Благотворительный фонд помощи детям

Я, Фаршатова Елена Валерьевна, мама Паши Фаршатова, 4-х летнего мальчика из г. Среднеуральска Свердловской области. Очень прошу Вас помочь в сборе средств на реабилитацию сына в медицинском центре «Сакура» г. Челябинск. Сумма по счету составляет 216 000 руб. Реабилитация запланирована на декабрь 2015 г.

Здравствуйте!

Меня зовут Елена, я мама самых замечательных на свете мальчишек Серёжи и Лёши. Наша семья я, муж, братики Серёжа и Лёша живем в небольшом городке Самарской области Чапаевск. Серёжи сейчас 6 лет, а Лёши 2,5 года. У нас очень счастливая и дружная семья, несмотря на то, что у старшего нашего сына Серёжи детский церебральный паралич (ДЦП).

За всю свою коротенькую жизнь сын постоянно борется со своим тяжелым диагнозом, а мы ему в этом конечно помогаем. ДЦП нам поставили в один год. Сережа в свой один годик самостоятельно не сидел, не ползал и не уверенно брал игрушки руками, но хорошо шёл на контакт с окружающими его людьми, в особенности со мной, т. к. большую часть времени мы проводим с ним вдвоем.

Здравствуйте, меня зовут Наталья, я мама Максима Кривошеина. После рождения дочки мы с мужем сразу решили, что хотим еще одного ребенка. Но решили подождать, поднять ребенка, купить квартиру, устроить финансовую сторону жизни. И вот, дочка подросла (дочери сейчас 14 лет), квартира есть, маленький бизнес (открыли магазинчик). Беременность проходила без патологий, но роды были очень тяжелыми. Родился чудный мальчик, мы самые счастливые родители! Врач посоветовал сразу встать на учет к неврологу, что мы и сделали. Первый удар: последствия гипоксически — ишемического поражения ЦНС синдром двигательных расстройств. Мы не отчаиваемся, надеемся, что это ошибка, это не страшно — излечимо. Дальше хуже, время идет, но Максимка не переворачивается, неуверенно держит голову. Массажи дают временное улучшения, нас направляют на обследование и лечение в НПЦ ДП в отделение детской психоневрологии. Результат обследования перевернул всю нашу жизнь. Порок развития головного мозга (пахигирия), спастический тетропарез, микроцефалия.

Здравствуйте!

Пишет Вам мама Гриба Дениса, 4-летнего мальчишки с ДЦП! Дениска — наш второй и долгожданный сын. Ничего не предвещало беды — доношенная беременность и полноценный малыш, но в результате «непредвиденного осложнения в родах» сынуля получил «родовую травму» и стал инвалидом. Всё случилось из-за того, что после отхождения вод у меня выпала пуповина… А дальше как во сне — срочное кесарево, острая гипоксия плода, искусственная вентиляция лёгких, кома, реанимация… Врач, принимавший роды сказал, что 95% таких детишек не успевают спасти, они погибают ещё в утробе матери от удушения и остановки сердечка. Нам повезло, наш сын попал в оставшиеся 5%. Дальше началась его борьба за право жить… Через час после рождения Дениске стало хуже и сынуля впал в кому. Весь в проводках, датчиках и катетерах — вспоминаю и мороз по коже… Восемь дней мы не знали, выживет он или нет, ответ врачей всегда был одним и тем же: «состояние ребёнка крайне тяжёлое»… Что мы пережили в это время — не описать словами… мы просто молились, чтобы Дениска вышел из комы и остался с нами. В реанимации батюшка покрестил сыночка. На девятый день после рождения Дениска начал пытаться дышать сам, открыл свои голубые глазки и беззвучно заплакал… В возрасте 1,5 месяца мы дома, врачи обнадёживают и разводят руками — такая судьба… В итоге в два годика Дениске поставили диагноз: ДЦП, пирамидная форма, нижний спастический парапарез, задержка психоречевого и моторного развития. В 2012 году оформили инвалидность. Сейчас Денису 4,9 года, он не разговаривает, самостоятельно не ходит и даже не стоит. Он может идти, если держать его за руки, но если отпустить — сразу падает. Абсолютно нет равновесия, очень плохая координация движений. Кушать самостоятельно тоже не получается, т. к. ручки плохо слушаются и всё несут еду куда-то в сторону, а не в рот. Это его жутко раздражает — парень с характером растёт! Общаемся мы с ним жестами, речи нет совсем. По просьбе слова не повторяет, точнее отказывается повторять, отчаянно мотая головой «нет». Дениска очень добрый и эмоциональный, любит играть со старшим братом и смотреть мультики, особенно «Машу и Медведь»! Обожает автомобили «Газель» на улице, не может в коляске проехать мимо, обязательно требует, чтобы его подвезли, потрогать машину.

