Благотворительный фонд помощи детям

Здравствуйте, Уважаемые сотрудники фонда «Дети Земли»!

Наша семья передает Вам Огромнейшее СПАСИБО!!! Именно благодаря Вашей отзывчивости наш сын смог вовремя пройти очередной курс реабилитации в клинике Скворцова И. А. Отдельно благодарим директора фонда Попову Наталью Александровну, а также всех людей, которые не смогли остаться равнодушными к нашей беде!

Вы все заслуживаете большого уважения, даря детям надежду на выздоровление! Желаем всем Вам и Вашим близким здоровья, благополучия и долгих лет жизни!

ХРАНИ ВАС ВСЕХ ГОСПОДЬ!!!

Здравствуйте.

Меня зовут Надежда. Мне 34 года. Мы живём в г. Холмске Сахалинской области. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой: помогите пожалуйста оплатить лечение моей единственной дочери Лизы в ЗАО СТК ''Реацентр» г. Самары.

Лиза родилась 10 мая 2010 года на 32-ой недели, с весом 1850 гр., ростом 46 см. Роды были стремительные в чисто ягодичном предлежании на фоне частичной отслойки плаценты. Лизу сразу подключили к аппарату ИВЛ и в возрасте 8 часов она была доставлена в детскую городскую больницу г. Южно-Сахалинска в транспортном инкубаторе, в реанимацию. Дочку я увидела только через неделю, т. к. всё это время сама находилась в больнице. Как мне потом сказали врачи, Лиза ещё три дня находилась на ИВЛ и ей было проведено переливание крови. 18 мая нас перевели в отделение патологии новорожденных. Там было уже проще, ведь мы были вместе. Состояние дочери оценивалось как среднетяжелое с положительной динамикой по общему состоянию и по неврологическому статусу. Лиза хорошо прибавляла в весе, пыталась самостоятельно сосать грудь. Казалось ещё немного и домой.

Я, Канданова Серафима Айдимировна, являюсь матерью ребенка — инвалида Шипаевой Элеоноры Олеговны. Доченьке 8 лет, диагноз ДЦП тяжелой степени, спастико — гиперкинетическая форма. Она не сидит, не стоит, не ходит, плохо держит голову, её сильно тянет назад. Кушает с трудом, плохо спит. После лечения ей становится полегче. По этому Элеоноре нужно постоянное лечение. Она умный ребенок — интеллект сохранен, любит играть, заниматься. Мы с ней вместе рисуем, читаем, пишем. Сама она руками не держит. Она очень старательная, потому что понимает, что ей надо всему научиться, она очень хочет ходить. Любит смотреть телевизор («Карусель»), уроки тетушки совы (только у нас нет своего компьютера), все понимает, очень эмоциональна, смеется во весь голос. Элеонора очень хочет вылечиться, и если мы куда-то едем на лечение, она очень радуется. И если ей даже больно, она терпит и улыбается. Мы прошли три курса лечения в реацентр «Самара». Дочка с удовольствием занималась с психологом и логопедом, терпеливо переносила логопедический массаж и рефлексотерапию, общий массаж и ЛФК. С огромной радостью ходила на иппотерапию. Повторный курс лечения 5 декабря 2011 года. Но я нахожусь в тяжелом материальном положении, нет возможности самостоятельно оплачивать лечение. Прошу Вас войти в наше положение и помочь в лечении дочери. Благодарю Вас за то, что Вы делаете для наших детей.

Уважаемые работники фонда!

Пишет Вам бабушка Дмитриева Максима, Зайцева С.Н.

Внуку нашему 2 года. Родился он очень тяжелый, врачи сказали будет жить 50 на 50.

Hо он выжил, 10 дней был в реанимации для новорожденных, потом в детской больнице. Мы его в первый раз увидели когда ему исполнилось 2 месяца. Выписали его с кучей страшных диагнозов.

Здравствуйте! Пишет Вам мама онкобольной малышки. Нашей дочери Демкиной Камилле три с половиной года. Лето 2009 года повергло нас в шок: у нашей крохи обнаружили страшное, крайне редкое заболевание — ретинобластома левого глаза.

Слов нет, чтоб описать весь ужас, который мы испытали! Началось длительное, мучительное лечение химиотерапиями, ведь надо любыми возможными средствами спасать жизнь нашей дочки!

Российские врачи сделали все возможное, чтобы помочь нашей малышке, но даже удаление глаза, которое они нам предложили, не давало гарантий, что ребенок выжил бы. Девочка прошла три курса химиотерапии, уже более двадцати наркозов, опухоль не уменьшалась и все также активна.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда и все те, кто не остался равнодушным и помог нашему сыну Денису! Вся наша семья выражает благодарность благотворительному фонду в лице Поповой Натальи Александровны и всем жертвователям, которые помогли нам. Отдельное огромное спасибо и низкий поклон Денисовой Ирине, которая почти полностью оплатила лечение Дениса. Благодарим всех за доброту и отзывчивость! Вы делаете большое дело, даря людям помощь и надежду на лучшее! Здоровья вам и удачи во всём.
С уважением, родные Дениса Молчанова.

