Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте!

Меня зовут Татьяна, а это моя принцесса! Зовут Дарья, ей 4 года и глядя на нее, никогда ни скажешь, что у ребенка диагноз: ДЦП, правосторонний гемипарез, сходящееся содружественное косоглазие. Я очень благодарна Богу за то, что она у нас есть, и за то, что ее последствия заболевания минимальны. Она разговаривает и умственно полностью сохранна. Мы прикладываем максимальные усилия, чтоб победить эту болезнь, ведь сейчас, когда достигнуты большие результаты, нельзя останавливаться, впереди очень сложный возраст.

Здравствуйте!

Я, Смирнова Наталья Викторовна, мама Никиты 2003 г.р., обращаюсь к Вам за помощью. В июле 2012 г. моего сына укусил энцефалитный клещ. Мы обратились в больницу города Пестово по месту жительства. У ребенка была температура 39С, речь не разборчивая и перестали работать правая ручка и ножка. Сына положили в реанимацию. Он пролежал сутки. Диагноз не смогли установить, так как клеща на ребенке я не обнаруживала. Решили переправить нас в детскую больницу Великого Новгорода. Там мы пробыли трое суток. Диагноз тоже никакой не поставили, который имел бы отношение к клещу. Сделали МРТ головы и сказали, что надо договориться с Санкт-Петербургом и ехать на операцию, так как у моего сына в голове толи опухоль, толи гнойник. Договорились с пятой больницей. Привезли нас в нее, сделали повторно МРТ головы. Оказалось, что никакой опухоли (гнойника) там нет, а был сильный отек мозга. Также сделали пункцию спинной жидкости, и подтвердилось, что клещ был и именно энцефалитный.

Моему сыну Шаяхметову Булату Ринатовичу почти 11 лет. У него ДЦП. Он не ходит‚ плохо сидит, ползает только с помощью рук. Булат родился семимесячным. Врачи сказали, что ребенок здоров и все будет в порядке. Но на третьи сутки Булат перенес клиническую смерть. Его спасли, но врачи не смогли объяснить‚ отчего это произошло. Вот после этого и начались все наши, а особенно Булата, мучения.

До года определенного диагноза не ставили и толком не назначали лечение. А кода мы пришли к платному неврологу, он поставил диагноз ДЦП. И нам оформили инвалидность. Мы проходили лечение в городе Уфе, у себя в санатории, но конкретных улучшений не было.

В августе 1997 года в нашей семье произошло радостное событие: родилась вторая долгожданная дочка Динара. В пять месяцев ей поставили тяжелый диагноз: аваскулярный некроз головки бедренной кости, врожденный вывих левого тазобедренного сустава. Её заковали на несколько месяцев в гипс в позу «лягушки». Слез было пролито немало. Но мы не сдавались. Так, с раннего возраста вместе с Динарой мы начали преодолевать трудности. Врачи, лучшие больницы, индивидуальное консервативное лечение, профессиональный массаж, грязелечение на курортах черного моря дали свои положительные результаты, но не на сто процентов. Сейчас нам ставят неутешительный диагноз: диспластический левосторонний коксартроз на фоне перенесенного асептического некроза головки бедра; контрактура левого тазобедренного сустава; компенсаторный правосторонний грудной сколиоз II степени. Всё это требует постоянной плановой госпитализации, ношения дорогих корсетов, индивидуальных ортопедических стелек, ортопедической обуви, лечения в санаториях с грязелечебницами, на что уходит весь семейный доход. Постоянные нервные потрясения на фоне болезни дочери отложили отпечаток на моём здоровье. В 2010 году я тяжело заболела, два года не работала, восстанавливалась. 1,5 месяца назад вышла на работу в должности секретаря. После рабочего дня сильные боли в спине не дают вести полноценный образ жизни. Только дорогостоящие препараты облегчают состояние.

