Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте!

Обращаюсь к вам, добрые люди, т.к очень нужна ваша помощь! У нашего сына Андрея страшный диагноз детский церебральный паралич. К счастью, семья у нас полная. Наша семья еще очень молодая и финансово необеспеченная. И поддержки нам ждать не от кого. Так получилось, что сынишка появился на свет недоношенным и первые дни своей жизни провел в реанимации. После выписки мы встали на учет к неврологу и прошли несколько курсов медикаментозной терапии. Мы постоянно наблюдаемся у врачей и проходим необходимую терапию. Ровно в год Андрею дали инвалидность. Нам порекомендовали лечение в центре "Салюс". Это лечение нам очень помогло. В перерывах между курсами лечения для ребенка очень важны дополнительные мероприятия( массаж, занятия с логопедом, ЛФК и т.д. ). Все эти мероприятия являются платными и недоступны для нашей семьи. Сейчас у ребенка наблюдается положительная динамика в развитии. Нам хочется помочь ему поскорее справиться со своим недугом и встать на ноги! Мы мечтаем, что наш Андрей станет полноценным членом общества!

Ксеня родилась по всем признакам нормальным ребенком, в 1 месяц стала держать головку, в 4 месяца самостоятельно сидеть. Но на этом ее развитие закончилось. Когда стали обследоваться, ей поставили диагноз: миоклоническая эпилепсия, а в полтора года дали инвалидность с диагнозом: синдром Ретта. Заболевание не поддается лечению. Сейчас Кеене 7,5 лет. Она не может самостоятельно делать ничего: не ходит, не ползает, не говорит, не умеет самостоятельно кушать. Но мы ее очень любим и надеемся на лучшее.

Нужна помощь в приобретении импортной (т.к. она компактная и регулируется по росту ребенка) инвалидной коляски (стоит около 20 тыс. руб.), чтобы ребенок мог гулять» хотя бы в меру своих возможностей обжаться с окружающим миром, Сама не работаю, назначена пенсия, все время отдаю уходу за ребенком. Ксеня растет и мне уже тяжело выносить ее на улицу на руках. Тем самым вынуждена лишать ребенка последней радости. Муж 8 месяцев назад попал в аварию и получил тяжелую травму тазобедренного сустава, плохо ходит, не может найти работу. Помогите пожалуйста, мы бы с дочерью могли вместе ходить в магазин и гулять на приусадебном участке.

Также Ксюша любит качаться в кресле-качалке, делает это сама, с удовольствием. Но и она за 5 лет ежедневного использования приходит в негодность. Мы бесконечно ее ремонтируем, ведь купить сейчас нет возможности, а у ребенка это самое любимое развлечение дома, когда на улице очень холодно. Помогите обрести ребенку хотя бы ту радость и счастье, которые ей дал бог.

Уважаемые сотрудники Благотворительного Фонда "Дети Земли", Наталья Александровна! От всего сердца выражаем всем Вам благодарность за Вашу мобильность, быстроту оказания помощи, за Вашу сердечность, доброту, участие в судьбе нашего сына Ванюши! Низкий вам поклон за Ваш нелёгкий труд!

С уважением и благодарностью, семья Савченко.

Здравствуйте, Уважаемые сотрудники фонда "Дети Земли"!
Пишет Вам мама Бочаровой Кристины.
Хотим от всей нашей семьи выразить Вам огромную благодарность за помощь в лечении нашей дочери!
С вашей помощью мы прошли курс лечения в г.Москва.

Огромное спаибо всем сотрудникам благотварительного фонда!
Всех вам благ в вашем благородном деле!
С уважением, семья Бочаровых.

Уважаемые сотрудники Фонда, уважаемая Наталья Александровна!

Огромнейшее всем Вам СПАСИБО от всего сердца за Вашу помощь и содействие в лечении нашего сына Ванечки!

С уважением и благодарностью, семья Савченко.

Здравствуйте!

Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моему ребенку Куликову Денису, 2005 г/р. Денис родился, как я думала, здоровым ребенком. Но с 3-х месячного возраста он стал терять интерес к окружающему миру (перестал реагировать на звуки, людей, игрушки и т.д.). До исполнения ему 1 года, врачи пытались выяснить причину уже существенной задержки в его развитии (в 6 мес. Денис только начал переворачиваться на бок, к году -неуверенно сидеть). В итоге был выставлен диагноз - Органическое поражение ЦНС, установили инвалидность. С 9 месяцев у Дениса начались приступы в виде замирания, остановки дыхания продолжительностью от 1 мин до нескольких минут. Частота приступов была разная, они могли быть несколько дней подряд, а затем через месяц.

