Благотворительный фонд помощи детям

Весной 1996 года в нашей семье произошло событие: родился сын — Иван здоровый, умный, красивый мальчик. В 7 лет пошел в школу. Ваня обладает очень хорошими способностями к учебе, в классе он «отличник». Но в феврале 2008 года врачи поставили ему страшный диагноз: сахарный диабет 1 типа — неизлечимое заболевание, требующее инъекций инсулина 7 раз в день, жесткого контроля и приобретения дорогостоящих препаратов и расходных материалов. После 2 месяцев в больнице Ивана, наконец, отпустили домой. С тех пор, из-за частых скачков уровня сахара в крови, у сына сильно ослаб иммунитет, появились осложнения: жировой гепатоз, реактивный панкреатит, ангиопатия сетчатки, диабетическая полинейропатия‚ сильно ухудшилось зрение. Появилась необходимость каждые полгода ложиться в больницу на 2–4 недели. Пришлось забыть о мечте становления археологом. Также у Вани появились трудности с соблюдением распорядка дня: он не может обедать в школе из-за отсутствия места для введения инсулина, поэтому ему приходиться нарушать режим и кушать в 15–00, а то и 15–30 (сын учится в школе с углубленньш изучением отдельных предметов, идет на серебряную медаль и через год собирается поступать в МГУДТ). Для решения этих проблем, а так же для снижения риска появления новых заболеваний, осложнений, риска введения неверной дозы инсулина и стабилизации сахара в крови, лечащий врач посоветовала приобрести инсулиновую помпу. К сожалению, средств на покупку столь дорогостоящего аппарата у нашей семьи нет, поэтому я очень прошу Вас помочь собрать средства на приобретение инсулиновой помпы АККУ-ЧЕК «Комбо», стоимостью 105000 рублей. Мы будем очень рады и благодарны Вам за оказанную нам помощь. Большое спасибо Всем, кто сможет нам помочь.

Здравствуйте, я мама Сашеньки, меня зовут Наталья. У нас две дочки, Саша младшая. У Сашеньки аутизм и умственная отсталость. Наша дочь живет в своем мире, она не слышит нас, она не понимает нас, она часами может раскладывать в ряд одинаковые предметы, она не любит смотреть в глаза, она не садится на горшок, постоянно раскачивается и еще имеет множество особенностей этого недуга.

Здравствуйте!

Я — мама ребенка-инвалида Горбуновой Марии, 21.02.2011 г. р. В нашей семье двое детей. Семилетняя дочь ходит в школу, и Машенька, два годика и семь месяцев, которой мы уже, к сожалению, оформили инвалидность.

После рождения состояние Марии ухудшилось — мы попали, а реанимацию с подозрением на кишечную непроходимость и провели там неделю, питаясь только капельницей. Затем месяц в отделении патологии для новорожденных, были различные диагнозы, которые противоречили друг другу. Говорили, что к году ребенок восстановится, однако прогнозы не сбылись. Только после лечения в «Клинике головной боли» у Молодыченко Е. С. нам поставили диагноз: гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, регионарная наружная гидроцефалия, ДЦП атонически-астатическая форма, поражение проводящих путей зрительного анализатора, задержка психомоторного развития.

Здравствуйте!

Пишет Вам мама Кукишевой Марии. Моей дочке 2 года 1 месяц. Диагноз: органическое поражение ЦНС, ДЦП, спастический тетрапарез, микроцефалия, грубая психомоторная задержка, частичная атрофия зрительных нервов. Маруське очень нужна Ваша помощь в сборе средств на лечение в НТЦ по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности г. Москва. В данный центр мы поедим 6 раз-20 февраля 2014 г.

Первые 3 курса лечения нам оплатило Управление здравоохранения по Липецкой области. В оплате 4 курса сначала нам отказали, ссылаясь на отсутствие финансирования. На приеме у первого заместителя Управления здравоохранения по Липецкой обл. Шмитковой Т.И. мне сказали, что мамы должны сами заниматься своими детьми, что оплачивать частный центр Управление здравоохранения не обязан и, вообще, я себе сама придумала положительную динамику, и по ее мнению нам ничего не помогает. Лучше отдать деньги тем, кто действительно в них нуждается. Мне было рекомендовано положить ребенка дома, моя дочь и так будет развиваться. После того, как я попросила официальное письмо об отказе, с разъяснением причины отказа, нам оплатили 4 курс. Проезд и проживание мы оплачиваем сами. В оплате 5 курса лечения нам отказали, ссылаясь на отсутствие финансирования. В нарушении Законодательства РФ мне до настоящего времени не направили официальное письмо с отказом в финансировании в данный центр.

