Благотворительный фонд помощи детям

Даня родился по шкале апгар 8–9 баллов. На вторые сутки его перевели в детское отделение. Потом нас увезли в Институт Педиатрии и там нам поставили диагноз: Органическое поражение ЦНС, подкорковая слепота. У сына не было очень много рефлексов, он не умел самостоятельно кушать, кормили только через зонд. Он не видел практически. Врачи нам сказали, что он на всю жизнь останется таким. Но мы решили не сдаваться.

Добрый день, уважаемые организаторы и благодарители благотворительного фонда «Дети Земли», пишет Вам мама «особенного мальчика». Зовут меня Пронская Олеся Николаевна. Живем мы с сыночком в Челябинске, я мать одиночка. Моего сына зовут Марк. Ему два годика. Родился он 1 марта 2016 года.

Обращается к Вам за помощью мама ребенка, которому нужна помощь. Семья наша состоит из трех человек. Мама и две дочери. Татьяна ей 20лет учится в институте, и Юля ей 11 лет. Из истории моей младшей доченьки: Родилась дочурка маленькой 1500гр.,Первый раз увидела ее такой -худые длинные пальчики, из носика торчали трубочки, катетер для приема молочка и кислородный шланчик. Было очень больно смотреть, но мы были уверены, что не может эта кроха умереть. На вторые сутки придя к своей дочурки я увидела: что в кувезе лежит моя кроха у нее нет привычных трубочек и она не шевелится, в тот момент земля ушла у меня из-под ног, я плакала и кричала, а оказалось что Юлек ночью сама рукой зацепилась за шланг с кислородом и вытащила его, и у нее получилось дышать самостоятельно. Это был наш первый успех!

Здравствуйте, меня зовут Мария. В Декабре 2014 года в нашей семье появилась дочка Ксюша. Так случилось, что родилась она гораздо раньше положенного срока, с весом 970 грамм и ростом 31 см. На данный момент ей 3 годика И за это время, как вы понимаете, ей пришлось многое пережить. На втором месяце жизни у нас обнаружили такое заболевание как ретинопатия недоношенных. Если коротко, то это изменения в сетчатке глаза, которые могут привести к потере зрительных функций. Говорили, что возможно, Ксюша совсем не будет видеть. Нам пришлось пережить не Одну операцию на глазки, но, к счастью, пусть и небольшой процент зрения нам удалось сохранить!

Добрый день! Меня зовут Алена и я мама особенной девочки Евы. Моя дочка инвалид, официально у нас стоит ДЦП, зпрр, зпмр.подозрение на генетику, органическое поражение мозга и эпилепсия. Одним из последствий генетических нарушений стало выпадание языка наружу, в связи с чем трудности с питание, глотанием, саливация сильная, и уже меняет структуру наружная ткань на кончике языка и происходит деформация нижней челюсти, что не даст возможности развиваться речи. Так же существует угроза западания языка во время сна (случаются эпизоды апноэ), что может привести к остановке дыхания.

Здравствуйте! Мы проживаем в Кемеровской обл. г. Тайга. К Вам обращается Шабалина Екатерина, мама четверых детей, один из которых Артемушка -ребенок особенный. Диагноз у нас не утешительный ДЦП (парциальный тетрапарез, симптоматическая, парциальная эпилепсия, задержка в развитии тяжелой формы). Артемушка у нас очень жизнерадостный, добрый и миролюбивый ребенок. И хотя он не разговаривает и социально не адаптирован, у него очень живые и умные глаза, с помощью которых он общается с людьми, и мы все понимаем его, все очень любим и оберегаем.

Здравствуйте, меня зовут Анна. У меня есть дочь Валерия 25.05.2015 г.р. Моя девочка появилась на свет со второй попытки ЭКО. Была двойня, но один ребенок перестал развиваться еще в животе. Лера появилась на свет в 32 недели. Рост 44 см, вес 1кг 620 гр. Две недели были в реанимации и 1,5 месяца в отделении выхаживания недоношенных. Через три недели после родов сказали, что у нас синдром Дауна.