Я использовала любые имеющиеся возможности для лечения сына. Постоянные госпитализации в Детской Областной больнице, курсы массажа, ЛФК, иглоукалывание, обкалывание головы, медикаментозное лечение, консультации у разных специалистов, в т.ч. и г. Воронежа и многое другое. Но не смотря на все мои усилия и усилия врачей, задержка в развитии только увеличивалась.

В 2007 году я обратилась за помощью к специалистам Российской Детской Клинической Больницы, где мой сын был обследован, и в дальнейшем неоднократно был госпитализирован в РДКБ г.Москвы. Именно тогда нам и был поставлен еще один диагноз - Эпилепсия, и назначено лечение с учетом этого диагноза, а точнее только противосудорожные препараты. Но я все равно не сдавались, несмотря на то, что были отменены все побуждающие к развитию лекарства, а так же массажи, ЛФК и т.д., я стала водить его в специализированный детский сад, где с ним постоянно занимаются специалисты, на дому проводит свои уроки деффектолог. Результаты конечно же есть, но к сожалению очень незначительные. На данный момент, препараты подобраны оптимально, приступы прекратились (видимые), но развитие так и стоит на месте. Денис практически не разговаривает (произносит отдельные слова, слоги, но не понимает их значе-ние), неуверенно ходит, на просьбы не реагирует, стул не контролирует, кушает при помощи взрослого, твердую пищу ест с большим трудом.

Денису почти 5 лет, а навыки у него соответствуют годовалому ребенку и то не по всем параметрам. Возможно мы не знаем еще о чем-то, что так тормозит его развитие, а что бы узнать, необходимо более тща-тельное обследование головного мозга. Я в отчаянье от того, что не могу сделать что то еще, что бы помочь своему сыну.

Сейчас нашей проблемой заинтересовались доктора из Германии появилась возможность обследоваться в Клинике г.Мюнхена, где возможно установится точный диагноз, что позволит нам сдвинуться с мертвой точки и предпринять меры (в том числе и хирургическими методами), которые помогут моему Де-нису хотя бы немного восстановиться, что бы я могла вложить в него знания и умения позволяющие обслу­живать себя, приспособиться к жизни. Для нас это ШАНС, который мы не вправе упустить, поэтому я делаю все возможное что бы использовать его. Денис удивительный ребенок! Он очень обаятельный и симпатичный, когда смотришь ему в глаза кажется что он все понимает, настолько они выразительные. Очень любит музыку, мультфильмы и обожает купаться. Мы все его очень любим.

К сожалению, я вынуждена бороться с болезнью сына одна. Папа Дениса не выдержал такого удара, как болезнь сына и в 2006 году мы развелись (Денису не было еще и года). На данный момент наш Папа вы-плачивает алименты согласно закону, другой возможности помочь нам материально у него нет. А ведь у нас еще есть старшая сестренка Лера (9лет), которую тоже надо ставить на ноги. Мои родители как могут помо-гают мне с детьми, а я работаю, что бы иметь возможность обеспечивать семью, лечить Дениса, платить за съемную квартиру (квартира после развода осталось у папы). К сожалению мой заработок зависит от выполненной мной работы, и в тот период когда я нахожусь на больничном с детьми (в т.ч. и лечение в стационарах), заработка у меня просто нет. Спасает пенсия по инвалидность и алименты, а так же посильная помощь родителей (они пенсионеры).

В данной момент, я вынуждена обратится к вам за помощью, потому что в этой ситуации, при всем моем желания я справится в одиночку просто не смогу. А предоставленный мне Шанс упустить просто не имею права! Для обследования требуется не подъемная для меня сумма - 5150 Евро за обследование, а так же другие сопутствующие расходы, в т.ч. перелет из Москвы в Мюнхен и обратно. Денежные средства необходимо перечислить на банковский счет клиники до 16 апреля 2010г.

Я буду безмерно благодарна, за любую помощь. В такие моменты очень важно осознавать, что ты не одна и есть люди которые поддержат и помогут в трудный период.

Заранее спасибо,

мама Дениса, Куликова Алла.

04.03.2010 г.

