Благотворительный фонд помощи детям

Настенька — наш единственный ребенок. Наша долгожданная доченька. С папой Насти мы очень хотели, чтобы родилась девочка.

Беременность первые 2 триместра протекала хорошо, а на последних месяцах узи показало, что у Насти тройное обвитие пуповины. Мы приняли решение лечь в больницу к «акушеру от Бога» и быть под наблюдением. Врач принял решение вызвать роды, но что то пошло ни так. В результате 2-ое суток родовой деятельности и внутриутробный инсульт.

Ничего страшного не подозревая, мы «отблагодарили» врача и были выписаны из роддома. Уже дома мы начали замечать странные поведение дочки. Появился сильный тонус в ручках и ножках, постоянный плачь, усугублялось косоглазие и в конце концов уже к трем месяцам Настя перестала реагировать на звуки, игрушки…

БФ «Дети Земли» и всем, кто принимал участие в сборе средств на приобретение лекарств для нашего сына, а значит, и в судьбе моего ребенка — большое спасибо!

Я, Кожевникова Марина Владимировна, воспитываю сына инвалида детства, Кожевникова Кирилла 2001 г. рождения. У Кирилла с раннего детства проблемы в развитии. Он долго не сидел, пошел в 1.5 года. Походка была не устойчивая, шаткая. Кирилл не играл в игрушки, не общался со сверстниками и отставал в умственном развитии. В 3 года ему поставили диагноз ДЦП атонически-астатическая форма, дали инвалидность.

Дочка — долгожданный, любимый ребенок. Настя родилась раньше срока на седьмом месяце беременности (на 31 неделе).Совсем маленькая весом 1600 г., рост 44 см. Не дышала, легкие не открылись. Находилась на искусственном дыхании 11 дней. Через месяц, когда нас выписывали из перинатального центра г. Ногинска Моск. обл., у Насти в ходе проведения нейросонографии (УЗИ головы) обнаружили кровоизлияние в мозг.

Здравствуйте! Обращается к Вам мама Муралёвой Полины. Полине 10 лет. Она инвалид-детства с диагнозом: органическое поражение центральной нервной системы. Ходить Полина начала в 4 года, но до сих пор не разговаривает, не может сама себя обслуживать.

Наша семья выражает огромную благодарность фонду Дети Земли за помощь в лечении нашей девочки. Благодаря Вам Маша прошла курс реабилитации в г. Самара. Спасибо всем, кто не остался равнодушным и помог нам в лечении дочери.

Спасибо Вам огромное!

Здравствуйте, я мама Голощапова Антона. Мой сын до 11 лет рос и развивался, был активным, любознательным. Антон занимался с 6 лет бальными танцами, учился на 4и 5. Занимал первые места в школьных олимпиадах. В 11 лет на фоне полного благополучия случился первый приступ эпилепсии. Жизнь разделилась, в той жизни остались радость, гордость, надежда. Сейчас боль, волнение, слезы, страх за него, большое желание помочь своему ребенку.

Здравствуйте, команда БФ" Дети Земли«!

Я и мой сынок Сычкин Степан хотим поблагодарить вас за оказанную помощь нам в лечении и реабилитации в РЦ «Огонек». Всем без исключения, кто принимал участие в помощи для моего сыночка Степана и всем, кто еще не раз поможет детишкам и их родителям в их сложной ситуации, выражаем огромную благодарность за оказанную помощь! За то, что Вы делаете такие благие дела! Курс у нас прошел очень хорошо, все мы сделали, все успели. Трудились иногда немного хулиганили но это не мешает нам заниматься, просто мы такие подвижные и маленькие шкоды! Инструктора у нас отличные, знают свое дело, по этому проблем нет, ездим не первый раз, уже знают Степана и подход к нему тоже. Старался, пыхтел, трудился, все процедуры прошли в полном объеме. Степаша стал активнее двигать ручкой, ручка стала крепче, а увеличилась в объеме. Не найти достаточно слов благодарности людям, которые безвозмездно помогают больным детям.

Я, Марчукова Татьяна Владимировна, мама Марчуковой Вероники, 01.03.2012 г.р., ребёнок-инвалид с ноября 2013 года, прошу Вас оказать нам помощь в приобретении лекарственных средств, не входящих в социально-льготный пакет, для поддержания и терапии заболевания.

Здравствуйте, уважаемые представители Благотворительного Фонда Дети Земли! Пишет Вам Большакова Наталья Владимировна — мама ребёнка-инвалида Большакова Михаила Владимировича, 2008 года рождения. У сына генетическое заболевание: мышечная дистрофия Дюшена-Беккера — миопатия. Заболевание тяжёлое, прогрессирующее, не поддающееся медикаментозному лечению.

Здравствуйте, я мама Саши Мельникова. 9 октября 2007 г. с помощью экстренного кесарева у меня пойвился Сашенька. Из-за сильного недостатка кислорода его сразу же поместили под кислород. Я благодарна богу за то, что мой сын выкарабкался И остался жить.

Отделение неврологии и восстановительной медицины клиники "Здоровое поколение"

Благодарственное письмо