходить! Я, молодая мама не могла поверить в слова врачей. Сколько мне потребовалось сил, чтобы осознать это и не растеряться в трудную минуту, потому что возможности забиться в угол, и, заломив руки ждать что будет дальше, у меня нет…

Я, Комолова Лариса Викторовна, обращаюсь за финансовой помощью в оплате лечения моего сына Безрукова Саши 23.04.2007 года рождения. Саша мой единственный и долгожданный ребенок, но есть проблема. Саша не разговаривает, вследствие этого тормозится и общее психическое развитие. Сыночек родился в срок весом 2780 г. и ростом 53 см.

Уважаемая Наталья Александровна!

Пишет Вам мама Клименко Саши 2005 года рождения. Саша имеет страшный диагноз, звучащий как приговор: детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Осмелилась обратиться к вам с просьбой в связи с тяжелой жизненной ситуацией. Я воспитываю ребенка-инвалида в неполной малоимущей семье. На протяжении десяти лет мы боремся с болезнью. В этом году мы закончили второй класс в общеобразовательной школе. Учимся на домашнем обучении. Саша имеет сохранный интеллект, и чем становится старше, тем больше понимает, что он не такой, как другие мальчики и девочки.

В фонд дети земли! Хочу Спасибо Вам сказать с душою. И в благодарность молвить Вам слова! Что не прошли беду вы стороною, Что Ваша помощь вовремя пришла! Выражаем Вам Огромную признательность за помощь Сухих Даниилу в лечении! Всему фонду Огромное Спасибо  и низкий поклон. Всем Всем ,кто участвовал в сборе средств на лечение, не равнодушным Добрым Людям и лично Смирнову В.Е. от всего сердца Огромное Спасибо!!! Сейчас мы сможем пролечиться в мед. центре Сакура. Мы желаем Вам Счастья, Крепкого Здоровья и Удачи!!! Семья Сухих.

Уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Дети Земли» от всего сердца хочу поблагодарить Вас за оказанную помощь в оплате курса реабилитации моему сыну Фаршатову Павлу в мед. центре Сакура г. Челябинск.

Здравствуйте, уважаемый фонд!

Хотим выразить огромную благодарность все добрым и отзывчивым людям, которые помогли в лечении нашего сына Вани. Наш ребенок страдает ДЦП уже седьмой год, все это время мы лечимся в разных центрах и вот сейчас, совсем недавно мы приехали с лечения г. Челябинск САКУРА. Специалисты в этом центре очень хорошо помогают детям и каждому свой подход, мой Ваня тяжелый по состоянию, не сидит, не ходит, поэтому процедуры нам назначались по усиленному режиму.

Выражаем огромную благодарность благотворительному фонду «Дети Земли» и всем добрым, отзывчивым людям за оказанную помощь в лечении нашей дочери Костровой Ангелины (ДЦП, спастическая диплегия, дизартрия). Благодаря помощи всех небезразличных людей нам удалось пройти реабилитационный курс лечения в Евпаторийском Центральном Детском Клиническом Санатории Министерства Обороны Российской Федерации.

Пройденное лечение пошло нам на пользу, ребенок окреп физически. А самое главное, у ребенка появился огромный шанс, научиться ходить самостоятельно. Хорошо, что есть такие добрые люди!

Большое спасибо за помощь и низкий Вам всем поклон!

Всем сотрудникам благотворительного фонда «Дети Земли» желаем добра, здоровья и процветания в их непростом деле.

Семья Костровых

Я, Колесова Елена, мама ребенка-инвалида Косенка Артема Евгеньевича, 23.04.2009 г. р. Пишу в большой надежде о помощи. Моему сыночку Артему 6 лет и он до сих пор плохо держит голову, не ходит и не сидит без опоры.

Родился Артем раньше срока на 29 неделе беременности при экстренном кесаревом сечении, недоношенным с весом 1250 г. В роддоме выхаживался в палате интенсивной терапии, в инкубаторе, в кислородной палатке, затем переведен в отделение реанимации и интенсивной терапии г. Новотроицка, где пролежали 1,5 месяца. И еще неделю в областной клинической больнице и только потом нас выписали (через 2 месяца после рождения) с большим списком диагнозов (врожденный порок сердца с обогащением малого круга кровообращения: вторичный дефект межпредсердной перегородки, функционирующий открытый артериальный проток. НК1 степени. Стадия адаптации. Дополнительная трабекула в полости левого желудочка. Тимомегалия 2 степени. Множественные пороки развития. Гипоксически-ишемическое поражение головного мозга (кистозная дегенерация), ранний восстановительный период. Синдром нарушения мышечного тонуса. Гидроцефальный синдром. Транзиторный гипотиреоз. Анемия средней степени, смешанной этиологии. Врожденная короткая уздечка языка) и направлением для оформления инвалидности.

Здравствуйте, уважаемая Наталья Александровна и фонд «ДЕТИ ЗЕМЛИ»!

Обращается к Вам мама ребёнка- инвалида Аккуратова София Анатольевна. Моему сыну Валерию 10 лет он болен Д.Ц. П. Во время родов он получил травму головы (асфиксия). На вторые сутки сына поместили на искусственную вентиляцию лёгких где он провёл две недели (самые страшные для нашей семьи). Потом мне разрешили лечь с сыном на долечивание в отделение патологии для новорожденных. Домой мы попали когда Валерию был почти в месяц (а ведь ни что не предвещало беды, т. к. беременность проходила отлично). Тут и началась наша борьба за здоровье сына. Мы стали посещать всех врачей и платных тоже, принимать все назначенные лекарства, колоть уколы, приглашали массажиста на дом. С 10 месяцев стали проходить курсовые лечения в городском реацентре и продолжать лечение дома.