Добрый день, уважаемый фонд! Меня зовут Анна, я мама Хакимова Равиля. 11.08.2006 года рождения. Родился сынок в 35 недель с весом 2432 при росте 49 см. Проблемы со здоровьем у нас начались в полгода. Остановка сердца, кровоизлияние в мозг и сетчатку глаз из-за внутричерепного давления. Далее реанимация… В итоге ребенок не сидит, не ходит, не видит, не разговаривает. Утратил все навыки, которым научился за свои первые полгодика.

Здравствуйте! Я мама Борисова Миши. Так получилось, что во время рождения третьего ребенка врачи скорой помощи привезли нас в роддом с большой задержкой. В результате произошло органическое поражение ЦНС с последующей задержкой психоречевого развития. Малыш не понимал обращенную речь, а от этого у него были проблемы с речью и самообслуживанием. Мальчик был совершенно неконтактен.

Мы узнали от родителей других детей с подобными проблемами, что есть такой вид лечения, как микротоковая рефлексотерапия. Мы записались, поехали и не разочаровались! Результаты превзошли все наши ожидания. Миша стал более доступен для общения. Появился зрительный контакт, частичное выполнение команд, дискомфорт от сырых трусиков. Стал интересоваться счетом, буквами.

Здравствуйте! Меня зовут Александра, мою дочь Маргарита, ей 5 лет. Я обратилась в фонд «Дети земли» с просьбой помочь собрать средства на приобретение специализированных ходунков детям с ДЦП, сидения для ванной и противопролежневый матрас. Я являюсь одинокой мамой с двумя детьми, один из которых ребенок инвалид детства. Не работаю, нахожусь по уходу за ребенком. У дочки очень сложный диагноз: синдром Ретта, симптоматическая эпилепсия, а также грубая задержка развития. Мне очень хотелось бы облегчить себе и ребенку ежедневный уход, т.к она передвигается держась за мою руку, сидит плохо и в ванной нужно ее придерживать. Очень надеюсь на помощь! Большое спасибо.

Здравствуйте,моему сыну Александру 15 лет. У него синдром Дауна.

Сейчас Саша учится в 5 классе спец. коррекционной школы VIII вида. Учится на 4 и 3. У Саши проблемы с речью и с обучаемостью.

Мы с нетерпением ждали появления на свет первенца. Роды были сложными, Ванечка родился очень вялым, с огромной кефалогематомой на голове. Выписали Ваню с диагнозом «здоровый», поэтому мы с мужем запаниковали, когда через несколько дней без видимых на то причин у сына поднялась высокая температура. Сразу обратились за помощью к врачам, возникло подозрение на менингит. Ребенок был экстренно госпитализирован в реанимацию Тюльганской больницы. Через 4 дня нас отвезли на скорой в перинатальный центр г. Оренбург. Ваню тут же забрали в реанимацию, т. к. была большая температура, реаниматолог вышла через минуту и вынесла нам бумаги на подпись на пункцию. Так как другого выхода не было, нам пришлось с мужем все подписать. Я уходить оттуда не хотела, но мамам в реанимацию нельзя. Естественно, менингит не подтвердился…

Здравствуйте! Меня зовут Ярославцева Татьяна Леонидовна я мама Бушуева Данилы. Наш диагноз резидуально-органическое поражение ЦНС, задержка психоречевого развития, атрофия зрительных нервов. Данила родился в срок по шкале Апгар 8/8 баллов с весом 2200 г. После рождения при осмотре педиатра, не выявлено никаких отклонений. Дети с таким весом, как правило, нуждаются в особом осмотре и находятся под постоянным наблюдением, прививки полностью противопоказаны. На третий день после рождения он перестает дышать, причины остановки дыхания остались врачебной тайной, знаю только, что успели сделать одну прививку Гепатит В, начачались судороги и его увозят в реанимацию, 5 дней на ИВЛ, месяц в городской больнице и полная неизвестность будущего. И вся жизнь пошла в ожидании чуда, сначала то, что он остался жив, потом в год он сел, в два с половиной года пошел самостоятельно.

