Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, обращается к вам мама Киры, Фаррахова Юлия Анатольевна.

Так произошло, что в нашей семье случилась беда.
В 2006 году родилась моя старшая дочь Кира. Роды были сложные, и не вовремя сделанное кесарево привело к кровоизлиянию. Девочка родилась в тяжёлом состоянии, здесь наша жизнь разделилась на до и после. Бесконечные походы по врачам, больницы, слёзы. В 8 месяцев её поставили диагноз ДЦП, но мы не опустили руки и начали активно бороться за здоровье нашей дочери.

Сейчас Кире 5 лет, где мы только не лечились, но самые большие результаты у нас после Самарского «Реацентра». Динамика у Киры положительная, дочка сидит, ходит при поддержке за одну руки, понимает обращённую речь, очень любит рисовать и играть в различные игры, но речи так и нет. Лечение в Самаре у нас основное и его прерывать никак нельзя, дочке скоро пять лет и времени, как понимаете у нас совсем не много, помогите, пожалуйста, оплатить лечение в «Реацентре». Заранее благодарна.

С уважением, Юлия.

Здравствуйте! Пишет вам мама Суркова Саши из города Тамбова. Сейчас Саши 6 лет. Сынок родился недоношенным в 31 неделю, весом всего 1700 г. Во время стремительных родов произошло кровоизлияние в мозг, внутричерепная травма. Сыночка сразу перевели в реанимацию, где он находился на искусственной вентиляции легких неделю. Отсюда гипоксия, поражение ЦНС. Долго лежали в больнице, с рождения делаем массаж, ЛФК. В 1 год Саше поставили страшный диагноз — ДЦП, спастический тетрапарез, гидроцефалия. Папа ребенка от нас ушел еще во время беременности, за 10 дней до родов, и мы не общаемся. Самостоятельно Саша не сидит и не ходит. Год назад у Саши случился приступ эпилепсии, сутки лежал в реанимации без сознания, думала не выживет, но Боженька нам помог и Саша выкарабкался, врачи сказали: Он у вас живчик. Саша мальчик очень смышленый, все понимает. Потихоньку стали произносить слова. Мы с сыночком понимаем друг друга с одного взгляда, он у меня умница.

Огромное спасибо за коляску, вы не представляете как мы счастливы. Я даже не надеялась, что-то поучится. У нас так первый раз, что отправили документы и так быстро нам пришёл ответ. А вы ещё даже и сделали доставку прямо на дом. Огромное вам спасибо, дай бог вам здоровья! Очень здорово, что есть такие люди как вы и всем помогаете. Желаю вам всего хорошего и отличных успехов в ваших добрых делах! Ещё раз огромное человеческое спасибо, мы так счастливы!

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда Дети Земли!

Огромное СПАСИБО! Всем, кто принимал участие в организации помощи моему сыночку! .
Ведь Вы своими усилиями объединяете добрых и неравнодушных людей, благодаря которым нашим детям предоставляется шанс на полноценную нормальную жизнь. Благодаря Вам мой Максимка пройдет лечение в СТК «Реацентр». Я очень надеюсь, что у нас будут изменения в речевом и психическом развитии. Спасибо, что даете нам возможность верить в мечту в наше непростое время! Здоровья вам и вашим близким, удачи и успехов во всем!

И особую благодарность выражаем Смирнову В.Е., спасибо большое, пусть хранит Вас Господь и помогает во всех Ваших делах.

Спасибо, за то что еще есть добрые люди, которые небезразличны к горю маленьких детей и их родителей!!!

Здравствуйте, меня зовут Скороходова Анна, моей дочке Верочке сейчас 2 года. Диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, микроцефалия. Вера родилась недоношенной, на 30 неделе, в Рождество, 7 января. Врачи не давали шансов на выживание, у меня был гестоз на последней стадии и ребенок в утробе сильно страдал. Во время операции мне стало плохо, ввели общий наркоз, больше ничего не помню.

Здравствуйте! Меня зовут Света. Мы из г. Пятигорска. 7 июля 2007 года в нашей семье родился сыночек Ваня. Проблема в том, что родился он со спинно-мозговой грыжей. На 3 день, Ваню прооперировали, удалили грыжу, их диагноз звучал, как приговор: «Ваш ребёнок не будет ходить никогда». С тех пор мы живём только больницами и надеждами на то, что наш ребёнок встанет на ноги. Мы с 2-х месяцев начали электропроцедуры, массаж, медикаметозное лечение. До года мы наблюдались у нейрохирурга по поводу медленно прогрессирующей гидроцефалии. Пили диакарб и аспаркам, диакарб дошёл до 1.5 таблеток в сутки. У нас в городе, детских нейрохирургов нет, поэтому мы каждые 2 месяца ездили в Ставрополь на консультацию.