Здравствуйте, уважаемые учредители Благотворительного Фонда помощи детям "Дети Земли"!
Мы обратились к Вам с просьбой о помощи в сборе денежных средств на оплату операции моему сыну Олейникова Никитки в г. Тула. Огромное Вам спасибо, что помогли собрать необходимую денежную сумму в кратчайшие сроки. В отдельности хотелось бы поблагодарить незнакомца Виталия, который перечислил средства на оплату операции Никите. После операции прошло мало времени, но мы надеемся, что нам поможет данная операция и Никита пойдёт на поправку. Мы не будем останавливаться на достигнутом и будем прдолжать лечение. Надеемся на дальнейшую помощь замечательного фонда "Дети Земли". Низкий Вам поклон!

С УВАЖЕНИЕМ, СЕМЬЯ ОЛЕЙНИКОВА НИКИТЫ

Здравствуйте!

Пишет Вам семья Бересняковых. У нас счастливая и дружная семья из четырех человек. Рождение сына было запланированным. Мы радовались, как растет и развивается малыш, делает первые шаги, произносит первые слова.. Артем рос крепким, сильным и очень ласковым мальчиком.

5 февраля 2005 года в наш дом пришла беда. Дети любознательны и наш малыш не исключение. Артем отравился уксусной эссенцией. Месяц врачи реанимационного отделения Областной детской больницы г. Липецка боролись за его жизнь. Затем нас перевели в неврологическое отделение. Я не узнала Артема. Ребенок молчал, монотонно плакал, не мог самостоятельно кушать, не держал голову, никого не узнавал. Словом полуторагодовалого ребенка надо было учить всему с нуля.

Артему поставили страшный диагноз: Последствие экзотоксического шока. Спастический тетрапарез. Токсико-гипоксическая энцефалоптия. Лечение с таким диагнозом постоянное. Диагноз не приговор и мы не теряли надежду. Время шло и мы изо всех сил старались поставить Артемку на ноги. Мы консультировались в Москве, Воронеже у профессора Рыжкова получали лечение в Российской Детской Клинической больнице г Москвы, Реабилитационном центре с. Подгорное в Липецке Проводимое лечение дало свои плоды. Артем передвигается с поддержкой, начал разговаривать.

Мы узнали что в Москве в центре Скворцова врачи делают настоящие чудеса! Ставят тяжело больных детей на ноги. И мы при поддержке и помощи фонда «Дети Земли» получили лечение в этом центре. Результат нас поразил! Наш ребенок стал увереннее ходить, разговаривает понятнее, у него появилось желание рисовать, складывать пазлы. Но лечение в центре им. И. А. Скворцова постоянное. Мы провели 3 курса. Наша семья надеется на помощь фонда «Дети земли», чтобы продолжить лечение. Мы хотим чтобы Артем бегал, прыгал как его сверстники и не вспоминал о том трагическом дне зимой 2005 года.

С уважением, семья Бересняковых.

Мальчик родился здоровым и развивался соответственно возрастным нормам, но в возрасте 8 месяцев стал постепенно терять все приобретенные ранее навыки (после прививки от гепатита).Сейчас Герочке нужна помощь в оплате 3 кусов лечения в Самарском "Реацентре" (филиал Казань), которая составляет 52350 руб. Я не могу оплатить лечение ребенку, нам помогают родители-пенсионеры. Ранее пройденное лечение уже дало положительные результаты. Мальчик восстанавливается. Мы и врачи "Реацентра" надеемся, что лечение даст положительный результат и Гера встанет на ножки. Помогите, пожалуйста, не останьтесь равнодушны!

Никита родился 20.06.2006 г. недоношенным на сроке 31-32 недели, весом 1800, очень слабым. Врачи не давали надежда, что ребенок выживет. Живем мы в районном центре Воронежской области. Больница у нас маленькая и без соответствующего оборудования. Сразу после рождения ребенка нас перевели в реанимацию г. Воронежа. Никита был целую неделю на искусственной вентиляции легких. В следствии гипоксии – поражение ЦНС, врожденная аномалия почек. Сейчас каждые два месяца мы лечимся в ОКБ №1 г. Воронежа. Мы постоянно лечимся в больницах, посещаем реабилитационный центр « Парус Надежды» в г. Воронеже. Три раза ездили в центр Романова г. Санкт – Петербург. За все приходится платить. У нас в семье двое детей, а работает только муж. Средств на лечение сына просто нет. Мы в безвыходной ситуации. Сейчас Никите три с половиной года, но он не сидит и не ходит. Пытается разговаривать. В данный момент нам необходимо лечение в г. Тула стоимостью 17000 рублей. Очень надеемся, что в реабилитационном центре Ульзибата в г. Тула нам смогут помочь и Никита пойдет на поправку.

Заранее благодарим всех, кто окажет нам помощь!

