Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте! Я, Вахрамеева Анастасия Владимировна обращаюсь к Вам за помощью. Нашей маленькой дочери Валерии необходима дорогостоящая реабилитация.

В июне 2011 года наша малышка получила тяжелую ЧМТ, ушиб мозга в результате падения из окна 3 этажа. До того страшного дня нам бы и в голову не пришло, что такое может произойти с нами и такие страдания получит наша крошка. Лера родилась абсолютно здоровым ребенком, росла и развивалась очень хорошо и все удивлялись, как ребенок начал так рано ходить — в 7 месяцев.

Здравствуйте! Простите нас за долгое ожидание. Итак, приступим:

Наша семья выражает благодарность фонду Дети Земли за оказанную поддержку в трудной для нас ситуации. В то время, когда мы с мужем обращались во все государственные организации, созданные помогать людям и даже в приёмную президента, и получали везде отказ, в фонде откликнулись на нашу просьбу и пообещали вскоре помочь с приобретением аппарата. Но ожидание было мучительным. Каждый день нёс угрозу для жизни нашей дочери, и мы спешили обратиться за помощью ко всем, кто мог нам чем-то помочь — на телевидение, в другие благотворительные фонды. Ещё один фонд нам предложил помощь и даже больше — тоже нашёл для нашей девочки аппарат(практически одновременно с фондом Дети Земли), и узнав, что нам уже помогли, только обрадовались этой новости — ведь оказывается у них немало нуждающихся в таком же аппарате. По телевидению мы обратились за помощью к нашим землякам. Знакомые и друзья ходили, собирали деньги для нашей дочки, кто-то перечислял на карточку… Но это только малая часть от того, что нам требовалось.

Осенью 1997 года в нашей семье произошла радостное событие: родилась дочка Дашенька — здоровая, красивая девочка. Она развивалась, росла, правда за три небольших года много рaз болела бронхитом, ОРЗ, ОРВИ. А в августе 2002 года врачи поставили ей страшный диагноз: сахарный диабет 1 ТИПА — неизлечимое заболевание, требующие инъекций инсулина 5 раз в день, жесткого контроля и приобретения дорогостоящих препаратов расходных материалов. После нескольких дней в реанимации и месяца в больнице, Дашу, наконец, отпустили домой.

Я, Довженок Антонина Сергеевна, мама Голина Александра Дмитриевича. Саша родился 05.04.2004 г., мы жили в Оренбурской области, к сожалению, на нашем пути не попались компетентные врачи, ничего конкретного не говорили, ни в г. Орске, ни в г. Оренбурге, где мы лежали на обследовании. Принимали таблетки, которые не приносили желаемого результата, просто предлагали ждать, когда заговорит. В 4,5 года нам дали инвалидность с диагнозом: Последствие раннего органического поражения головного мозга, олигофрения в степени имбицильности; задержка психоречевого развития. Но опять же о лечении вопрос не стоял. С 2008 г. мы проживаем в г. Заречном Пензенской области. Наблюдаемся у врача-психиатра, получаем медикаментозное лечение. Второй год занимаемся с логопедом-дефектологом по программе VIII вида. Дополнительно занимаемся с педагогом, психологом, посещаем бассейн.

Здравствуйте! Пишет вам мама Серединской Алеси. Ей 3 года, диагноз ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести. В год и 6 месяцев Але установили этот диагноз, и с тех пор я с ней непрерывно занимаюсь: ЛФК, бассейн, иппотерапия, массаж, мануальная терапия, остеопатия, микрополяризация мозга, иглотерапия… Алеся многого достигла, за это время научилась ходить, стала лучше сидеть, она умеет нырять и плавать (по методу Чарковского). Недавно очень хорошо стала развиваться речь: она поет песенки и рассказывает стихи, диагноз задержка речевого развития остался позади.

Сейчас Алеся ходит самостоятельно, но, к сожалению, пока еще очень плохо: походка спастическая, на цыпочках, часто падает, быстро устает, появилась новая проблема — рекурвация в коленях… Несмотря на то, что Аля еще маленькая, она терпеливо тренируется. Моя задача сейчас — опустить ее на пятки, не дать закрепится патологической походке. В связи с ее ростом ситуация усугубляется, несмотря на все прилагаемые усилия.

Здравствуйте. В Благотворительный фонд «Дети Земли» обращается мама Поликарповой Полины Наталья. Мы просим нам помочь, так как оказались в сложной жизненной ситуации. Наша дочка заболела сахарным диабетом в мае 2010 года и с самого первого дня находилась на инсулине. Мы делали уколы перед каждым приемом пищи. Болезнь проходила тяжело.