Меня зовут Шаманина Татьяна. Я мама самого любимого ребенка на свете — нашей Настеньки. У Настеньки ДЦП. У нас дружная, полная семья, мой муж работает врачом в отделении реанимации, я работаю операционной медсестрой (сейчас в декрете), вы наверно догадываетесь, как живут медицинские работники в провинции. До настоящего времени мы сами старались вытащить нашу девочку из лап болезни, но сейчас мы просим помощи у Вас. Еще у нас есть старшая дочь Людмила — ей 12 лет.

Добрый день, сотрудники фонда!

Я, мама тяжелобольного ребёнка, Дубовского Александра, выражаю огромную благодарность сотрудникам фонда «Дети Земли» за содействие в решении нашей проблемы. Желаю этой организации удачи и процветания, ведь вы способствуете объединению всех неравнодушных, благородных и добрых людей. Помогаете больным детям, а матерям этих детей облегчаете их тяжёлую ношу.

Отдельное спасибо и глубокую признательность хочу выразить Г. В. Кириной, откликнувшейся на проблему моего ребёнка. Осознание того, что наша боль тронула Вас, растрогало меня до слёз. Ведь мой ребёнок не получает всего того, что положено нам по закону, часто натыкаемся на стены, воздвигнутые чиновниками. Поэтому, уважаемая Г. В. Кирина, ваше содействие в решении нашей проблемы вызвало в нашей семье бурю эмоций. Вы ещё раз подтвердили истину: «Мир не без добрых людей». Огромное Вам материнское спасибо и пожелание здоровья, успехов и благополучия.

С уважением и глубокой признательностью, мама Саши.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда и все, кто не остался равнодушным к судьбе нашей дочери Ядровой Лены. Мы всей семьей хотим сказать Вам и всем тем кто не проходит мимо чужой беды, помогая больным детям обрести здоровье и надежду на счастливую жизнь, огромное спасибо! Мы прошли шестой курс лечения в Самарском «Реацентре». Хочу выразить свою благодарность фонду «Дети Земли» во главе с замечательным руководителем Натальей Александровной! Дай Вам всем Бог крепкого здоровья, семейного счастья, успехов в работе.

Семья Ядровых.

Добрый день! Меня зовут Анна. Мы живем в г. Кемерово. У меня сыночек Максим на данный момент ему 4г.8 мес. Это желанный ребенок, хотя на данный момент я борюсь за здоровье сына без его отца, он ушел от нас, когда Максиму было 2 года. Всю беременность я его ждала и даже при выписке из роддома нам сказали только набирать вес, так как он родился маленьким и ничего не предвещало беды! По всем обследованием было все в норме. Но когда он по всем нормам не стал переворачивался, не сел, не ползал. И тем более не ходил, начали бить тревогу, и занимаясь физической стороной мы упустили главное это психо-речевое развитие сына.

С уважением и признательностью, мама Максима, Машевская Анна Леонидовна.

Добрый день, уважаемые работники фонда!

Низкий Вам поклон за жизненно необходимые дела! Пока беда не коснется любого из нас, мы даже не подозреваем, сколько удивительных и чудесных людей вокруг. Прошу Вас передать нашу огромную благодарность господину Смирнову В. Е. за душевную щедрость, за желание делать добро. Бескорыстие — черта характера, данная немногим. Тем приятнее встречать этих людей на своём жизненном пути.

После проведенного в «Огоньке» курса реабилитации наш Даня встал у ходунков и потихоньку учится ходить с ними. Надеемся, что следующий курс, ставший возможным благодаря уважаемому господину Смирнову В.Е, подарит нашему ребёнку новые надежды и приблизит к заветной цели — бегать наперегонки с братом!

Семья Степановых.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда! Пишет Вам мама Белкиной Глафиры. Хочу поделиться радостью. В декабре 2010 года мы прошли лечение в Институте Медицинских Технологий. И у дочки появились признаки улучшения. Пусть небольшие, но всё-таки. Она стала произносить разные звуки и даже слоги и делает это часто и с удовольствием. Когда то, года 3 назад, она пыталась уже что-то произносить, но потом случились судороги и все умения пропали. Сейчас, после курса лечения в ИМТ, мы радуемся, что вновь идёт развитие. Конечно, мы планируем продолжать лечение и будем вновь искать средства для его оплаты. Но за то, что у дочки есть первый положительный результат, я хочу сказать огромное спасибо Вам, всей вашей команде и лично Наталье Александровне. Жаль, не часто встречаются в жизни такие щедрые на доброту и внимание люди. Я очень рада, что с Вами познакомилась и буду надеяться и дальше на внимание с Вашей стороны. Желаю Вам здоровья и удачи. И пусть Ваши добрые дела умножаются и радуют ещё многих и многих. Радости Вам и Счастья. С искренней благодарностью, Белкина Татьяна Владимировна.

