Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте! Пишет вам мама Трубихова Димы. Нашему сыночку 7 лет, у него тяжелое заболевание — ДЦП. С самого рождения мы лечимся везде, где только можно. Были много раз на лечение в санатории М.О. города Евпатории, прошли много курсов у себя в центре реабилитации, делаем все что можем, не опускаем руки не смотря не на что. Дима у нас один сынок, мы все его очень любим и мечтаем, чтоб он вырос «нормальным"мальчиком и победил свой тяжелый диагноз. Все 7 лет не прошли даром, мы добились очень хороших результатов. В том году Дима сделал свои первые шаги. Для кого-то это может покажется совсем малым, но все 6 лет изо дня в день мы бились за это.

Здравствуйте! Я мама Дмитриева Владика 21.02.2007 года рождения. Диагноз: ДЦП, симптоматическая эпилепсия, нарушение психоречевого развития.

Говорят, что дети ДЦП — это грех современной медицины, в нашем случаи — это так и есть, я поступила в роддом ночью, врач который дежурил, принял меня и лег спать, под утро он ко мне пришел осмотрел и сказал, что рожать мне придется одной ему надо раньше уйти с работы, что он и сделал, оставив меня одну с не очень грамотной акушеркой, которая уложив меня на родильную кушетку села на табуретку и плакалась, что как мало она получает, а врачи намного больше и не собирается выполнять за него его работу. В то время я мучилась от схваток, а ребенок задыхался. Дальше все как в страшном сне, когда она поняла, что-то идет не так, вызвала врача с гинекологического соседнего отделения, они кричали друг на друга, а я от боли и от этого беспредела вокруг меня просто уже теряла рассудок, одним словом результат таков, что ребенок родился с цианозом лица (удушье), а я чуть бы не умерла от потери крови. На этом было еще не все, на 4-е сутки Владику вкололи прививку от гепатита В и уже через пару часов у ребенка повысился билирубин в крови и стал весь желтый появился тремор конечностей и буквально на следующий день его было уже не узнать. Позже сделали УЗИ головного мозга, где было обнаружен тромб и кровоизлияние и детский врач сказала, что прививку нельзя было делать и что она усугубила состояние ребенка. Вот так по сей день мы и расплачиваемся за ошибки горе-врачей, с самого рождения мы лечимся без перерыва, сперва у нас в Курске потом в Питере, в Москве, Евпатории, на месте не стоим и надежды не теряем.

Здравствуйте!

Я, Бунина Елена Сергеевна, обращаюсь к Вам с просьбой о помощи в оплате лечения моего сына, Бунина Ярослава Дмитриевича. Ярослав родился здоровым мальчиком, начал разговаривать в возрасте полутора лет. С трёх лет начал ходить в детский сад, там его ставили в пример, говорили, что он знает много стихов и песен, отличает цвета, фигуры, называет предметы своими именами. Ярославу нравилось общение с другими детьми.

С четырёх лет Ярослав начал замыкаться в себе, потерял интерес к запоминанию, начал меньше разговаривать. В поведении появилось много однообразных движений, появился страх перед незнакомыми людьми. После исследований и амбулаторного лечения был поставлен диагноз «аутизм». Причина заболевания не установлена. Врачи считают, что своевременное лечение приведет к хорошим результатам. Нам удалось пройти два курса лечение в Санкт-Петербурге — помогли родственники. Сейчас нам рекомендуют лечить сына в «Реацентре» (г. Самара), где используется современное медицинское оборудование, но лечение для нашей семьи очень дорогое. В связи с тем, что мы не можем оплатить лечение сына самостоятельно, прошу вашего содействия и помощи.

Помогите, пожалуйста, восстановить здоровье моего сына. Заранее всем большое, большое спасибо!

К Вам обращается мама больного ребенка, у моего мальчика с рождения очень опасное и редкое заболевание: врожденная венозная недостаточность. Когда Саша родился, у него на ножке была практически открытая вена, которая прямо на глазах пульсировала. На это было страшно смотреть. Как всегда врачи очень долго не могли определить правильный диагноз, а может просто не хотели брать на себя ответственность. Я не хочу в своем обращении скатываться на личности и личные обиды. Так вот сперва Саше поставили диагноз гемангиома, потом на ноге все чаще стали происходить кровотечения. Пришлось менять клиники и врачей. Когда моему сыну было около года, наконец-то был поставлен настоящий диагноз — хроническая венозная недостаточность. Вы не представляете, сколько горя я пережила, сколько бессонных ночей рядом с сыном в больнице. За это время нам сделали несколько сложных операций по лазерному удалению наростов на ноге. Это был просто кошмар. Из-за этих операций Саша не может нормально ходить, очень сильно это все отражается на ноге. У Саши стали появляться судороги по всему телу. Мы постоянно проходим разные процедуры, МРТ, УЗИ и т. д. Бедный Сашка уже не может все это терпеть, часто плачет…

Хроническая венозная недостаточность (ХВН) — патология, обусловленная нарушением венозного оттока в нижних конечностях. По данным зарубежных флебологов, от 15 до 40% населения развитых стран страдает теми или иными заболеваниями венозной системы, причем у 25% пациентов выявляются признаки хронической венозной недостаточности.