Обращаюсь к Вам с большой просьбой помочь оплатить моему ребёнку очередное лечение в реабилитационном центре Патология речи и нейрореабилитации г. Йошкар-Оды. Но сначала хочу поведать о своём горе. Но радость оборвалась 19 сентября в 28 недель беременности. Начались схватки, врачи делали всё что могли. Родилась двойня: мальчик прожил два дня и умер, а девочка в весом 1300 г. выжила. Первые полгода я с дочкой не выходила из больницы, набирали вес. Я назвала её Дашенькой‚ искренне веруя в то, что она дарована Богом. И отказывалась верить в неутешительный диагноз медиков поставленый при рождении (ранее поражение головного мозга, внутренняя гидроцефалия). На козьем молоке дочка быстро окрепла к тому же первое время болезнь никак не проявлялась, пока у Даши не стали всё чаще закатываться глаза и у неё нарушился сон, она беспокоилась и постоянно плакала из-за сильных головных болей. Симптомы болезни поначалу ставили нас в тупик, никак не могли понять, почему наш ребёнок не такой как все. Но надвигалась неотвратимая очередная беда: к восьми месяцам обнаружили, что дочь ничего не слышит.

Семья Несмеяновых выражает благодарность

fat snegana и Сергей Петрикин Юрьевич!

за помощь в оплате курса лечения для нашей Виктории! Хотим сказать большое спасибо за то, что откликнулись и не осталась равнодушными к нашей просьбе о помощи. Вы дали Викуше возможность продолжить лечение, а значит, подарили шанс, на выздоровление, на нормальную полноценную жизнь. Вы делаете очень доброе дело — помогаете детям. Пока есть на свете такие люди, как Вы, у нас есть вера в то, что у нас все получится! Будьте всегда здоровы и счастливы! Отдельно благодарим сотрудников фонда «Дети Земли», за оказанное внимание и поддержку.

Огромное Вам Всем спасибо, за ваши добрые сердца!

Семья Горцыло благодарит сотрудников благотворительного фонда «Дети Земли», всех людей, организации, которые помогли собрать деньги на лечение.

Каждый человек на земле мечтает, чтобы у него родились здоровые и крепкие дети, только реальность не всегда совпадает с мечтой. Примерно так сложилось и в нашей семье, казалось бы, все хорошо, но…

Для нашей семьи Ваша помощь имеет очень большое значение. Впервые за многие годы болезни наших детей мы получили поддержку и желание помочь.

Здравствуйте, к вам обращается Квашневская Ольга Юрьевна, мама Квашневской Марии Александровны, которая родилась 14 апреля 2009 года.

Машенька у нас очень желанный и долгожданный второй ребенок. Мы долго ждали ее рождения и вот пришел этот замечательный день — родилась наша малышка. Мы стали самыми счастливыми родителями на свете. Машенька очень быстро росла и радовала нас. Ребенок очень активный и шумный, ни минуты покоя, даже спали мы все вместе. Совершено бесстрашная и непослушная девочка, может быть, потому что мы очень ее баловали. Самые лучшие наряды и игрушки всегда доставались ей.

В тот ужасный день 23 июля 2011 года вся семья занималась уборкой, и Машенька тоже в силу своих сил, пыталась разобраться со своими куклами. В какой-то момент Маша оказалась у окна, которое к нашему несчастью оказалось открытым, и облокотилась на москитную сетку… Мы стояли неподалеку, но не успели ухватить ребенка, она выпала из окна на наших глазах.

Я, Помогателева Лариса Алексеевна, обращаюсь в благотворительный детский фонд с просьбой помочь собрать необходимую сумму для оплаты восстановительного лечения в НТЦ ПНИ профессора Скворцова. Моим сыновьям, Горцыло Артёму и Антону, которые родились недоношенными в 9 месяцев, был поставлен диагноз «спастический тетрапарез», после чего мы начали длительное лечение.

Здравствуйте!

