Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте!

Хочу выразить свою благодарность Фонду «Дети Земли» во главе с замечательным руководителем Натальей Александровной Поповой! А так же всем неравнодушным Липчанам за помощь! Благодаря ВАМ, моему сыну Денису была сделано предоперационное обследование в Клиники Мюнхена. Решен вопрос о предстоящей операции на головном мозге. Огромное спасибо всем!

С искренней благодарностью, Куликова Алла.

Диагноз моей дочери- аномалия развития головного мозга. Этот страшный диагноз Светлане поставили в 7 месяцев. С тех пор её жизнь - больницы, санатории. Светлана очень умная, добрая девочка. И несправедливо, если она всю свою жизнь будет сидеть в инвалидной коляске. Светлана уже перенесла несколько сложных операций в г. Пушкин. Ленинградская обл. и ей они пошли на пользу. Теперь ей необходима очередная операция в Реабилитационном центре Ульзибата в г. Тула. Стоимость операции 17000 руб. Очень надеемся, что там нам смогут помочь. Поэтому мы вынуждены обратиться за помощью к добрым и отзывчивым людям. Мы очень надеемся на вашу помощь. Заранее благодарим всех, кто окажет нам помощь!

Поленька очень веселая, улыбчивая и смышленая девочка. Она почти не отличается от здоровых детей. Так же любит играть с куклами, рисовать и петь песенки, но она не может самостоятельно ходить. Девочка родилась недоношенной в шесть с половиной месяцев. В результате занесенной инфекции у нее начался сепсис. Два месяца она боролась за жизнь в реанимации. Состояние было крайне тяжелым. Врачи не давали ей почти никаких шансов, но продолжали бороться. Она была между жизнью и смертью. Произошло чудо. Она осталась жива, но в результате сильнейшей интоксикации у ребенка начался Детский Церебральный Паралич. Сильнее всего пострадали ножки. Родители постоянно занимаются лечением дочери. Обращаются за помощью в клиники Москвы, Воронежа, Липецка, Тулы. Занимаются дома массажем и физкультурой. Хоть и очень маленькими шажками, но лечение дает результаты. У Поленьки есть все шансы выздороветь и научиться ходить. Нам уже удалось научиться передвигаться при поддержке за стены или за руки. Мы мечтаем, что пойдем в школу своими ножками. Для воплощения мечты нужно интенсивное лечение в клинике Скворцова в Москве. Возможности семьи ограничены. Для курса лечения необходимо 52 500 рублей.

Здравствуйте! К вам обращается Шатилова Олеся Васильевна, мать ребенка инвалида, больного тяжелой формой Детского церебрального паралича. Никогда не думала, что буду обращаться за помощью, но жизнь сложилась так, что другого выхода у меня просто нет. Сначала все было в жизни как у всех, училась, работала, вышла замуж, забеременела, уже на ранних сроках УЗИ показало двойню. Позже узнала, что это мальчики, радости, конечно, не было предела, хоть был и страх, справлюсь ли я с такой ответственностью. Вторая половина беременности проходила тяжело, и меня положили на сохранение, где я лежала 2 месяца, вплоть до родов, которые начались преждевременно, на 35 неделе. С самого начала все пошло не так, начали сохранять беременность, оказалось бесполезно, первый, Дениска родился очень трудно, второй, Димка перевернулся поперек и в результате экстренного кесарева все-таки появился на свет. С рождения дети были очень слабые, ну Дениска постепенно научился сосать, начал прибавлять в весе. А про Диму тогда все врачи говорили, что он не жилец. Весь в синяках и кровоподтеках, опутанный трубками маленький червячок, таким я увидела его в первый раз. Я тогда не понимала, что такое ДЦП, какие последствия могут быть после такого рождения, хотя врачи говорили, если выживет его лечить и лечить. И он выжил после двух недель на аппарате ИВЛ, после того как кишечник совсем не принимал пищу, ее туда вливали, а выкачивали гной, помню, медсестра мне тогда сказала: Ну, мать самое страшное позади…а оказалось, что самое то страшное как раз впереди…. Дима не умел сосать до 8 месяцев, сначала был зонд, я выдержала до 5 месяцев это издевательство, весь нос был изодран в кровь, стала просто лить с ложки и где то после 9 месяцев он научился кушать из бутылочки, какая это была для меня радость поймет только тот, кто прошел через такое. Самое страшное, это когда ты не можешь накормить своего ребенка (первое время в больнице ходила по ночам за медсестрой) это потом уже научили зондом пользоваться самой. Было все, бессонные ночи… много бессонных ночей, постоянные рвоты фонтаном. Муж не выдержал этого кошмара в нашем доме и аккуратненько самоустранился. Помогала только моя мама, с которой мы вместе и живем сейчас. Ближе к двум годам мы научились кушать из ложечки протертую пищу, стал спать по ночам. Своими силами лечили, где только могли, делали массажи, гимнастику, хотя для нас это все было большой проблемой, живем в сельской местности, да и доходы пенсия и детские пособия. Работать я не могу, не с кем оставить детей, второй тоже очень слабый и в садик ходить не может, постоянно болеет и заражает Диму, у которого иммунитета нет вообще. С мужем развелась с большим трудом, так как он из другой страны, он молдаванин. Помогать своим детям не считает нужным, не то что на лечение Димы, а даже на повседневные нужды, он просто выкинул нас из своей жизни. Живем мы в данный момент только на пенсию Димы и детские пособия.