Кровь из нижних конечностей оттекает через глубокие (90%) и поверхностные (10%) вены. Отток крови снизу вверх обеспечивает ряд факторов, важнейшим из которых является сокращение мышц при физической нагрузке. Мышца, сокращаясь, давит на вену. Под действием силы тяжести кровь стремится вниз, однако ее обратному оттоку препятствуют венозные клапаны. В результате обеспечивается нормальный ток крови по венозной системе. Сохранение постоянного движения жидкости против силы тяжести становится возможным, благодаря состоятельности клапанного аппарата, стабильному тонусу венозной стенки и физиологическому изменению просвета вен при изменении положения тела.

Здравствуйте, я Власова Ольга, мать Власова Алеши. С детства у Алеши был поставлен диагноз «ретинопатия 5 степени». Алеша очень подвижный, смышленый малыш. Мы наблюдаемся в МНТК микрохирургии глаза Федоровых. Алеше сделали две операшш и на правый глазик лечение, а на левый мы не можем собрать нужные для Алексея денежные средства, т. к. работает один муж и в семье есть еще один ребенок. Добрые, отзывчивые люди, помогите пожалуйста, ради Христа. Я думаю, у каждого ребенка должна быть мечта, а мечта Алеши — поскорее увидеть старшую сестренку, маму и папу. Помогите, пожалуйста, превратить мечту в реальность. Заранее благодарю Вас.

Здравствуйте!

Я мама троих детей: двойняшки Алина И Ирина, сын Владик. Одна из двойни, Алина, инвалид детства с диагнозом ДЦП. Разговаривать и ходить самостоятельно и Алина не может. Поэтому на прогулку вывозим Алину в коляске. Эта коляска самая обычная, не специализированная. Пользуемся мы ей уже 7 лег. За это время Алина. конечно же, подросла, и коляска ей уже мала. Я знаю, что есть специальные прогулочные коляски для детей больных ДЦП. Они выдерживают больший вес и размер регулируется под рост ребёнка. МЫ Не можем купить такую коляску, потому что я сейчас нахожусь в декретном отпуске и Алину лечить приходится в частном порядке (платим за процедуры). Поэтому обращаюсь к вам за помощью в приобретении прогулочной коляски для Алины. Заранее благодарна всем. кто откликнется на мою просьбу.

С уважением. мама Алины Юля.

Я, Сабрекова Динара, 1994 года рождения, одна воспитываю дочь Сабрекову Лилию Владимировну 2О11 года рождения. Дочка родилась путем кесарева сечения с родовой травмой (вывих шейного отдела позвоночника). В 2 месяца врач-невролог поставил диагноз: гидроцефальный синдром, частичная атрофия зрительного нерва, горизонтальный нистагм, косоглазие. Четыре раза Лиля лечилась в клинике «Нейрон» в городе Ижевске. Но улучшения состояния здоровья не было. В год дочке дали инвалидность. В год и три месяца Лиля не сидела, не ползала, даже не держала голову, самостоятельно не вставала на ножки, не видела. Решили обратиться в Реацентр Ижевск. Уже после первого курса лечения девочка начала ползать, самостоятельно вставать у опоры, в речи появились звукоподражания и лепетные слова. После второго курса лечения в Реацентре дочка стала значительно спокойнее, начала видеть, уменьшились проявления нистагма и косоглазия, стала самостоятельно ходить, в речи появились первые слова.

Видя такие результаты, я очень хочу продолжить реабилитацию моего ребенка в Реацентре, но денег на лечение не хватает. Я учусь на 4 курсе педагогического колледжа, получаю только пенсию по инвалидности и пособие по уходу за ребенком-инвалидом. проживаем с
мамой, Сабрековой Татьяной Игоревной, которая работает в детском саду учителем-логопедом. Очень Вас прошу помогите оплатить следующий курс лечения в Реацентре Ижевск.

История наша вполне обыденная и очень похожая на истории других семей, где есть дети с ограниченными возможностями здоровья. Назар родился 18 сентября 2010 года. Я в тот день очень поругалась с мужем. Шок от его поступка был так огромен, что у меня случился инсульт, и на его фоне мне сделали кесарево сечение. Это произошло на восьмом месяце беременности. По шкале Апгар Назар получил 8–9 баллов, т.е достаточно высокий показатель. Моей радости не было предела, я была очень счастлива. Вместе со мною радовались мои родители и старший сын Захар. Да и муж вроде бы тоже был доволен и на первый взгляд очень счастлив.

Здравствуйте, сотрудники благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли»!
Я, Кудряшова Алевтина Николаевна, мама трехлетней Дарьи. Живем втроем с папой в Чувашии г. Чебоксары. В данное время я нигде не работаю, занимаюсь с ребенком. А наш папа работает охранником, заработная плата у нас в Чувашии низкая.

