Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, меня зовут Киселева Анастасия Исмагиловна, моему сыну Киселеву Михаилу Валерьевичу сейчас 3,8 лет, дата рождения 26.01.2015 г. Диагноз ДЦП, нижний спастический парапарез, гидроцефалия, GMFSC 3, ЗПР, ЗРР.

Миша — ребенок от первой беременности. Беременность протекала нормально, без особенностей. Роды произошли в 37 недель, преждевременно лопнул плодный пузырь, был 12-часовой безводный период, схватки шли плохо, ребенка выдавливали и у него было двойное обвитие пуповиной, возможно это и послужило к развитию проблем со здоровьем у моего сына, но как посчитали врачи, мальчик родился здоровым и был выписан в срок.

Куприенко Дмитрий появился на свет 19 октября 2010 года. В семье на момент рождения сына уже был один ребенок. Беременность была желанная, но протекала с осложнениями, на 22 недели беременности меня прокололи антибиотиками. По данным УЗИ отклонений не было. Прокесорили в 39 недель (самой рожать запрещено из-за родовой травмы, диагноз Арнольда — Киари 2 степени). Дима часто до года болел. В 3 месяца поставили диагноз порок сердца, обошлись без операции и через 1,5 года мы забыли про эту болезнь. В это же время у Димы начался сильный атопический дерматит. Пользовались народными лекарствами и кормили гипоаллергенной смесью, и покупали дорогие мази и все прошло ближе к двум годам. В декабре 2011 года перенес сильную ветрянку.

Я, Белугина Татьяна Михайловна, мама ребенка, Белугина Максима Дмитриевича, 12.05.2014 г. рождения, больного ДЦП, обращаюсь в благотворительный фонд с просьбой оказать материальную помощь на лечение сына. Травму ребенок получил во время родов. Сейчас он не сидит, не ходит, не говорит, есть проблемы с руками — они его не слушаются, т. е. нарушены двигательные функции. Лечим мы его с трехмесячного возраста. Лежали в стационаре в Тамбове, в Москве, Самаре, Пензе, регулярно лечимся амбулаторно. Последний курс реабилитации мы прошли в Пензе. Стали заметны некоторые сдвиги, улучшение в состоянии сына. Он спокойнее стал гулять в коляске, шагать с поддержкой. Максим проявляет любознательность к окружающим предметам, людям, очень любит книжки, мультфильмы. На данный момент нам прислали приглашение в ФОЦ «АДЕЛИ-КАЛУГА№ Продолжительность курса 20 дней. Стоимость курса 89000 рублей. Кроме того нужны деньги на жильё, на дорогу, питание. Всё вместе обойдётся 160 000 рублей.

Даня родился по шкале апгар 8–9 баллов. На вторые сутки его перевели в детское отделение. Потом нас увезли в Институт Педиатрии и там нам поставили диагноз: Органическое поражение ЦНС, подкорковая слепота. У сына не было очень много рефлексов, он не умел самостоятельно кушать, кормили только через зонд. Он не видел практически. Врачи нам сказали, что он на всю жизнь останется таким. Но мы решили не сдаваться.

Добрый день, уважаемые организаторы и благодарители благотворительного фонда «Дети Земли», пишет Вам мама «особенного мальчика». Зовут меня Пронская Олеся Николаевна. Живем мы с сыночком в Челябинске, я мать одиночка. Моего сына зовут Марк. Ему два годика. Родился он 1 марта 2016 года.

Обращается к Вам за помощью мама ребенка, которому нужна помощь. Семья наша состоит из трех человек. Мама и две дочери. Татьяна ей 20лет учится в институте, и Юля ей 11 лет. Из истории моей младшей доченьки: Родилась дочурка маленькой 1500гр.,Первый раз увидела ее такой -худые длинные пальчики, из носика торчали трубочки, катетер для приема молочка и кислородный шланчик. Было очень больно смотреть, но мы были уверены, что не может эта кроха умереть. На вторые сутки придя к своей дочурки я увидела: что в кувезе лежит моя кроха у нее нет привычных трубочек и она не шевелится, в тот момент земля ушла у меня из-под ног, я плакала и кричала, а оказалось что Юлек ночью сама рукой зацепилась за шланг с кислородом и вытащила его, и у нее получилось дышать самостоятельно. Это был наш первый успех!

Здравствуйте, меня зовут Мария. В Декабре 2014 года в нашей семье появилась дочка Ксюша. Так случилось, что родилась она гораздо раньше положенного срока, с весом 970 грамм и ростом 31 см. На данный момент ей 3 годика И за это время, как вы понимаете, ей пришлось многое пережить. На втором месяце жизни у нас обнаружили такое заболевание как ретинопатия недоношенных. Если коротко, то это изменения в сетчатке глаза, которые могут привести к потере зрительных функций. Говорили, что возможно, Ксюша совсем не будет видеть. Нам пришлось пережить не Одну операцию на глазки, но, к счастью, пусть и небольшой процент зрения нам удалось сохранить!

