Благотворительный фонд помощи детям

Хочу поблагодарить фонд «Дети Зумли» и людей, которые проявили сочувствие и помогли собрать денежные средства для лечения моей доченьки. Огромное Вам человеческое спасибо! Я очень счастлива, что мой ребенок сможет продолжать лечение, которое ему так необходимо. Когда дочь вырастет, я ей обязательно расскажу, сколько добрых людей принимало участие в ее судьбе! Желаю всем только одного — здоровья Вам и Вашим близким людям. Еще раз — спасибо!

Матвей желанный и долгожданный ребенок в нашей семье. Родился богатырем: весил 4680 гр. и ростом 60 см. До полугода ребенок быстро развивался, но после очередной прививки поднялась температура, врачи сказали ОРЗ, но после этого он перестал садиться. Врач долго ставила задержку моторного развития и только в год и семь мес. Матвею поставлен диагноз: ДЦП. Сейчас ему 6 лет. В свои шесть лет он произносит только несколько слов, каждое новое слово — это месяцы занятий и лечения. Общается в основном жестами. Мальчик умный, смышленый, веселый, любознательный и всё понимает. Учит алфавит и знает цифры до 5. Любит играть в машинки, мячики, кубики, смотреть книжки, слушать музыку, рисовать. Обожает кататься на машине. У него есть любимые мупьтфильмьт: «Ну, погоди» и «Про поросенка Фунтика». А ещё Матвей любит кататься на лошади, а Недавно перестать бояться воды и теперь готов часами плескаться в бассейне.

Прошу помочь нашему ребенку Березиной Алене 2003 года рождения. Девочка с рождения ограничена в движении. Диагноз — артрогриппоз нижних конечностей. Передвигаться самостоятельно она не может, для ходьбы ей нужен ортопедический аппарат. Старая обувь (аппарат) стал мал, а заказать новый мы сейчас не можем.

У меня огромная просьба ко всем, кто сможет нам помочь — перечислить на р/c благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли» сумму необходимую для изготовления нового ортопедического аппарата.

Уважаемые работники фонда «Дети Земли»!

Большое Вам спасибо за возможность пройти реабилитацию моей дочери в школе Добежиных. Мы прошли целый комплекс реабилитационных мероприятий. Это гидрореабилитация и иппотерапия, массажи, ЛФК, стрейчинг, мануальные процедуры. Такой большой комплекс мероприятий не прошел зря для моей дочери Таисии. Она стала заметно увереннее держать равновесие, может уже несколько секунд стоять без опоры. Полюбила плаванье, стала нырять с удовольствием. Также для себя мы получили хорошую корректировку на дальнейшую реабилитацию. Прослушали интересные и нужные семинары. Познакомились с уникальными специалистами. Мы очень рады, что наша просьба провести эти все мероприятия именно сейчас, были услышаны Вами.

Прошу Вас оказать материальную помощь в лечении моей дочери Цукановой Марианны Александровны, которая после прививки АКДС стала больна аутизмом, в 4 года она не имеет речи. Нам необходимы денежные средства в размере 164 700,00 руб. для получения необходимого лечения в ООО «Реацентр Челябинск» в течение 1 года: 1. Четыре курса микротоковой рефлексотерапии — 97 500 руб.; 2. Занятия с логопедом — 5 600,00 руб. в месяц (1 год лечения составляет 67 200,00 руб.). Это то лечение назначил нам зав. детским неврологическим отделением ООО «Реацентр Челябинск» Килина Елена Вячеславовна. Я являюсь матерью-одиночкой, из-за болезни ребенка пришлось уволиться с работы, поэтому обращаюсь в Ваш фонд за необходимой помощью, т. к. самостоятельно я не могу обеспечить полноценное лечение своему ребенку. Очень прошу помочь мне в лечении моей доченьки, т. к. врачи говорят, что шансы есть на восстановление, т. к. у нее не врожденный аутизм, а приобретенный в результате прививок, тем более что у нее сохранный интеллект (у Марианны отличная память, которая помогает ей быстро схватывать и запоминать знания).

Пожалуйста, помогите, обращаюсь в связи с тяжелым материальным положением.