По словам врачей у Димы большой потенциал, он умственно сохраненный, хоть и с большой задержкой развития, он очень худенький, плохо растет, но улыбчивый и добрый мальчик, которому просто нужна помощь. Сейчас ему пять, но он не сидит, не ходит, не разговаривает, но знает своих, радуется вниманию, показывает цвета, предметы на картинке, пытается сидеть, но спинка очень слабая, очень больно смотреть, как он тянется за братом, как ему хочется вместе с ним побегать и поиграть, а приходится сидеть в своем кресле. Мы пытаемся его лечить, где только можем, но деткам с данным заболеванием занятия нужны постоянно. Очень хорошие результаты дают занятия в специальном тренажере Гросса, в Москве даже есть центр, куда детки ходят на занятия регулярно, в нашем же селе нет ничего даже близко подобного, даже анализы мы вынуждены сдавать в городе. Но этот тренажер можно установить у себя дома и регулярно заниматься с малышом, стоимость его в районе 60-65 тысяч рублей, для нас это совершенно неподъемная сумма! Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям, которым не безразлична чужая беда, ведь это очень страшно, когда ты знаешь что можешь помочь своему ребенку, но из за отсутствия средств ничего не можешь сделать. Помогите, пожалуйста, приобрести этот тренажер и установить его дома, это Димкин шанс научится ползать, а в дальнейшем и ходить, он мог бы в нем пытаться бегать за братом, или играть с ним!

Мы верим, что много добрых и неравнодушных к чужой беде людей, к беде ребенка, который еще никому не принес зла, просто ему не посчастливилось родиться здоровым, пожалуйста, дайте моему малышу шанс на полноценную жизнь!

Мирослав родился раньше срока на 7 месяце беременности. Всего 1,9 кг, 40 см. В 5 месяцев поставили многочисленные диагнозы, с неутешительными прогнозами (растение). Мы с женой в это не верим и боремся за него. С судорожным синдромом в г. Тольятти ООО «Реацентр Тольятти» Мирослав прошел 2 курса лечения в октябре и ноябре. Сейчас необходим 3 курс лечения стоимостью 16 500 руб (15 000 руб - курс лечения, 1 500 руб курс массажа), в противном случае достигнутые улучшения не будут длительными. Мы живем в Г.Владимире, до г.Тольятти добираться достаточно далеко, дорого, проживаем на съемной квартире 3 недели, это также достаточно внушительная сумма для нас. Обеспечиваю семью я один: родителей моих уже нет, жена безработная сидит с сыном, ее родители живут на скромную зарплату ее мамы и пенсию отца (т.к. отец жены инвалид), нам помочь некому. До лечения Мирослав только лежал, плакал, ничего не умел делать, а сейчас он уверенно держит голову и относительно спокоен. Мирослав очень серьезно болен, лечение в ООО «Реацентр Тольятти» единственный шанс улучшить его состояние. Помогите нам в борьбе за него!

Хотим выразить огромную благодарность Всем сотрудникам благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли» и Всем людям, которые откликнулись на нашу беду и помогают собрать деньги на лечение нашей доченьки Ротарь Любы. Огромное спасибо всем за вашу доброту и понимание, в такое сложное и трудное время.

Спасибо Вам огромное!

С уважением, семья Ротарь.

Здравствуйте!