Добрый день! Меня зовут Алена и я мама особенной девочки Евы. Моя дочка инвалид, официально у нас стоит ДЦП, зпрр, зпмр.подозрение на генетику, органическое поражение мозга и эпилепсия. Одним из последствий генетических нарушений стало выпадание языка наружу, в связи с чем трудности с питание, глотанием, саливация сильная, и уже меняет структуру наружная ткань на кончике языка и происходит деформация нижней челюсти, что не даст возможности развиваться речи. Так же существует угроза западания языка во время сна (случаются эпизоды апноэ), что может привести к остановке дыхания.

Здравствуйте! Мы проживаем в Кемеровской обл. г. Тайга. К Вам обращается Шабалина Екатерина, мама четверых детей, один из которых Артемушка -ребенок особенный. Диагноз у нас не утешительный ДЦП (парциальный тетрапарез, симптоматическая, парциальная эпилепсия, задержка в развитии тяжелой формы). Артемушка у нас очень жизнерадостный, добрый и миролюбивый ребенок. И хотя он не разговаривает и социально не адаптирован, у него очень живые и умные глаза, с помощью которых он общается с людьми, и мы все понимаем его, все очень любим и оберегаем.

Здравствуйте, меня зовут Анна. У меня есть дочь Валерия 25.05.2015 г.р. Моя девочка появилась на свет со второй попытки ЭКО. Была двойня, но один ребенок перестал развиваться еще в животе. Лера появилась на свет в 32 недели. Рост 44 см, вес 1кг 620 гр. Две недели были в реанимации и 1,5 месяца в отделении выхаживания недоношенных. Через три недели после родов сказали, что у нас синдром Дауна.

Здравствуйте! Я, Литвинов Евгений Александрович, обращаюсь к Вам за помощью. У моей дочери — Литвиновой Анны (06.06.09 г.) тяжелое заболевание: Органическое поражение головного мозга. Приводящая контрактура ТБС. ДЦП, смешанный тетрапарез. Задержка моторного и психоречевого развития. Аня родилась в срок, самостоятельно. Но после рождения сразу попала в реанимацию и была подключена к аппарату искусственного дыхания. На ИВЛ она находилась 5 дней. Был выставлен диагноз — цитомегаловирусный менингоэнцефалит. Как только появилась возможность снять ее с ИВЛ, Аню сразу перевели в инфекционное отделение детской больницы № 11 г. Екатеринбурга.

Благодарность от семьи Алёшиных

Здравствуйте.

Я, мама Алёшина Артёма, хочу выразить огромную благодарность благотворительному фонду «Дети Земли» за помощь в сборе денег на реабилитацию моего сына в неврологическом центре «Прогноз». Огромное спасибо всем сотрудникам фонда за неравнодушие, понимание и сопереживание к нашей проблеме. Особенно хочется выделить детей из Ломоносовской школы-пансион, которые провели благотворительную ярмарку в помощь моему сыну, собрав необходимую сумму на лечение. А так же большое спасибо тем взрослым, которые помогли организовать эту ярмарку.

Матвей родился здоровым мальчиком. когда стал подрастать я стала замечать что сын не разговаривает не понимает речь, где-то в 3 года сыну поставили диагноз аутизм. Мы ездили по разным врачам несколько раз были в институте им Бехтерева, но речь и понимание речи развивалось медленно, с сыном сложно было выйти на улицу в школе почти не занимался, когда Матвею было 11 лет мы попали в неврологический центр Прогноз, там мы делали процедуры для развития мозга также томатис. После пройденных процедур у сына есть положительная динамика. Стало больше слов, заметно улучшилось поведение. Учителя стали хвалить в школе. Я с рождения воспитываю сына одна. Оплатить следующий курс реабилитации в центре Прогноз нет возможности, считаемся малообеспеченной семьей живем на съемном жилье. Заранее большое спасибо. Лебедева.

Здравствуйте, уважаемый фонд. Обращается к Вам за помощью Ридаль Анна Анатольевна-мама ребенка с ОВЗ, Ридаль Дмитрия 6 августа 2013 года рождения. У моего сына общее недоразвитие речи 1 степени, моторная алалия, ЗПР, Аномалия Киари 1 степени, умеренная смешанная гидроцефалия, частичная атрофия мышц лица, сходящееся альтернирующее косоглазие. Диме требуется пройти 4 курс комплексной реабилитации в неврологическом центре «Прогноз» г. Санкт-Петербург, включающий в себя: Томатис, микрополяризацию, фотохромотерапию, мозжечковую стимуляцию, нейродинамическую гимнастику, логопедический массаж и ЛФК с ДФН.

Здравствуйте! Меня зовут Ирина. У нас с мужем долго не было детей. Наконец в июне 2015 года у нас родилась двойня. Дети недоношенные было много проблем, много лекарств и антибиотиков. В феврале 2016 года мы заметили, что одна из девочек, Милана, не реагирует на звуки. Хотя при выписке из роддома она прошла тест на слух.