Цуканова Валерия.

Я Алешин Сергей Анатольевич, 1963 г. рождения сам я пенсионер МВД с 2010 года. Пришлось уволиться из органов внутренних дел, чтобы все силы бросить на лечение ребёнка. Ваню я усыновил в 2010 году. Т. к ребёнок прописан был в Марий Эл Россия как сами понимаете там никакой перспективы на периферии в лечении всё очень далеко, деревня где Ванюша был прописан, а в Йошкар-Олу особо не наездишься и в соцзащите там не достучаться в получении помощи, льгот и внимания к таким деткам. Приехал Я туда посмотрел на весь этот бардак ёкнуло сердечко в глубине моей души, а кому он нужен, и кто ему ещё поможет как ни отец родной! Вот и пришлось восстановить свои законные права на право отцовства в усыновлении и всего остального как и должно быть для дальнейшего благополучия Ванюши. Ведь дети это святое! Ребёнок и мама в настоящее время проживают со мной по моему месту жительства, и моей прописки (у мамы регистрация на 5-лет БЫЛ гражданский брак у нас.) Сейчас мы зарегестрировали наши отношения и стали одной семьёй. До всех этих мероприятий Ванюшу прописал у себя. Всё то что положено по закону в плане инвалидности и соцзащиты оформили здесь, в Подмосковье.

История моего ребёнка Шибанова Андрея Сергеевича 27.03.2001 г.р., обучающегося в 6 «Б» классе Юрьевской школы-интерната 6 вида г. Бронницы Моск. обл.

Андрею не повезло с самого рождения. При родах он «застрял», но после некоторых усилий акушерки, ребёнка всё-таки «выдернули» за правую ручку, при этом сломав ему правое плечевое сплетение и сместили ему шейные позвонки. С того времени все свои силы, внимание и заботу я отдаю лечению Андрея.

Лечился по месту жительства. Далее 2 раза в клинике нервных болезней имени И. М. Сеченова (Директор клиники проф. Н. Н. Яхно). С 23.04.07 по 21.05.07 и с 13.11.2007 по 10.12.2007 г. лечился в Люберецкой городской больнице в неврологическом отделении с 8.08.2008 по 22.08.2008. Диагнозы: последствия раннего органического поражения головного мозга. Внутренняя гидроцефалия. Гипертензионный синдром. Макроцефалия. Задержка психоречевого развития. Неврозоподобный синдром. Навязчивые действия. Нестабильность С3-С4. С 04.10.10 г. по 18.10.10 лечился в НИИ Педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий в отделении кардиологии с диагнозом: дисфункция синусового узла (синусовая тахикардия).

Я, Лукьянова Галина Евгеньевна, являюсь мамой Лукьяновой Ульяны Алексеевны 2010 года рождения. Ульяна родилась 09 января 2010 года с резус конфликтом крови (несовместимость групп крови материя и отца).В первые часы жизни девочки была сделана прививка, которую по медицинским показаниям делать категорически запрещалось. По халатности врачей районного роддома состояние ребенка было крайне тяжелым. Четверо суток никаких реабилитационных мероприятий не проводилось. На пятые сутки мама с ребенком были переведены в реанимационное отделение областной больницы г. Смоленска.

Я, Кретова Людмила Николаевна, воспитываю одна ребенка инвалида Касимова Эмиля 2001 г. рождения (отец ребенка умер). Мой ребенок болен с детства, диагноз-ДЦП, задержка психо-речевого развития. Ему уже 12 лет. Эта история началась в тот момент, когда мне предложили обезболить роды. Спинальная анестезия тогда была новинкой, возможно доза оказалась слишком большой для ребенка. О том, что произошло тогда в роддоме, сейчас сложно судить объективно, но факты были такие: младенец, родившийся здоровым, после родов спал целые сутки. Новорожденный лежал в палате со мной, после появления на свет его не успели приложить к груди, он не получал жидкости. Я очень беспокоилась: ребенок голодный. «Врач не назначил — значит, не положено» — отвечала мне медсестра. Но когда малыш проснулся, он уже не захотел, точнее не смог взять грудь, не взял и бутылочку — пропали рефлексы.