Здравствуйте!

Я, Исупова Елена Дмитриевна, мама Исупова Данила Алексеевича 30.03.2009 г. рождения, с диагнозом: Краниостеноз компенсированный (оперированный ноябрь 2010 г.). Резидуально — органическое поражение ЦНС перинатального генеза, гипертензионно — гидроцефальный синдром, субкомпенсация церебрастенический синдром. ЗПРР. Синдром гипервозбудимости. ЗЧМТ, эписиндром в анамнезе (апрель 2010 г.). Частичная атрофия зрительных нервов. Ангиопатия сетчатки по гипертрофическому типу.

Здравствуйте, я Тарасова Ольга Аркадьевна — бабушка маленького Димы, который родился 25 июля 2008 года. Моему внуку сейчас 4 года, но он практически не разговаривает, только произносит отдельные слоги. Дима родился слабеньким ребенком и сразу после своего рождения начал быстро терять вес. Врачи направили в Республиканскую детскую больницу, отделение патологии новорожденных, где внуку поставили страшные диагнозы: смешанная гипотрофия II–III степени, пилонефрит затяжное течение НФПО, последствия церебральной ишемии II степени, гипертензионально-гидроцереальный синдром.

Мы хотим сказать огромное спасибо всем людям, откликнувшимся на нашу просьбу о помощи.

Мы обратились в фонд «Дети Земли» в начале ноября, а уже к концу месяца фонд оплатил лечебный курс для нашего сына Данила. Мы видим, что курс благотворно повлиял на Данила. Он стал более активным, появились новые навыки.

Хочется отметить участие и сердечное отношение к нам работников фонда, Скворцовой Ирины Ивановны и Поповой Наталии Александровны. Очень хорошо, что у нас в стане есть благотворительные организации, и у нас появились шанс и надежда справиться с бедой. Мы почувствовали, что мы не одни.

Поздравляем всех с Новым годом и Рождеством Христовым.

Семья Насировых

Здравствуйте! Я мама Александровой Лизы. Мы обратились в фонд ДЕТИ ЗЕМЛИ за помощью в оплате лечения нашей любимой доченьки в Самарском реабилитационном центре. Руководитель Фонда Наталья Александровна откликнулась на нашу просьбу и на лечении Лизы была собрана необходимая сумма. Огромное спасибо работникам фонда за чуткое, внимательное отношение к больным детям и их родителям. Всем сотрудникам фонда хочется пожелать крепкого здоровья, долголетия и всего самого наилучшего! Спасибо огромное всем добрым отзывчивым неравнодушным к чужой беде людям.
Пусть процветает Благотворительный фонд «Дети Земли» и дарит надежду на выздоровление больным детям!

Я, мамы Рыжклва Костика, обращаюсь к вам за помощью для приобретения электронной беговой дорожки для моего сына. Мой мальчик болен с рождения (у него страшный диагноз «ДЦП, гиперкинетическая форма»). Травма произошла при родах, ему повредили шейный отдел позвоночника. Произошла парализация всей правой стороны, а на третьи сутки появилась послеродовая желтуха, которую начали лечить не вовремя. Билирубин был 570, в итоге погибли клетки мозга, которые отвечают за моторику.

Уважаемая Наталья Александровна, сотрудники фонда «Дети Земли» и все те люди, которые помогают нашим детям. С благодарностью обращается к Вам мама Миши Плеханова. Прошел почти год с того момента, как Фонд оплатил 3 курса лечения Миши в Реацентре г. Ижевск. На сегодняшний день Миша прошел два курса реабилитации плюс постоянная работа дома и поиски путей развития ребенка. Все это дает хорошие позитивные изменения в состоянии сына. Миша научился одеваться с небольшой помощью со стороны взрослых, стал спать по ночам, прошли немотивированные истерики, улучшилась крупная и мелкая моторика: на сегодняшний день у Миши получается складывать простые узоры из мозаики, а ведь еще полгода назад он с трудом мог попасть в отверстие. Сейчас Миша перестал бояться детских голосов и высоких звуков. С ним запросто можно сходить в супермаркет и в парк на аттракционы. Год назад это было нереально. Миша реагирует на стой, выполняет простые просьбы, собирает слова и словосочетания из слогов, соотносит число и количество, много других, казалось бы мелких изменений, важность и значимость которых поймут только родители детей с похожими нарушениями. Да, у Миши еще много проблем, отсутствует речь, нарушения в ощущениях, здесь нам помогает сенсорная интеграция, трудности в общении. Впереди еще много работы, на которую нужны силы и средства. Но теперь у меня есть надежда, что у сына постепенно все, ну может не все, но многое наладится и главное — вера в человеческую доброту и поддержку. Вместе мы сила. За это хочется еще раз сказать всем огромное спасибо.