Здравствуйте, уважаемые учредители Благотворительного Фонда помощи детям "Дети земли"!

В ноябре 2009 года я обратилась к Вам с просьбой о помощи в сборе денежных средств на оплату лечения моего сына Мирошникова Анатолия в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр».

Выезд на лечение был запланирован на 07 декабря 2009 года. Ваш фонд откликнулся на мою просьбу и я направила все документы для сбора денежных средств. 3 декабря 2009 года мне сообщили, что наше лечение будут оплачено фондом.

Огромное Вам спасибо, что вы помогли нам за такой короткий срок собрать средства и оплатили 2 курс лечения.

По результатам лечения в декабре ребенок стал более активный, самостоятельно играет игрушками, перекладывает их из правой ручки в левую, ранее мы ползали и переворачивались только на твердой поверхности – на полу, на сегодняшний день мы научились ползать на кровати, начали исследовать всю квартиру – выползаем из одной комнаты в другую, дает ручку для того чтоб поздороваться, до декабря 2009 года Анатолий не играл с музыкальными игрушками (плакал как только они начинали петь), сейчас мы стали понимать что если нажимаешь на кнопочку, то будет какой-то результат (заиграет или засветиться) и ему это очень нравиться, он радуется.

Большое спасибо Вашему фонду и тем, кто пожертвовал деньги на прохождение очередного курса лечения. Я вижу положительный результат и конечно же не буду останавливаться на достигнутом и буду продолжать лечение своего сына. Для улучшения и закрепления результатов лечения на 31 марта 2010 года назначен 3 курс лечения.

Благодарность от семьи Соловьевых

Здравствуйте!

Хочу выразить вам большую благодарность за оказанную помощь моему сыну Соловьеву Алеше. Благодаря вашему фонду, Алешке была проведена операция. Хочу напомнить, что Алеше 7 лет, у него тяжелая форма ДЦП, спастический тетрапарез. В 7 месяцев сыну дали инвалидность и каждые два года мы проходили комиссию МСЭК, а в сентябре 2009г. Алеше дали инвалидность до 2020 года, т.е. до совершеннолетия. Алексей постоянно нуждается в лечении: массажи, таблетки, уколы и каждые полгода операция в г. Санкт-Петербурге. Я не в состоянии полностью оплачивать лечение Алеши. Сына я воспитываю одна. Пока я на работе с ним занимаются мои родители. Пенсия ребенка и моя зарплата уходят на питание и массаж. Сейчас Алеше нужны таблетки "глиатилин", которые стоят 800 рублей за 14 капсул. Одной капсулы хватает на день, а курс три месяца. Благодаря таким людям, как Вы, мой сынок лечится. Без помощи вашего фонда мы не смогли бы съездить на операцию в Питер. Сотрудники фонда "Дети Земли" - люди, которые воспринимают чужую беду, как свою. Директор фонда Наталья Александровна лично позвонила мне, чтобы узнать когда мы планируем ехать на операцию. Она очень сильно переживала за Алешу. 15 декабря 2009г. мы приехали в Питер на операцию, которая прошла без осложнений, а 20 декабря мы вернулись в Саратов. Следующая операция назначена на август 2010 года. Низкий поклон всем людям, которые помогали собирать деньги на лечение Алеши. Только благодаря вашему фонду у нас появилась надежда на выздоровление. Хочу поздравить всех с наступающим Новым годом. И пожелать всем богатырского здоровья. Огромное спасибо вам за помощь, оказанную Леше. Храни вас Бог! Надеюсь, что и в дальнейшем вы сможете помогать больным деткам. Может кто-то еще захочет оказать помощь моему сыну. Мы будем очень благодарны за помощь. Спасибо фонду "Дети Земли", успехом вам в вашей не легкой работе. Низкий вам поклон! До свиданья.

Здравствуйте, сотрудники фонда "Дети Земли". Меня зовут Наталья, и у меня двое детей. Дочка Элиза глухая от рождения. В этом году Элизе сделали операцию кохлеарной имплантации. Для нас это стало просто счастьем. Впервые малышка услышала голос мамы, услышала чириканье воробьев, мурлыканье котенка. Теперь на ночь я могу спеть ей колыбельную песенку.

Эта операция — огромный прорыв и начало большой работы по развитию слуха и речи. К сожалению, мы упустили время, и теперь требуется реабилитация и наблюдение у специалистов в течение года. На все это требуются большие деньги, которых у меня просто нет. Операция была сделана в мае 2009 года. На ту поездку я потратила 25000 рублей, в августе мы ездили в Питер на подключение процессора, а это еще 30000 рублей. На вторую поездку уже пришлось взять кредит, который сейчас приходится выплачивать.