Здравствуйте. Я мама Владика Фиранского, Светлана. Хочу сказать: Спасибо огромное всем, кто не прошел стороной и помог нам в сборе денежных средств на лечебную косметику. Спасибо фонду «Дети Земли» и лично Наталье Александровне. Спасибо за ту частичку доброты и здоровья, что вы подарили нам. Здоровья, позитива и в жизни только таких людей, какие вы сами.

Здравствуйте!

Пишет Вам Елена Овчарова, я мама девочек — двойняшек Овчаровой Олеси и Полины рожденных 07.07.2004 года. До 4 лет девочки развивались нормально. На 4 году жизни у Олеси началась задержка развития и нарушение речи. В 5,5 лет у нее начались приступы эпилепсии. Проходили лечение по месту жительства, но оно не приносило желаемых результатов и ребенку стало хуже.

Окончательный диагноз был установлен в 8 лет, после того как дочку повезли на консультацию в Москву в клинику Скворцова (НТЦ ПНИ) : задержка интеллектуально-речевого, статикомоторного развития, корковая дисплазия; диспраксия; поведенческий инфантилизм, ОНР 1–2 уровень, эпилептический синдром, установлена инвалидность.

С того момента я вплотную занялась лечением и обследованием ребенка. Пройдено не мало, платные курсы лечения и реабилитации, логопедический детский сад, по комиссии ПМПК ее направили в коррекционную школу 8 вида.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда!

Я хотела бы обратиться к Вам за помощью, помочь моей дочери Некрасовой Наташе пройти курс лечения и реабилитации в НПЦ «Огонек» город Электросталь, Россия.

Живем мы с Наташей вдвоем, она родилась 22 сентября 2000 года. Наташа появилась на свет в очень тяжелом состоянии. Вследствие тяжелых родов у моей дочери произошло тройное обвитие пуповиной, и как последствия этого — внутриутробная гипоксия, ДЦП. На следующий день после рождения Наташу перевели в реанимацию, где она жила на искусственной вентиляции легких, а затем ее перевели в неонатологическое отделение, где она пролежала еще месяц. Когда наша доченька Наташа, сразу после рождения попала в реанимацию, мы поняли — нас ждут серьезные испытания.

Я, Котлякова Екатерина Германовна, обращаюсь к Вам с просьбой помочь мне в лечении моего младшего сына — Котлякова Максима Андреевича.

Коротко о себе. Мне 43 года, я разведена, одна воспитываю двоих детей. Моему старшему сыну Котлякову Илье 17 лет, он заканчивает 11-ый класс и готовится к поступлению в институт.

Моему младшему Котлякову Максиму 3 года 4 месяца, и он до сих пор не говорит. Но это не единственная его проблема. Он гиперактивный, порой неуправляемый, очень шумный, отстает в психическом и умственном развитии. Поэтому мы не можем пока заниматься ни с психологом, ни с логопедом. Медикаментозную терапию у невролога мы проходим с 2 лет, но каких-то серьезных результатов она пока не дает. Речь у ребенка отсутствует.

Я Евсюкова Диана Александровна, мать Евсюковой Таисии, обращаюсь в фонд «Дети Земли» с просьбой в оказании помощи сбора финансовых средств на оплату счета в ООО"Школа АФК Добежиных». Счет в размере 74 950 включает в себя большой спектр реабилитационных мероприятий. Мы возлагаем большие надежды на эту реабилитацию.

Здравствуйте, Наталья Александровна!

Вчера вернулись из «Сакуры». От всей души хотели бы поблагодарить всех кто помог нам пройти реабилитацию. Нам очень понравилось, Машей занимались замечательные инструктора. Научили нас новым упражнениям, дали домашнее задание по ЛФК. Маша увереннее удерживает голову и спинку, делает попытки ползти. Надеемся попасть в «Сакуру» еще раз. Огромное всем спасибо и низкий поклон от всей нашей семьи!

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи и хочу рассказать о своем ребенке Москаленко Альберте Борисовиче 29.01.2007 г.р.