Здравствуйте! Я, Литвинов Евгений Александрович, обращаюсь к Вам за помощью. У моей дочери — Литвиновой Анны (06.06.09 г.) тяжелое заболевание: Органическое поражение головного мозга. Приводящая контрактура ТБС. ДЦП, смешанный тетрапарез. Задержка моторного и психоречевого развития. Аня родилась в срок, самостоятельно. Но после рождения сразу попала в реанимацию и была подключена к аппарату искусственного дыхания. На ИВЛ она находилась 5 дней. Был выставлен диагноз — цитомегаловирусный менингоэнцефалит. Как только появилась возможность снять ее с ИВЛ, Аню сразу перевели в инфекционное отделение детской больницы № 11 г. Екатеринбурга.

Благодарность от семьи Алёшиных

Здравствуйте.

Я, мама Алёшина Артёма, хочу выразить огромную благодарность благотворительному фонду «Дети Земли» за помощь в сборе денег на реабилитацию моего сына в неврологическом центре «Прогноз». Огромное спасибо всем сотрудникам фонда за неравнодушие, понимание и сопереживание к нашей проблеме. Особенно хочется выделить детей из Ломоносовской школы-пансион, которые провели благотворительную ярмарку в помощь моему сыну, собрав необходимую сумму на лечение. А так же большое спасибо тем взрослым, которые помогли организовать эту ярмарку.

Матвей родился здоровым мальчиком. когда стал подрастать я стала замечать что сын не разговаривает не понимает речь, где-то в 3 года сыну поставили диагноз аутизм. Мы ездили по разным врачам несколько раз были в институте им Бехтерева, но речь и понимание речи развивалось медленно, с сыном сложно было выйти на улицу в школе почти не занимался, когда Матвею было 11 лет мы попали в неврологический центр Прогноз, там мы делали процедуры для развития мозга также томатис. После пройденных процедур у сына есть положительная динамика. Стало больше слов, заметно улучшилось поведение. Учителя стали хвалить в школе. Я с рождения воспитываю сына одна. Оплатить следующий курс реабилитации в центре Прогноз нет возможности, считаемся малообеспеченной семьей живем на съемном жилье. Заранее большое спасибо. Лебедева.

Здравствуйте, уважаемый фонд. Обращается к Вам за помощью Ридаль Анна Анатольевна-мама ребенка с ОВЗ, Ридаль Дмитрия 6 августа 2013 года рождения. У моего сына общее недоразвитие речи 1 степени, моторная алалия, ЗПР, Аномалия Киари 1 степени, умеренная смешанная гидроцефалия, частичная атрофия мышц лица, сходящееся альтернирующее косоглазие. Диме требуется пройти 4 курс комплексной реабилитации в неврологическом центре «Прогноз» г. Санкт-Петербург, включающий в себя: Томатис, микрополяризацию, фотохромотерапию, мозжечковую стимуляцию, нейродинамическую гимнастику, логопедический массаж и ЛФК с ДФН.

Здравствуйте! Меня зовут Ирина. У нас с мужем долго не было детей. Наконец в июне 2015 года у нас родилась двойня. Дети недоношенные было много проблем, много лекарств и антибиотиков. В феврале 2016 года мы заметили, что одна из девочек, Милана, не реагирует на звуки. Хотя при выписке из роддома она прошла тест на слух.

Добрый день, уважаемые сотрудники фонда «Дети Земли»!

Хочу выразить огромную благодарность за помощь, оказанную моему сыну, Ишмуратову Исламу Рамилевичу 21.11.11 г. р. с диагнозом ДЦП, спастическая диплегия, в прохождении реабилитации в РЦ Сакура г. Челябинск! Спасибо за Ваш благородный труд, заботу, за то, что даёте нам уверенность, надежду в завтрашнем дне! Огромное спасибо всем благотворителям и неравнодушным людям, которые не прошли мимо, протянули руку помощи в трудные для нас минуты! Спасибо, что дарите частичку своего большого сердца нашим детям!

Здравствуйте!

Мой сын Алексей родился здоровым доношеным ребенком, в роддоме прошел аудиотест, но в 9 месяцев потерял слух, после лечения ототоксическим антибиотиком. Я заметила, что ребенок перестал реагировать на звуки и мой голос, но не могла допустить мысль, что сын глухой, т. к. наша семья никогда не сталкивалась с таким диагнозом.