Вам пишет мама Ивана Фаустова. Моему сыночку 1 год и 10 месяцев. Диагноз: органическое поражение ЦНС, киста лобной доли справа, спастический тетрапарез умеренной степени. Ванечке очень нужна ваша помощь в сборе средств на лечение в г. Сочи (школа АФК Добежиных, спецзаезд для реабилитации детей с заболеванием ЦНС). Эта поездка откроет моему мальчику новый горизонт двигательных возможностей и подтолкнет к первым самостоятельным шагам.

Здравствуйте!

Ирина второй ребенок в нашей семье. Так плучилось, что когда я забеременела Иришкой, меня бросил муж. Не хочу про это вспоминать, это очень неприятно. Беременность проходила без проблем. В этот момент мне очень помогла моя мама, она взяла всю заботу о моем сыне Артемке, а мне беременной приходилось работать, чтобы всех кормить. Думаю, я этим никого не удивила, так часто случается в России.

Иришка родилась совершенно здоровой, моей радости не было предела. Меня должны понять все матери. Было тяжело, одна, двое детей, но я была уверенна в своих силах, и мама помогла в тот момент, спасибо ей огромное.

Я не ожидала, что беда может так внезапно подкрасться. Однажды Иринка почувствовала себя плохо, она засопела, появился кашель. Вы знаете, дети часто болееют, поэтому я не удивилась. Но дочери резко стало хуже, вызвали врача, который сказал, что это обычная простуда, не стоит волноваться. Выписали кучу таблеток и все!

Заболевание моей дочери — это совпадение многих обстоятельств и перенесенные мною грипп и цистит, ошибки и беспечное отношение акушеров, которые принимали роды. Длительный период обезвоживания и очень поздно сделанное кесарево сечение. Затем около месяца Полина была на ИВЛ — это ей лечили двухстороннею пневмонию. Затем моей дочурке пришлось пережить гидроцефальный синдром — неминуемое явление, как результат поражения сосудов головного мозга. Так, что внутриутробная гипоксия добавочная. Халатность местных педиатров, которые утверждали, что ребенок здоровый, просто недоношенный (28 недель), ослабленный. Все пришло к тому, что в годик она не могла держать голову не могла сидеть. Но она всегда была очень жизнерадостным, улыбчивым ребенком. К 5 годам она стала разговаривать. Лечение Полины приходило в 18 больнице и РЦ «Детство». Но результаты были незначительными. В прошлом году благотворительный фонд Милосердия собрал средства на лечение в Китае. В мае—июне 2013 года мы были в Китае. Есть большие результаты. Но наш диагноз (спастическая диплегия — это спастика двух конечностей) просто так не уходит, при ходьбе она перекрещивает ножки и не может держать равновесие при сидение на стуле. Необходимо сделать операцию по методу Ульзибата, а через 2 месяца нужна хорошая реабилитация. Мы выбрали клинику Доктор Хорс, так как на поездку в Китай нам рассчитывать не придется — фонд Милосердия не берется за нас. Дорогие люди! У моей дочери очень большей потенциал, каждая реабилитация, каждое приложенное усилие по ее восстановлению не проходят бесследно, дают всегда какие-нибудь результаты. Если кто может, окажите возможную помощь. Да и возраст у меня уже не молодой — мне 48 лет. И чем раньше это произойдет, тем лучше. Низкий поклон Вам и крепкого здоровья всем тем, кто откликнется на нашу просьбу. Храни Вас Бог!

Здравствуйте! Вам пишет бабушка Насти Политучей.

Ее мама вот уже несколько месяцев на лечении злокачественной опухоли в Москве. Не теряя надежды, через боль И переживания, мы стараемся помочь нашей Настеньке. До этого времени частично могли обойтись
своими силами. Областное здравоохранение г. ЛипеЦка оплачивало операции и лечение по квоте в Калужском МНТК «Микрохирургии глаза» им. С. Н. Федорова. Но произошли перемены. Лечение в клинике теперь на платной основе. Госпитализация была назначена на 18 сентября 2О13 г. Но поездка не состоялась, так как наше материальное положение тяжелое. Очень просим Вас о помощи!

Настя родилась 29 октября 2О09г. весом 1700 г. Из роддома перевезли в реанимацию Областной больницы под искусственную вентиляцию легких. В четыре месяца окулист в детской поликлинике обнаружил, что девочка не фиксирует взгляд. Направили в Москву, в клинику им. Гельмгольца. Диагноз глаз: Ретинопатия недоношенных 5 степени. В течение пяти месяцев были эти поездки. Но помочь нам они не смогли. Было упущено время. В девять месяцев операции и лечение в Калужском МНТК им. Федорова. Появилась надежда! Чтобы Настя видела хотя бы крупные предметы, важно сохранить светоощущение. А дальше в медицине в плане зрения, может, все же будет научный прорыв.