Родился он очень сложно, не дышал, 5 дней находился на ИВЛ, отсюда и все наши сложности. Лечение мы начали сразу после реанимации, и за 6 лет прошли порядка 29 курсов реабилитации, не считая в промежутках лечение иглорефлексотерапии, остеопатии, мануальной терапии, ЛФК, бассейна и занятий на лошадках. Конечно результатов мы добились очень хороших, сейчас Альберт ходит, правда часто падает, не хватает равновесия, много говорит, но речь у него растянутая, дезартричная, но мысли свои он прекрасно выражает. Головка у него светлая и самая главная мечта — научиться бегать, чтобы не отставать от всех детишек в группе в саду.

Здравствуйте! Хочу выразить свою глубокую благодарность благотворителям и сотрудникам фонда «Дети земли» в оказании помощи, в виде оплаты лечения в физкультурно-оздоровительном центре «Галилео». Мы прошли полный курс занятий и очень довольны достигнутыми результатами. У нас отмечается положительная динамика в виде увеличения двигательной активности, снижения тонуса. Владик стал лучше держать туловище и голову, улучшилась координация движения, появилась опора не только на правую руку, но и на левую, чего раньше не было. Центр «Галилео» заслуживает того, чтоб о нем узнали многие, потому что врачи — реабилитологи, которые работают в данном центре, очень квалифицированные, с большим опытом работы в данной сфере, и это видно по нашим результатам. Где мы только не были, но только здесь нас сдвинули с мертвой точки. Вы дали нам шанс на выздоровление, и мы теперь знаем, по какому пути нам идти дальше. Огромное Вам всем спасибо, дай Бог Вам всем здоровья и благополучия!

С уважением, Татьяна, мама Владика.

Здравствуйте! Я Полтавцева Василина Александровна. У нас многодетная семья, четверо детей. В нашей семье двое детей с ограниченными возможностями здоровья. Старшему моему сыну Савкову Михаилу Владимировичу 1996 г.р. нужна операция на глаза. На операцию у нас большие надежды, улучшить состояние здоровья. Миша учится в спец. школе ПНУ вида в г. Липецке. У Миши диагноз: рефракционная амблиопия, горизонтальный нистагм, смешанный астигматизм.

В нашей семье нет средств на операцию. Муж работает один. Я по уходу с младшим ребенком сижу дома.

Прошу Вашей помощи в сборе средств на операцию моему сыну.

Заранее благодарю Вас!

Спасибо!

Здравствуйте. Я, Фиранская Светлана Юрьевна, мама ребенка инвалида Фиранского Владика 01.05.2009 г.р. Инвалидность у сына по коварному генетическому заболеванию «ихтиоз» (по справке — сухая ихтиозиформная эритродермия). Заболевание это представляет собой очень и очень сухую кожу всего тела, с чешуйками, трещинками и раздражением в некоторых местах. У Владика поражено 100% кожного покрова. Ребенка необходимо мазать 5–7 раз в сутки специальной лечебной косметикой (специальный крем для лица, другой для тела, специальные средства для купания и мытья головы, одни крема для зимы, другие строго для лета). Хоть у ребенка и инвалидность, но к сожалению, по льготному перечню мы не получаем ничего. Официальный ответ Минздрава — лечебная косметика не является лекарственным средством, а значит не может быть включена в перечень для льготников.

Здравствуйте! Меня зовут Андреева Венера Искандяровна, 1989 г.р. Хочу рассказать Вам о своей беде и надеюсь на Вашу помощь!

Желанная беременность, славные пиночки в животике и счастливые родители. Ничего не предвещало о проблемах. Как вдруг 4 декабря 2008года на 29 неделе начинаются роды. И появился на свет наш мальчик с весом 1540 г., 43 см роста. Назвали сына Артур. 7 Дней в реанимации, потом в ПИТе и 11 января нас выписывают домой с весом 2064 со словами, он недоношеный и было кровозлияние в головной мозг, вы наблюдайтесь у невролога и педиатра. Конечно страшно было, такой крохотный малыш, еле сосет соску, тяжело дышит. Но дома он стал набирать вес, подкреп и в 2 месяца пошли к врачам. Никто ничего особенного не сказал. Уже с рождения наш сын научился бороться за свою жизнь.