Благотворительный фонд помощи детям

Я, Довженок Антонина Сергеевна, мама Голина Александра Дмитриевича. Саша родился 05.04.2004 г., мы жили в Оренбурской области, к сожалению, на нашем пути не попались компетентные врачи, ничего конкретного не говорили, ни в г. Орске, ни в г. Оренбурге, где мы лежали на обследовании. Принимали таблетки, которые не приносили желаемого результата, просто предлагали ждать, когда заговорит. В 4,5 года нам дали инвалидность с диагнозом: Последствие раннего органического поражения головного мозга, олигофрения в степени имбицильности; задержка психоречевого развития. Но опять же о лечении вопрос не стоял. С 2008 г. мы проживаем в г. Заречном Пензенской области. Наблюдаемся у врача-психиатра, получаем медикаментозное лечение. Второй год занимаемся с логопедом-дефектологом по программе VIII вида. Дополнительно занимаемся с педагогом, психологом, посещаем бассейн.

Здравствуйте! Пишет вам мама Серединской Алеси. Ей 3 года, диагноз ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести. В год и 6 месяцев Але установили этот диагноз, и с тех пор я с ней непрерывно занимаюсь: ЛФК, бассейн, иппотерапия, массаж, мануальная терапия, остеопатия, микрополяризация мозга, иглотерапия… Алеся многого достигла, за это время научилась ходить, стала лучше сидеть, она умеет нырять и плавать (по методу Чарковского). Недавно очень хорошо стала развиваться речь: она поет песенки и рассказывает стихи, диагноз задержка речевого развития остался позади.

Сейчас Алеся ходит самостоятельно, но, к сожалению, пока еще очень плохо: походка спастическая, на цыпочках, часто падает, быстро устает, появилась новая проблема — рекурвация в коленях… Несмотря на то, что Аля еще маленькая, она терпеливо тренируется. Моя задача сейчас — опустить ее на пятки, не дать закрепится патологической походке. В связи с ее ростом ситуация усугубляется, несмотря на все прилагаемые усилия.

Здравствуйте. В Благотворительный фонд «Дети Земли» обращается мама Поликарповой Полины Наталья. Мы просим нам помочь, так как оказались в сложной жизненной ситуации. Наша дочка заболела сахарным диабетом в мае 2010 года и с самого первого дня находилась на инсулине. Мы делали уколы перед каждым приемом пищи. Болезнь проходила тяжело.

Здравствуйте!

Я, Исупова Елена Дмитриевна, мама Исупова Данила Алексеевича 30.03.2009 г. рождения, с диагнозом: Краниостеноз компенсированный (оперированный ноябрь 2010 г.). Резидуально — органическое поражение ЦНС перинатального генеза, гипертензионно — гидроцефальный синдром, субкомпенсация церебрастенический синдром. ЗПРР. Синдром гипервозбудимости. ЗЧМТ, эписиндром в анамнезе (апрель 2010 г.). Частичная атрофия зрительных нервов. Ангиопатия сетчатки по гипертрофическому типу.

Здравствуйте, я Тарасова Ольга Аркадьевна — бабушка маленького Димы, который родился 25 июля 2008 года. Моему внуку сейчас 4 года, но он практически не разговаривает, только произносит отдельные слоги. Дима родился слабеньким ребенком и сразу после своего рождения начал быстро терять вес. Врачи направили в Республиканскую детскую больницу, отделение патологии новорожденных, где внуку поставили страшные диагнозы: смешанная гипотрофия II–III степени, пилонефрит затяжное течение НФПО, последствия церебральной ишемии II степени, гипертензионально-гидроцереальный синдром.

Мы хотим сказать огромное спасибо всем людям, откликнувшимся на нашу просьбу о помощи.

Мы обратились в фонд «Дети Земли» в начале ноября, а уже к концу месяца фонд оплатил лечебный курс для нашего сына Данила. Мы видим, что курс благотворно повлиял на Данила. Он стал более активным, появились новые навыки.

Хочется отметить участие и сердечное отношение к нам работников фонда, Скворцовой Ирины Ивановны и Поповой Наталии Александровны. Очень хорошо, что у нас в стане есть благотворительные организации, и у нас появились шанс и надежда справиться с бедой. Мы почувствовали, что мы не одни.

Поздравляем всех с Новым годом и Рождеством Христовым.