10 лет у нас не было детей, а когда я забеременела первый раз в 33 года, моему счастью не было предела, не ходила, а летала в облаках. Но неожиданно пришлось опуститься на землю. Из-за плохих анализов путем кесарево сечения в 30 недель появилась моя доченька, с весом 1600 г., на следующий день 1300 г. Ребенок здоровый, говорили врачи, а то, что недоношенная, ничего страшного, потом догонит и обгонит. 3 недели Дарья лежала в реанимации, потом 3 недели в отделении недоношенных вместе с мамой. С больницы выписали в полтора месяца с весом 2360 г. (с хорошими прогнозами, по словам врачей) с диагнозом недоношенность 3 степени, гипоксическое поражение ЦНС, миатонический синдром, врожденная двухсторонняя пневмония, анемия недоношенных, лактазная недостаточность.

Обращаюсь к вам с просьбой в оплате лечения в Реацентре г Самара моей дочери Смирновой Вики. Диагноз: резидуально-органическое поражение ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Задержка психоречевого развития с элементами аутизма. Логоневроз.

Вика родилась 27.12.2004 года на 29 неделе беременности с весом 1150 г. По шкале Апгар З балла. Врачи не давали шансов на выживание, но Вика выкарабкалась. Только после родов произошло кровоизлияние в мозг, при выписке нам поставили диагноз «поражение центрапльной нервной системы». Каждый год мы наблюдались у невролога, психолога, 3 раза были на приеме у психиатра, но за семь лет ни
один из врачей не смог заметить еще одного нарущения — психоэмоциональные нарушения аутистического спектра, попросту легкая форма аутизма. И только когда Вике исполнилось 7 лет, я сама, перерыв весь интернет, поняла, что с моим ребенком происходит.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, собрать деньги на лечение сына. Сын родился здоровым ребенком, но в год и три месяца неожиданно заболел: резко поднялась температура до 39 градусов. Одновременно резались зубы. Врач, которого вызвали, решила, что это из-за зубов, и оставила нас дома, выписав лекарства. Через 4 дня температура все не спадала и становилось все хуже, решили лечь в больницу. В больнице сын стал спать круглыми сутками, просыпаясь минут на 10–15 — попьет и опять засыпает. Так продлилось неделю, после чего ребенок перестал спать, но стал реагировать неадекватно, когда к нему подходишь. Я сразу заметила странное поведение — когда он играл в кроватке с игрушками, он искал их на ощупь и при этом начинал плакать и кидать их. На ножки он не мог встать, падал, стала трястись одна рука. На мой вопрос врачу, что с сыном, она мне не могла ничего ответить. Я поняла, что произошло страшное и ребенок ослеп. Четыре месяца мы возили его с одной больницы в другую и никак не могли понять, что с ним. Глаза проверяли, но они полностью здоровы.

Благодарственное письмо Благотворительному фонду помощи детям «Дети Земли» от родителей Байковой Динары

Мы, родители Байковой Динары, хотим выразить слова благодарности всему коллективу фонда «Дети Земли» и сказать большое спасибо, что откликнулись и не остались равнодушными к нашей просьбе на приобретение дорогостоящего медицинского прибора: инсулиновой помпы.
Этот прибор, имитирующий деятельность поджелудочной железы, — позволяет нашей дочери, больной сахарным диабетом, регулировать уровень инсулина в организме и отказаться от 5-6-разовых инъекций в сутки. Это дает Динаре возможность вести жизнь практически здорового человека.
Большое Вам всем спасибо за поддержку, за доброту, внимание, успехов Вам в Ваших добрых делах. Добрые дела не остаются незамеченными — они как маяки светят тем, кто ждет помощи. Мы уверены, что Ваш пример показателен для других благотворителей. Оказывая помощь, Вы дарите не просто материальные ценности, а дарите радость и надежду.
Пусть Ваша доброта вернется к Вам старицей. Желаем Вам всяческих благ, здоровья, процветания.

С уважением, семья Байковых.

г. Орехово-Зуево, Московской области.
27 мая 2013 г.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Дети Земли»!

Меня зовут Япарова Ольга Владимировна, живу в городе Оренбург, Оренбургской области. Пишу Вам с просьбой о помощи для моего сына Япарова Даниила Вадимовича 17.05.2004 года рождения, 8 лет. Он ребёнок-инвалид с диагнозом ДЦП. Спастический тетрапарез. Семья у нас многодетная, кроме Даниила, есть Ярослав — 5 лет, Полина 2 года. В данный момент я нахожусь в декретном отпуске по уходу за ребёнком, а вообще работаю в Областной больнице медсестрой. Мой муж работает психологом в Наркологическом диспансере. Семья наша относится к категории малоимущих, многодетных, поэтому состоим на учёте в органах соцзащиты населения.