Здравствуйте. Моего сына зовут Кирилл, ему 12 лет. Он очень общительный и живой мальчик. С 2-х лет он страдает бронхиальной астмой. Болезнь мучает его. Мы принимаем серьезные гормональные препараты уже много лет. У него инвалидность. Но астма — это основное заболевание. У Кирилла целый ряд сопутствующих болезней, он стоит на учете у невролога, гастроэнтеролога, нефролога, ЛОР и т. д. Для успешной реабилитации моему сыну крайне необходимо санаторно-курортное лечение на Кавказе, в городе Кисловодск. Я воспитываю сына одна и, к сожалению, не имею возможности оплатить подобное лечение (сумма составляет около 90 тысяч рублей). Прошу Вас помочь.

С благодарностью, Людмила.

Семья Поликарповых выражает огромную благодарность всем, кто перечислил деньги, а так же сотрудникам Благотворительного фонда помощи «Дети Земли» за оказанную материальную помощь для нашей доченьки Полины. Это единственный фонд, который откликнулся на нашу беду.

Хочу спасибо вам сказать с душою
И в благодарность молвить вам слова,
Что ваша помощь вовремя пришла…
Спасибо вам за помощь многократно,
Спасибо вам сказать за добрые дела,
Мне вам сказать без памяти приятно
Большущей благодарности слова!
Пускай вернётся в жизни к вам, как эхо,
Добром глубоким дел всех ваших суть.
Здоровья вам и много-много смеха,
Пусть легок будет в вашей жизни путь!

Здравствуйте! Меня зовут Юлия Владимировна Декина. Долго не могла собраться с силами, чтобы выразить на бумаге историю о борьбе за жизнь моего собственного ребенка. Но если молчать о проблеме, тебе вряд ли кто-то поможет, поэтому хочу не просто поделиться с вами своей болью, хочу попросить о помощи.

Как и все молодые мамы, я с нетерпением ждала появления на свет своего малыша. А позднее выяснилось, что я ношу под сердцем не одного, а двух детей. Я очень хотела, чтобы мои малыши родились крепкими и здоровыми, поэтому старалась следить за своим питанием, консультировалась у разных специалистов, читала тематическую литературу. Но, увы, все это мне не помогло. Беременность протекала тяжело, была угроза прерывания. В итоге на 28-й неделе я попала в больницу, начались преждевременные роды…

Здравствуйте, я, Невоструева Марина Семёновна, обращаюсь к вам с просьбой по оплате лечения моего сына Невоструева Артёма Анатольевича. Артём родился здоровым мальчиком. Начал разговаривать в возрасте до одного года. Ходил в детский садик, там его ставили всем в пример, что так хорошо разговаривает, знает очень много стихов и песен отличает цвета, знает фигуры, предметы называет своими именами. Артем любил смотреть энциклопедию у старшего сына, оттуда знал название рыб, животных, модели машин. Я даже сама не могла запомнить некоторые названия, а у него очень хорошая память.

Бесконечно благодарим всех, кто остался неравнодушен к истории нашего мальчика. Благомир прошел курс лечения в Реацентре «Самара», и у него уже есть небольшие успехи! Стал повторять отдельные слова, лучше реагировать на обращенную речь. Логопеды, психологи и врачи считают, что у нашего сына есть все шансы на выздоровление. Это вопрос времени и сложенных усилий специалистов, и, конечно, родителей. Но одним курсом лечения в нашем случае не обойтись. За время болезни организм ребенка «забыл», как правильно работать. И прогнозировать, как скоро мы добьемся результата — чтобы малыш заговорил, неврологи не берутся. Ясно одно — подвижки в развитии есть. А мы — родители, полны стремлений и надежды на исцеление нашего ребенка. Благодаря всем неравнодушным людям, которые нас поддержали, у нас не открылось второе дыхание в борьбе за нашего любимого малыша. Спасибо всем, кто откликнулся на нашу беду, спасибо сотрудникам Фонда «Дети Земли» — пусть ваши дети будут здоровы!

Здравствуйте, Благотворительный фонд «Дети Земли»!

Обращается к Вам за помощью семья Ильичевых. У нас двое детей: дочь Настя 12 лет и сын Игорь 5.5 лет. У сына тяжелое заболевание — аутизм. Мы уже давно занимаемся его лечением. Уже пройдено 5 курсов в реабилитационном центре профессора Скворцова в Москве. Несколько курсов было оплачено с помощью фондов «Предание», «Созидание», «Расправь крылья». На этом лечении у ребенка есть, достаточно положительная, динамика. И глазной контакт появился и телесный контакт улучшился. Конструктивное мышление стало появляться (может сложить пирамидку из кубиков), меньше стереотипных движений становится. По словам врачей, подход к лечению этого заболевания должен быть комплексным: и медикаментозное лечение, и рефлексотерапия, и дельфинотерапия.