В данный момент нам снова нужно ехать в г. Санкт-Петербург на очередную реабилитацию. У меня сейчас нет возможности везти дочь. В связи с болезнью Элизы мне пришлось оставить работу. Отец ребенка платит алименты и больше ничем не помогает. Наше материальное положение не позволяет заниматься лечением дочки. Я смотрю на Элизу и у меня слезы на глазах. Мне просто необходимо довести дело до конца. Поэтому я обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Помогите собрать средства на реабилитацию в г. Санкт-Петербурге.

С уважением, Наталья Мерзлякова.

Здравствуйте! Мы хотели бы обратиться ко всем добрым людям с просьбой о помощи. Пишу это письмо, а у самой слезы на глазах. В 2007 году у нас родилась девочка. Кристина второй и очень долгожданный ребенок. Но все счастье от рождения дочери улетучилось за мгновение. На поставили диагноз ДЦП. Сперва мы с мужем просто не поверили и стали консультироваться с другими врачами, но диагноз подтвердился. Мы обратились в Институт медицинских технологий в Москву. Стоимость одного курса лечения 39000 рублей. У нас просто нет таких сумм, тем более для полноценного лечения необходимо пройти три курса. В семье работает только мой муж, но его зарплаты хватает только на продукты. Я не работаю, сижу дома с больным ребенком. Кристине два года, но она не ходит, не сидит, не ползает. Но наша семья верит, что это лечение подарит нам шанс на выздоровление. Люди добрые, пожалуйста, не останьтесь равнодушными к нашей беде!

С уважением, семья Бочаровых.

Письмо фонду мамы Щепкиной Насти

Письмо фонду мамы Щепкиной Насти

С шести месяцев ребенок находится на инвалидности с диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез, синдром Westa. С чего все началось. Беременность у меня протекала без осложнений, на сохранении я ни разу не лежала, а вот роды были тяжелые и затяжные. Дочка появилась на свет 1/5 баллов по Апгар. Две недели ребенок находился в реанимации. Из роддома нас перевели в отделение патологии новорожденных с диагнозом ишемическая болезнь головного мозга 3 степени с исходов в субтотальную атрофию коры головного мозга.

До трех месяцев ребенок развивался правильно. Потом нас положили на лечение в психоневрологическое отделение. Здесь дочери впервые записали ЭЭГ - эпиактивность не регистрировалась. Назначили лечение: массаж, озокерит, медикаментозное. Маленькими шажками мы достигли следующего: ребенок держит голову уверенно, улыбается, лопочет, бьет руками по игрушкам.

Через интернет мы нашли "Центр новых медицинских технологий". И уже прошли там первый курс восстановительного лечения, которое нам очень помогло. Я мать одиночка и временно не работаю. В данный момент нам необходимо 50000 рублей на второй курс лечения. Куда я только не обращалась за помощью. Мои родители пенсионеры и тоже не в состоянии мне помочь в лечении ребенка. Получается замкнутый круг. Поэтому я обращаюсь к вам с просьбой о помощи.

Обращаюсь к вам за помощью. Я знаю, что даже в это трудное время есть люди, которым небезразлично чужое горе. В этом письме постараюсь кратко рассказать о своем горе. Пять лет назад у нас родился долгожданный ребенок Антон. Роды были преждевременные и очень сложные. Сразу после рождения сына перевели в реанимацию. У меня началась истерика, я молилась за жизнь Антона. Целый месяц малыш пролежал в инкубаторе для новорожденных. Его подключили к вентиляции легких и кормили через зонд. Нас выписали, но ребенок был настолько слаб, что мы не выходили из больниц. В год поставили диагноз ДЦП. Я прошла через море слез и переживаний, но решила бороться за жизнь сына до конца. Мы уже проходили лечение в клиническом санатории Минобороны Украины. И результаты нас просто поразили. Антошка стал ползать на животе, стало меньше спастики в мышцах. Потом мы прошли второй курс лечения и сынишка сам сел. Для нас это было просто счастье. Врачи дали положительный прогноз. Сейчас малыш пробует самостоятельно передвигаться в ходунках. Мы с мужем простые рабочие и просто не может полноценно лечить Антона. Тем более у нас есть еще ребенок. Мы с Антошкой очень надеемся на вашу помощь, тем более сейчас, когда у нас появились реальные шансы на выздоровление.