Семья Насировых

Здравствуйте! Я мама Александровой Лизы. Мы обратились в фонд ДЕТИ ЗЕМЛИ за помощью в оплате лечения нашей любимой доченьки в Самарском реабилитационном центре. Руководитель Фонда Наталья Александровна откликнулась на нашу просьбу и на лечении Лизы была собрана необходимая сумма. Огромное спасибо работникам фонда за чуткое, внимательное отношение к больным детям и их родителям. Всем сотрудникам фонда хочется пожелать крепкого здоровья, долголетия и всего самого наилучшего! Спасибо огромное всем добрым отзывчивым неравнодушным к чужой беде людям.
Пусть процветает Благотворительный фонд «Дети Земли» и дарит надежду на выздоровление больным детям!

Я, мамы Рыжклва Костика, обращаюсь к вам за помощью для приобретения электронной беговой дорожки для моего сына. Мой мальчик болен с рождения (у него страшный диагноз «ДЦП, гиперкинетическая форма»). Травма произошла при родах, ему повредили шейный отдел позвоночника. Произошла парализация всей правой стороны, а на третьи сутки появилась послеродовая желтуха, которую начали лечить не вовремя. Билирубин был 570, в итоге погибли клетки мозга, которые отвечают за моторику.

Уважаемая Наталья Александровна, сотрудники фонда «Дети Земли» и все те люди, которые помогают нашим детям. С благодарностью обращается к Вам мама Миши Плеханова. Прошел почти год с того момента, как Фонд оплатил 3 курса лечения Миши в Реацентре г. Ижевск. На сегодняшний день Миша прошел два курса реабилитации плюс постоянная работа дома и поиски путей развития ребенка. Все это дает хорошие позитивные изменения в состоянии сына. Миша научился одеваться с небольшой помощью со стороны взрослых, стал спать по ночам, прошли немотивированные истерики, улучшилась крупная и мелкая моторика: на сегодняшний день у Миши получается складывать простые узоры из мозаики, а ведь еще полгода назад он с трудом мог попасть в отверстие. Сейчас Миша перестал бояться детских голосов и высоких звуков. С ним запросто можно сходить в супермаркет и в парк на аттракционы. Год назад это было нереально. Миша реагирует на стой, выполняет простые просьбы, собирает слова и словосочетания из слогов, соотносит число и количество, много других, казалось бы мелких изменений, важность и значимость которых поймут только родители детей с похожими нарушениями. Да, у Миши еще много проблем, отсутствует речь, нарушения в ощущениях, здесь нам помогает сенсорная интеграция, трудности в общении. Впереди еще много работы, на которую нужны силы и средства. Но теперь у меня есть надежда, что у сына постепенно все, ну может не все, но многое наладится и главное — вера в человеческую доброту и поддержку. Вместе мы сила. За это хочется еще раз сказать всем огромное спасибо.

Мария Плеханова.

Здравствуйте!

Меня зовут Надежда, я проживаю в Свердловской области г. Красноуфимске.

Мы с мужем очень хотели второго ребенка, но я долго не могла родить, т. к. на ранних сроках были выкидыши. Потом я забеременела, малышку сохраняли с 4 недель. В дальнейшем я наблюдалась в г. Екатеринбурге все было хорошо. В декабре съездила в Екатеринбург на очередное обследование, сказали все нормально. Приехав домой, мне стало плохо, начались выделения, увезли в больницу по месту жительства. Через два дня родилась девочка, недоношенная семимесячная малышка. Нас увезли через неделю в ОДКБ г. Екатеринбурга на доращивание. Через две недели мы вернулись домой, моя малышка двигала ручками, ножками, головкой. В три месяца она перестала шевелиться, мы стали делать усиленно массажи и вот у нас произошли сдвиги. Она снова стала шевелить ручками, брать игрушки, держать головку, плавать в воде.

В августе 2006 г. у меня родилась тройня — мальчик Саша и две девочки Ирина и Марина. Дети родились недоношенные на 29 неделе. Мальчик покрепче, а девочки очень слабые. Ирина находилась 7 суток на ИВЛ. Два месяца находились на выхаживании в роддоме. В итоге — мальчик здоров, у девочек инвалидность. С рождения наблюдались у невролога, в 11 месяцев девочкам поставили окончательный диагноз: детский церебральный паралич. Проходили курсы лечения в разных больницах Москвы и области. Дважды делали операции по методу Ульзибата в Туле. Последний год проходим курсы лечения в РЦ «Огонек» г. Электросталь.