Мария Плеханова.

Здравствуйте!

Меня зовут Надежда, я проживаю в Свердловской области г. Красноуфимске.

Мы с мужем очень хотели второго ребенка, но я долго не могла родить, т. к. на ранних сроках были выкидыши. Потом я забеременела, малышку сохраняли с 4 недель. В дальнейшем я наблюдалась в г. Екатеринбурге все было хорошо. В декабре съездила в Екатеринбург на очередное обследование, сказали все нормально. Приехав домой, мне стало плохо, начались выделения, увезли в больницу по месту жительства. Через два дня родилась девочка, недоношенная семимесячная малышка. Нас увезли через неделю в ОДКБ г. Екатеринбурга на доращивание. Через две недели мы вернулись домой, моя малышка двигала ручками, ножками, головкой. В три месяца она перестала шевелиться, мы стали делать усиленно массажи и вот у нас произошли сдвиги. Она снова стала шевелить ручками, брать игрушки, держать головку, плавать в воде.

В августе 2006 г. у меня родилась тройня — мальчик Саша и две девочки Ирина и Марина. Дети родились недоношенные на 29 неделе. Мальчик покрепче, а девочки очень слабые. Ирина находилась 7 суток на ИВЛ. Два месяца находились на выхаживании в роддоме. В итоге — мальчик здоров, у девочек инвалидность. С рождения наблюдались у невролога, в 11 месяцев девочкам поставили окончательный диагноз: детский церебральный паралич. Проходили курсы лечения в разных больницах Москвы и области. Дважды делали операции по методу Ульзибата в Туле. Последний год проходим курсы лечения в РЦ «Огонек» г. Электросталь.

Здравствуйте! Очень тяжело начинать это письмо, никак не подберу нужные слова… в общем, начну с самого начала.

В 1999 году у нас родились две девочки Настя и Вероника. Врачи сразу подозревали что-то не ладное. Так с подозрениями и жили до осмотра главного детского невропатолога. Диагноз нам поставили тогда другой, более тяжёлый, но оказалось, что не на много хуже он был, чем сегодняшний, окончательный — врождённая структурная миопатия. Девочки росли и было видно, что одна послабей другой… Ну вот так и вышло. Настенька умерла в 7 лет от сердечно-лёгочной недостаточности.

Здравствуйте. Меня зовут Оксана. 21 июля 2007 г. у нас родился третий сын Данил. Роды были экстренные, тяжелые. Ребенок родился на 30-й неделе в очень тяжелом состоянии. Диагноз при выписке из отделения патологии новорожденных, — задержка развития, спастический тетрапазрез, болезнь Гиршпрунга (врожденная патология кишечника). С 5 месяцев до 2-х лет Данил перенес четыре операции на кишечник. В год ему поставили диагноз — ДЦП, эписиндром. Долгое время принимали противосудорожные препараты. Консультировались и лечились у врачей Воронежа, Москвы. Пока была угроза эпилепсии, реабилитационное лечение ДЦП проводиться не могло. С двух лет, когда сняли диагноз — эписиндром, начали лечиться в больнице восстановительного лечения г. Липецка.

03.12.2009 г. я родила дочку Викторию. 04.12.2009 г. примерно в 11 утра малышке сделали прививку, после чего у неё к вечеру поднялась температура. Ребенка забрали в реанимацию, через три дня малышка впала в кому, была остановка сердца, судороги. Сейчас Вика голову не держит, не сидит, говорит по своему (гулит), инвалид. Вот уже почти три года мы лечим малышку, занимаемся её развитием, возим в стационары, ипотерапия. Но у нас в Оренбурге не умеют реабилитировать таких малышей, а Москва и Питер по квоте нам отказали в лечение. Реабилитация инвалидов это долгий и очень дорогой процесс. Мне не под силу оплатить счет, который выставляет нам клиника «Криоцентр». Я писала письмо президенту Путину, но им там плевать на нас нищих. Что делать несчастной матери? Ребенок не виноват, что родился у нищей мамы. Обращаюсь к Вам с надеждой и просьбой, помогите, пожалуйста, Вике. Малышка любит плавать, очень любит когда я ей читаю книги, всё понимает. Помогите ей, пожалуйста. ДЦП-не приговор, если постоянно заниматься и лечить ребёнка. Буду благодарна всем, дай Бог всем здоровья и счастья. А особым деткам, нашим любимым малышам — здоровья и терпения и радости!

29.09.2012 г.