Сейчас девочка посещает детский садик школы-интерната III–IV вида в г. Липецке. Ей там интересно. Очень любит музыку, может слушать ее длительное время. Настенька растет добрым и отзывчивым ребенком.

С уважением, Потпитучая Марина Анатольевна.

Здравствуйте! Пишет вам мама Трубихова Димы. Нашему сыночку 7 лет, у него тяжелое заболевание — ДЦП. С самого рождения мы лечимся везде, где только можно. Были много раз на лечение в санатории М.О. города Евпатории, прошли много курсов у себя в центре реабилитации, делаем все что можем, не опускаем руки не смотря не на что. Дима у нас один сынок, мы все его очень любим и мечтаем, чтоб он вырос «нормальным"мальчиком и победил свой тяжелый диагноз. Все 7 лет не прошли даром, мы добились очень хороших результатов. В том году Дима сделал свои первые шаги. Для кого-то это может покажется совсем малым, но все 6 лет изо дня в день мы бились за это.

Здравствуйте! Я мама Дмитриева Владика 21.02.2007 года рождения. Диагноз: ДЦП, симптоматическая эпилепсия, нарушение психоречевого развития.

Говорят, что дети ДЦП — это грех современной медицины, в нашем случаи — это так и есть, я поступила в роддом ночью, врач который дежурил, принял меня и лег спать, под утро он ко мне пришел осмотрел и сказал, что рожать мне придется одной ему надо раньше уйти с работы, что он и сделал, оставив меня одну с не очень грамотной акушеркой, которая уложив меня на родильную кушетку села на табуретку и плакалась, что как мало она получает, а врачи намного больше и не собирается выполнять за него его работу. В то время я мучилась от схваток, а ребенок задыхался. Дальше все как в страшном сне, когда она поняла, что-то идет не так, вызвала врача с гинекологического соседнего отделения, они кричали друг на друга, а я от боли и от этого беспредела вокруг меня просто уже теряла рассудок, одним словом результат таков, что ребенок родился с цианозом лица (удушье), а я чуть бы не умерла от потери крови. На этом было еще не все, на 4-е сутки Владику вкололи прививку от гепатита В и уже через пару часов у ребенка повысился билирубин в крови и стал весь желтый появился тремор конечностей и буквально на следующий день его было уже не узнать. Позже сделали УЗИ головного мозга, где было обнаружен тромб и кровоизлияние и детский врач сказала, что прививку нельзя было делать и что она усугубила состояние ребенка. Вот так по сей день мы и расплачиваемся за ошибки горе-врачей, с самого рождения мы лечимся без перерыва, сперва у нас в Курске потом в Питере, в Москве, Евпатории, на месте не стоим и надежды не теряем.

Здравствуйте!

Я, Бунина Елена Сергеевна, обращаюсь к Вам с просьбой о помощи в оплате лечения моего сына, Бунина Ярослава Дмитриевича. Ярослав родился здоровым мальчиком, начал разговаривать в возрасте полутора лет. С трёх лет начал ходить в детский сад, там его ставили в пример, говорили, что он знает много стихов и песен, отличает цвета, фигуры, называет предметы своими именами. Ярославу нравилось общение с другими детьми.

С четырёх лет Ярослав начал замыкаться в себе, потерял интерес к запоминанию, начал меньше разговаривать. В поведении появилось много однообразных движений, появился страх перед незнакомыми людьми. После исследований и амбулаторного лечения был поставлен диагноз «аутизм». Причина заболевания не установлена. Врачи считают, что своевременное лечение приведет к хорошим результатам. Нам удалось пройти два курса лечение в Санкт-Петербурге — помогли родственники. Сейчас нам рекомендуют лечить сына в «Реацентре» (г. Самара), где используется современное медицинское оборудование, но лечение для нашей семьи очень дорогое. В связи с тем, что мы не можем оплатить лечение сына самостоятельно, прошу вашего содействия и помощи.

Помогите, пожалуйста, восстановить здоровье моего сына. Заранее всем большое, большое спасибо!