Здравствуйте! Выражаю искреннею благодарность сотрудникам фонда и всем людям,  за оказанную помощь в лечение моего сына Шомана Николая. После прохождения курса лечения  сыночек стал поспокойнее, стал больше говорить .
Выражаю вам сердечную благодарность за помощь, поддержку, которую ваш фонд оказал мне и моему сыночку.
Низкий вам поклон за чуткость, сопереживание и  искреннее желание поддержать тех, кто в этом нуждается!!!

С уважением Нижегородцева Татьяна.

Добрый день. Хочу выразить благодарность фонду и всем людям, которые помогли оплатить лечение моего сына Эмиля. После лечения у Эмиля наблюдается улучшение: значительно улучшилась координация, походка стала намного устойчивей, Эмиль теперь может пройти по широкому бордюру без помощи. Также улучшилось поведение: Эмиль стал спокойнее, более внимательным, более усидчивым. А главное у сыночка появилось желание говорить, он внимательно смотрит на движение губ и пытается повторить и у него иногда получается. Речь активизировалась и он стал больше произносить звуков. Очень пытается что-то сказать, даже нервничает. Очень надеюсь, что после нескольких курсов Эмиль заговорит. Еще раз спасибо фонду за его нелегкий труд. Желаю всем сотрудникам здоровья, а фонду процветания.

С уважением Кретова Л.Н

25 августа 2011 года родилась моя старшая дочь Нина. Беременность была желанной и долгожданной, однако протекала очень тяжело. На первом месяце беременности умирает от лейкоза моя мама. Ее болезнь началась внезапно, так же внезапно она и забрала ее. Трудно передать словами мои переживания-ведь я потеряла самого дорогого на тот момент мне человека. Сил жить дальше давала мне только одна мысль — «я скоро стану мамой». Неделю за неделей я проводила в больнице «на сохранении». Две недели в больнице-неделю-две дома — в таком режиме протекала моя беременность. Огромное спасибо врачам, что помогли мне в тот момент. Но доносить беременность до заветных 38 недель мне не удалось.

Добрый день!

Обращается к вам за помощью мама Егора. Егор родился в семье желанным ребенком. Нам 11 лет и все время мы боремся, у нас ДЦП, хронический резидуальный период, атонически-астатическая форма, 3 степень тяжести, глубокая ЗПР, Мы постоянно выполняем все медикаментозные назначения врачей, приобрели тренажёры, необходимые для занятий. Добиваемся хороших результатов. Конечно, много времени проводим дома, так как на лечение нет возможности уехать (на мне тяжело больные родители), но мы нашли выход и уже трижды были на дельфинах. Это недалеко от дома, что позволит в экстренной ситуации вернуться в течение 4–5 часов.

Благотворительный фонд помощи детям "Дети Земли" сердечно благодарит сеть магазинов "Монетка". Мы давно и плодотворно сотрудничаем. Монетка - поддерживает наш фонд и помогает больным детям. Хотим отметить важную социальную роль этой компании и пожелать нашим партнерам успехов в бизнесе!

Семья наша благополучная, первый сынок Ваня ему уже 14 лет. Олежка — второй долгожданный ребенок, мы его ждали 9 лет. Но случилась у нас ужасная беда. История рождения нашего малыша необычайно трагична. В результате сложной операции (из-за застаревшей плаценты) мы с Олеженькой были на грани жизни и смерти. Папе малыша сообщили, что ребёнок родился мёртвый, а я в тяжелом состоянии. На следующий день после случившегося друзья семьи выкопали могилку, а папа ребенка поехал в Пензу забирать сыночка, а ему сообщили, что он жив и находится в реанимации. Родился Олежка по шкале Апгар 0/1 балла, в род.зале проводились реанимационные мероприятия: ИВЛ в/в сода, адреналин, дофамин, плазма, глюкоза, релиум. После этого ребёнок был доставлен в отделение реанимации в очень тяжелом состоянии и с судорогами на ИВЛ, где находился в течении 8 суток. Диагноз для родителей прозвучал как приговор: ДЦП спастический тетрапарез, ЗПМР. Симптоматическая эпилепсия. Гиперкинетический синдром. Микроцефалия. Врач-невролог утверждал, что мальчик обречен на инвалидность — будет лежать как растение, ничего не видя и не слыша.