Здравствуйте, я мама «особого ребенка» Фаттахова Айдара, 03.11.2007 года рождения. Моему сыну уже 5 лет. Он очень эмоциональный, жизнерадостный, любознательный мальчик. Но волею судьбы он ребенок-инвалид. У него органическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез тяжелой степени, гиперкинетический синдром и еще куча сопутствующих заболеваний.

Здравствуйте! Меня зовут Регина. У моего сына Руслана (15.01.2004 г.) ДЦП (спастический тетрапарез). Очень хотелось пройти лечение в медицинском реабилитационном центре «Сакура». Это замечательный центр по лечению ДЦП. Отзывы родителей о реабилитационном центре самые хорошие, результаты превосходят все ожидания. Я понимаю, что речь идет не о волшебстве, а, о том, каких трудов им стоит достичь таких результатов. Я точно знаю, что и у нас будет отличный результат!

Руслан родился недоношенным семимесячным с массой тела 1400 г., рост 42 см. Роды были тяжелыми: 6–8 баллов по шкале Апгар. В связи с развитием синдрома дыхательных расстройств (СДР) перевели в реанимацию, где находился с диагнозом «синдром дыхательных расстройств тяжелой степени. Перинатальное гипоксически-ишемическое поражение ЦНС тяжелой степени. Острый период Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Анемия тяжелой степени. Недоношенность 3 степени." Затем ребенка два месяца выхаживали в перинатальном центре. С таким «букетом» дети всю жизнь неподвижно лежат в кровати, молча уставившись в потолок. То же было и с Русланом, если бы мы согласились с неоднократными предложениями врачей сдать мальчика в дом инвалидов. У меня даже мыслей таких не было, это же мой любимый дорогой человечек! Я буду бороться за него!

Здравствуйте.

Я, Свинцова Галина Петровна, являюсь опекуном ребенка-инвалида Свинцовой Анны (2003 г.р.). У Анечки с рождения ДЦП. У нее не работают левая ручка и ножка (частично). Мы постоянно проходим курсы лечения, ездим в санатории. Делали операцию в г. Тула‚ через каждые 3 месяца делаем массаж, занимаемся физкультурой. Но ей еще необходимо заниматься на тренажерах. Мы живем в г. Грязи‚у нас нет такой возможности. Прошу, помогите нам в приобретении беговой дорожки.

Заранее благодарны за вашу помощь.

Здравствуйте. Пишет вам Регина из Набережных Челнов. В год моему сыну поставили диагноз ДЦП. До этого времени убеждали, что ребенок, родившись семимесячным, будет отставать в развитии, но это не страшно, к году догонит сверстников. Но прогнозы врачей не оправдались. Поняв, что у сына тяжелое заболевание и что без помощи специалистов не обойтись, мы стали усилено лечить его. Для этого нам пришлось оформить кредиты, ссуды. Но это не напрасно!

Здравствуйте! Обращается к вам мама двоих детей. Моему сыну Василию 5 лет и дочке Олесе 2 годика. У Васюши ДЦП, спастическая диплегия 2–3 степени тяжести, он не ходит сам и сидит еще не очень уверенно. Василек родился на 28 неделе беременности, с весом 1650 граммов. Полтора месяца мы боролись за жизнь в реанимации: выхаживали, обследовали, лечили, но в итоге все равно страшный диагноз ДЦП. С тех пор прошло 5 лет, это 5 лет каждодневных занятий и борьбы за возможность стать нормальным ребенком.

Семья Репрынцевых выражает огромную благодарность сотрудникам Благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли» и лично Поповой Наталье Александровне за оказанную материальную помощь в реабилитации наших детей Льва и Михаила.

Желаем Вам всяческих успехов, благополучия, удач, мира, добра исчастья.

С уважением, Алексей и Наталья Репрынцевы.