Катя мой первый и единственный ребенок. Я очень хотела девочку и когда она родилась, была очень счастлива! Но счастье длилось недолго. Когда Кате было два года ей поставили страшный диагноз спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. А у меня после того, как поставили диагноз и рассказали, что нас ждет, рухнул весь мир. Когда нас положили в областную детскую больницу на Ломоносова города Воронежа, невропатолог сказал «Это не ребенок, рожайте второго, долго не проживет. Эти страшные слова я никому не говорила, но с ужасом ждала этой даты. С той страшной поры прошло почти 16 лет, из черноволосой кудрявой девчушки выросла красивая девушка с ласковым и добрым характером, но искалеченным болезнью телом! Девочке с раннего детства очень нравилось общаться с детьми, она с раннего детства очень общительная и компанейская девочка. Катя росла очень активной и любознательной. Затем началась учеба, Катя училась на дому с первого класса. Врачи говорили, что будет учиться трудно ( физически) , но мы привыкли к трудностям. Училась всегда с удовольствием. Все предметы давались легко. Сейчас девочка учащаяся 11 класса Рамонской средней общеобразовательной школы №2. Она прекрасно учится и непременно хочет стать юристом, готовится к поступлению в университет. Вообще девочкой я горжусь. Умница, красавица, ласковая и очень добрая, внимательная. Она очень хороший собеседник, веселая, общительная несмотря ни на что. Всегда улыбается. Даже один врач как – то сказал, Катюша, у тебя такое тяжелое заболевание, а ты всегда улыбаешься! Ей бы жить и радоваться, если бы не здоровье. Когда она начала учиться, началось искривление позвоночника. Как ни старались ( корсеты, бинты) мышцы не держали спину. Врачи говорили; « Ничего не поделаешь, такое заболевание!» Были моменты отчаяния, безысходности, когда не можешь ничего изменить. Были слезы ночью в подушку, но всегда теплилась надежда, что время идет и врачи обязательно что – нибудь придумают. Чем старше становилось девочка, тем больше начинала грустить! Она никогда не говорила о своих переживаниях по поводу болезни, не жаловалась. Но я догадывалась, о чем она переживает. Особенно, это ощущается осенью и зимой, когда она практически не выходит из дому. Болезнь ломала потихоньку. Еще лет до шести Катя могла потихоньку передвигаться по дому с придержкой, потом в один момент упала и больше никогда не поднялась. С лет 10 начал прогрессивно развиваться сколиоз. В этом заболевании главное то, чтобы не становилось хуже, т.к. мышцы постепенно атрофируются. Сначала не можешь ходить, потом стоять, потом сидеть, а потом, страшно представить что потом. Девочка уже давно отчаялась и никогда не задумывалась о каких то улучшениях. Но как – то наткнулась в интернете на письмо Ани Кутиновой с таким же диагнозом, которой уже сделали операцию в Финляндии в городе Хельсинки в клинике «ORTON». Мы узнали адрес клиники, написали туда письмо, нам ответили и пригласили на консультацию, чтобы определить , можно ли выровнять её позвоночник. Стоимость консультации была 1000 евро. Мы подумали, а может и в нашей стране это возможно. Начали писать в различные российские клиники. Везде отказ. Сколиоз исправляют, но не таким. Браться за эту операцию при её основном заболевании никто не будет. Считается, что это невозможно. Говорят, что у нас нет системы выживания для таких больных, то есть, как оказывается, вариантов нет, только Хельсинки. Мы набрали своих денег, помогли добрые люди и поехали на консультацию. Замечательный доктор Дитрих Шлензка осмотрел Катю и сказал, что её позвоночник можнр выровнять, но предупредил, что медлить нельзя. Искривление с каждым годом становится все жестче и жестче, что будет потом – неизвестно. Она так обрадовалась, что можно его исправить. Аж дух перехватило! После этой операции она все равно не сможет ходить, но её тело будет ровное, она избавится от этих болей в спине, можно будет долго сидеть, дышать, органы встанут на свое место. Это для неё большая награда. Операцию назначили на август 2010 года. Оценили в 42600 евро. Это для нашей семьи невероятная сумма. Я работаю рабочей по комплексному обслуживанию в детском реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями. Мой муж инженером в НИИ сахарной свеклы и сахара. Накопить столько невозможно и занять тоже. Конечно сейчас стараемся экономить на всем. В здравоохранении столько денег нет – их вообще нет. Нам так страшно, что эта возможность, которая появилась так внезапно, так же внезапно исчезнет и рухнет вместе с мечтой.