Обращаемся к вам за помощью. Мой сынок Бунтилов Григорий Дмитриевич родился 10 февраля 2011 года с весом 4540. В результате тяжелых родов малыш очень пострадал, и его сразу поместили в реанимацию. Из роддома перевели в детскую больницу города Дзержинска Нижегородской области, где у него произошло обширное кровоизлияние в мозг и глаза. Врачи разводили руками, ничем не могли помочь, лишь советовали отказаться от ребенка. Мы под расписку забрали Гришу и уехали своим ходом в областную больницу Нижнего Новгорода, где ребенку сделали МРТ головного мозга и в срочном порядке госпитализировали. В полтора месяца Грише сделали операцию на голове — трепанацию черепа. Кровоизлияние задело и глазки. В 6 месяцев и в годик Грише сделали операции на глаза. Хрусталики во время операций удалили.

Добрый день!

К Вам обращается за помощью мама 6-летнего Глеба Минакова. Мальчику поставлены диагнозы: задержка психоречевого развития, стертая дизартрия, общая моторная неловкость, последствия перинатального поражения ЦНС.

Когда Глебу было 2 годика, а он еще не говорил, мы обратились к невропатологу и логопеду — нам сказали: «Рано, ждите 4-х лет». Обнадежили, что мальчик обязательно заговорит. В 4 года их оптимизм развеялся — ребенок для них стал «тяжелым» и уже ничем помочь они не могли.

При этом с 2-х лет нам приходится мотаться по частным клиникам, искать дорогих логопедов, дефектологов, психологов, остеопатов… С 2-х лет ребенок проходит болезненные курсы лечения и восстановления 8 реабилитационных центрах. Каждые 3 месяца мы нуждаемся в медикаментозной поддержке.

Два года назад в нашей семье появился второй ребенок, долгожданный, самый любимый на свете мальчик, Никифор.

Как только он родился, акушерка, обмыв и измерив его, сообщила мне, что объем головы на один см. меньше объема груди. Я не обратила тогда на это никакого внимания. Потом я уже узнала о том, что это свидетельствует о страшной патологии. На второй день его осмотрел педиатр, которая обнаружила, что «родничок» уже полностью закрыт. В месяц невролог сообщила мне, что объем головы с момента рождения не увеличился ни на миллиметр и не только родничок, но также закрыты и все швы на голове, за счет раздвижения которых осуществляется, при росте головного мозга, увеличение объема черепа. Не буду говорить о том, что я при этом пережила. Поставили диагноз «краниостеноз». Сказали, что нужно делать операцию, рассекать все швы, чтобы растущему мозгу было куда вместится. Сказали, что если не сделать операцию, внутричерепное давление будет увеличиваться, у мальчика будет деформироваться череп и будут страшные головные боли. Этого не случилось. В три месяца нам сделали КТ. Для меня этот день стал самым страшным днем в моей жизни. КТ показало, что операция нам не нужна, мозг ребенка не растет и с этим ничего нельзя сделать. Нам поставили такой диагноз, о котором я никогда не слышала и не видела людей с таким заболеванием: микроцефалия или маленькая голова. Сопутствующие диагнозы: гидроцефалия, ДЦП.

Здравствуйте! Меня зовут Анна, я — мама Никитки. Хочу рассказать Вам нашу непростую историю и попросить помощи.

Никита родился 9 марта 2009 года на 32 неделе беременности, с весом 1700 гр. и ростом 41 см. Малыш не мог самостоятельно дышать, поэтому был переведен в отделение реанимации и подключен к аппарату ИВЛ. В реанимации Никита провел долгие 2 недели, а потом еще месяц выхаживался в отделении для недоношенных детей. Только в 2 нам года был поставлен диагноз ДЦП — для нас это был шок…