Здравствуйте! Очень тяжело начинать это письмо, никак не подберу нужные слова… в общем, начну с самого начала.

В 1999 году у нас родились две девочки Настя и Вероника. Врачи сразу подозревали что-то не ладное. Так с подозрениями и жили до осмотра главного детского невропатолога. Диагноз нам поставили тогда другой, более тяжёлый, но оказалось, что не на много хуже он был, чем сегодняшний, окончательный — врождённая структурная миопатия. Девочки росли и было видно, что одна послабей другой… Ну вот так и вышло. Настенька умерла в 7 лет от сердечно-лёгочной недостаточности.

Здравствуйте. Меня зовут Оксана. 21 июля 2007 г. у нас родился третий сын Данил. Роды были экстренные, тяжелые. Ребенок родился на 30-й неделе в очень тяжелом состоянии. Диагноз при выписке из отделения патологии новорожденных, — задержка развития, спастический тетрапазрез, болезнь Гиршпрунга (врожденная патология кишечника). С 5 месяцев до 2-х лет Данил перенес четыре операции на кишечник. В год ему поставили диагноз — ДЦП, эписиндром. Долгое время принимали противосудорожные препараты. Консультировались и лечились у врачей Воронежа, Москвы. Пока была угроза эпилепсии, реабилитационное лечение ДЦП проводиться не могло. С двух лет, когда сняли диагноз — эписиндром, начали лечиться в больнице восстановительного лечения г. Липецка.

03.12.2009 г. я родила дочку Викторию. 04.12.2009 г. примерно в 11 утра малышке сделали прививку, после чего у неё к вечеру поднялась температура. Ребенка забрали в реанимацию, через три дня малышка впала в кому, была остановка сердца, судороги. Сейчас Вика голову не держит, не сидит, говорит по своему (гулит), инвалид. Вот уже почти три года мы лечим малышку, занимаемся её развитием, возим в стационары, ипотерапия. Но у нас в Оренбурге не умеют реабилитировать таких малышей, а Москва и Питер по квоте нам отказали в лечение. Реабилитация инвалидов это долгий и очень дорогой процесс. Мне не под силу оплатить счет, который выставляет нам клиника «Криоцентр». Я писала письмо президенту Путину, но им там плевать на нас нищих. Что делать несчастной матери? Ребенок не виноват, что родился у нищей мамы. Обращаюсь к Вам с надеждой и просьбой, помогите, пожалуйста, Вике. Малышка любит плавать, очень любит когда я ей читаю книги, всё понимает. Помогите ей, пожалуйста. ДЦП-не приговор, если постоянно заниматься и лечить ребёнка. Буду благодарна всем, дай Бог всем здоровья и счастья. А особым деткам, нашим любимым малышам — здоровья и терпения и радости!

29.09.2012 г.

Я, Короткова Елена Эдуардовна, мать ребенка, Короткова Алексея Александровича 11.01.2009 г. рождения, диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Ребенок родился преждевременно на 28 неделе беременности, недоношенным, наблюдается и получает лечение с марта 2009 года амбулаторно, стационарно и в центрах реабилитации. В целом наблюдается положительная динамика, малыш перспективный: уже сидит самостоятельно, стоит и ходит с поддержкой. Существует также проблема: задержка психо — моторного и речевого развития.

Я не работаю, так как вынуждена сидеть с ребенком, получаю на него пособие по инвалидности, еще являюсь студенткой 5 курса заочного отделения Нижегородского университета им. Лобачевского, обучение платное.

Отец ребенка Коротков Александр Леонидович работает водителем на заводе ЖБИ р.п. Арья, заработная плата низкая.

Так как доход нашей семьи небольшой просим Вас помочь в оплате реабилитации Алеши в ортопедическом центре «ОртоВита» г. Электросталь. С большим трудом, но все- же мы записались на лечение: июль, сентябрь, ноябрь 2013 года, просим помочь в оплате хотя бы одного курса.

С уважением, родители Алеши: Коротковы Елена и Александр.

Добрый день!

Хотелось бы еще раз поблагодарить организаторов и сотрудников фонда за их неравнодушное отношение к нашим детям, за их неоценимую помощь, за их чуткость и понимание. Самая их большая заслуга в том, что у наших детей появляется еще один шанс на выздоровление.

С уважением, мама Левченко Аркадия.