Моему сыну, Дубовскому Александру — 12 лет. С рождения страдает заболеванием — мукополисахаридозом. Это сложное заболевание, которое постоянно прогрессирует. Каждый раз появляются новые симптомы, поражаются новые органы. До шести лет заболевание развивалось не так быстро, а потом проблем становилось всё больше и больше. Ребёнок менялся на глазах, плакал от болей, а с восьми лет перестал ходить. Мукополисахаридоз неизлечим, но так хочется облегчить состояние сына, поэтому приходиться покупать дорогостоящие препараты, которых нет в бесплатном перечне лекарств.

На данный момент мальчик прикован к постели, появились приступы астматического характера, и идёт усиленное образование мокроты в лёгких. Моему ребёнку очень трудно дышать! Несколько дней назад он вышел из реанимации. Мы нуждаемся в приобретении медицинского электроотсоса, который бы помог облегчить страдания Сашеньке.

К вам за помощью обращается мама двух девочек, Корзинкиных Bики и Лизы, им 6 лет. У моих девочек заболевание ДЦП. Они родились раньше срока, но только в год нам поставили этот диагноз, с тех пор мы постоянно боремся с этим заболеванием. Наша жизнь это массаж, ЛФК, лечение в разных лечебных учреждениях. Поэтому обращаюсь к Вам с просьбой, помочь нам пройти курс реабилитации в реабилитационном центре «Огонёк». К сожалению, в связи с тяжелым материальным положением (я одна воспитываю детей), я не могу оплатить лечение сама. Мои девочки очень смышленые. Они стремятся к нормальной жизни. Лечение в «Огоньке» нам очень помогает. Помогите нам пожалуйста выздороветь, крепко встать на ноги. Будем очень Вам благодарны.

Здравствуйте!

Меня зовут Александрова Надежда, я мама Александровой Олечки (05,09,2008 года рождения). Жизнь нашей семьи разделилась до 28 сентября 2010 года и после. B этот день в областной детской клинической больнице нашей малышке поставили страшный диагноз — диффузная опухоль ствола головного мозга. И началась каждодневная борьба за жизнь дочери — c каждым днем болезнь все сильнее проявляла себя: y нее начался парез правой стороны лица, появилась шаткость походки. B городе Липецке нам не смогли помочь и направили на лечение в Научно-практический центр медицинской помощи детям c пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы в городе Москва, где была проведена операция — открытая биопсия ствола головного мозга c частичной резекцией правой гемисферы мозжечка.

Биопсия подтвердила самые страшные предположения — y моей дочери рак — анапластическая астроцитома. После был курс первой химиотерапии, как мы на нее надеялись, но, увы, МРТ от 13.01.2011 года показало отрицательную динамику. Сейчас Олечке поменяли химиотерапию. Но самое страшное состоит в том, что эта опухоль плохо чувствительна к препаратам химиотерапии, поэтому нужна лучевая терапия. B России по нормам ВОЗ нельзя облучать детей до 3 лет. Немецкая клиника согласилась выполнить эту процедуру, но стоимость лечения составляет 50 тысяч евро. Так быстро собрать такую сумму просто нереально, поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным людям c просьбой o помощи.

Здравствуйте!

Мой сын Туаев Сармат тяжело болен с рождения. Роды проходили тяжело. К восьми месяцам ребенку был поставлен страшный диагноз ДЦП. Мальчик самостоятельно не сидит, не ползает, не ходит. На протяжении 4 лет мы боремся со страшной болезнью. Проходили лечение во многих клиниках: Москвы, Пятигорска, Санкт-Петербурга. Врачи отмечают улучшения, но требуются повторные курсы. Сармату требуется повторный курс лечения в ИМТ в марте 2011 г.

У меня двое детей растут без отца в семье, поэтому я не в силах бороться за нормальную жизнь своего ребенка. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Иногда просто опускаются руки. Я совершенно одна. Но мне нужно жить ради моего сыночка. Помогите, дайте шанс на счастливую полноценную жизнь!