1. Анамнез

У нас в семье было двое дочерей. Они уже подросли и мы в мыслях мечтали об еще одном малыше. Нашему счастью не было предела, когда родился Георгий. Он родился абсолютно здоровым, красивым ребенком. Каждый день у нас начинался с ощущеня полного счастья, он рос замечательным, веселым, послушным, сестры в нем души не чаяли.

Беда подкралась незаметно. Все выглядело как обычное ОРЗ — чуть-чуть сопли, плохое настроение, поднялась температура. Несколько раз стошнило. Вызвали детскую неотложку. Пришла врач, осмотрела Георгия, поставила диагноз ОРВИ, выписала стандартную кучу лекарств. Затем пришла участковая врач, посмотрела поверхностно, подтвердила диагноз и добавила подозрение на желудочную инфекцию, велела ночью следить за температурой и сбивать жаропонижающим. Велела ждать завтрашнего дня для сдачи только анализа мочи. Ни одна из врачей не осмотрела ребенка на симптомы менингита. Высокая температуры — выше 40С, отсутствие катаральных явлений, загруженность ребенка не явились подсказкой для данных горе-врачей. Мы всю ночь сбивали температуру, ребенок с трудом кушал и его вырывало. К утру он уже стал дышать тяжело и мы вызвали скорую. Врачи скорой, увидев чрезвычайно тяжелое состояние ребенка, срочно повезли его в Морозовскую больницу. Кошмарные утренние пробки, буквально еще несколько минут и мы потеряли бы нашего родного мальчика. Минуя приемное отделение, влетели в реанимацию. Врачами-реаниматологами был поставлен диагноз менингит в очень тяжелой форме. Далее кома, пребывание ребенка на искусственной вентиляции легких, сепсис. Анализ спинномозговой жидкости показал — возбудителем менингита явился пневмоккок. Неграматность, глупая уверенность, халатность, невнимательность участкового врача очень дорогого стоило для ребенка и нас (вмиг ставшими просто несчастными, убитыми горем) родителей.

Уважаемые представители благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли»! Мы обращаемся к вам за помощью!

01.10.2000 г. на 29 недели беременности родились две крохотные девочки Юля и Света. Роды хоть и были стремительные, но прошли нормально. Беда пришла на 5 сутки: Светочка(2-ая из двойни) стала задыхаться. На 7 сутки наступила клиническая смерть, врачи откачали ребенка и подключили к аппарату искусственного дыхания, но было уже поздно. Двое суток кислородного голодания дали о себе знать. Подкорка головного мозга была повреждена. Как потом выяснилось, все произошло из-за банальной желтушки, т. е. у нее была беллерубиновая блокада. В результате Светика из роддома перевезли в кувезе в детскую реанимацию, где она находилась на искусственной вентиляции легких около месяца. В реанимации произошел надрыв легкого, врачи уже отчаялись, что ребенок не выживет, и посоветовали пригласить батюшку (чтобы покрестить ребенка). Шансов на выздоровление не оставалось. Но после крещения произошло чудо, на третьи сутки Светик задышала сама и пошла на поправку. Через 10 дней нашу девочку перевели в детскую больницу для набора веса. Неоднократно предлагали отказаться от ребенка, сдать в спец.интернат. Но об этом не могло быть и речи. Через 2,5 месяца после рождения девочек нас троих (маму, Юлю и Свету) выписали домой. Мы думали, самое страшное позади, но это было только начало.

Так случилось в нашей жизни, что в нашей семье родился малыш с тяжелым заболеванием. Сыночек с рождения борется со страшным диагнозом — ДЦП, руки мы не опустили и вера в сына живет в наших сердцах…

Матвей — наш первый и долгожданный ребенок, когда муж узнал, что будет сын — счастью не было предела, но предел все-таки наступил, после 22 недель беременности наша жизнь превратилась в кошмар, по результатам УЗИ обнаружились отклонения, врачи сразу предложили убить малыша, так как родится умственно отсталым, после моего отказа решили ждать следующего обследования, на котором этот диагноз не подтвердился, но нашли новый, и так продолжалось все 12 раз УЗИ. В итоге на 34 неделе был поставлен окончательный диагноз — винтрикуломегалия (увеличение желудочков головного мозга).

Здравствуйте, уважаемые работники фонда!

Мы 13 июля вернулись из санатория МО Украины. У Вани после лечения хорошие результаты. Стала появляться чувствительность в ногах, стал больше разговаривать, чаще встаёт на четвереньки и ползает, стал более подвижным.

Мы благодарны всем, кто помогает нашим деткам идти к поставленным целям. Спасибо Вам большое, что помогаете людям в трудных жизненных ситуациях.
И БОЛЬШУЮ благодарность и низкий поклон хотим выразить Виталию, который почти полностью оплатил нашу путёвку и TIMURu ZAYNULLINu (Assist), РЕБЯТА, СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ!!!

Алина родилась 14 мая 2004 года. Выписали нас из роддома в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, ни о какой беде, и думать не могли. Кушала Алина хорошо, прибавляла в весе и так до 4 месяцев. В 4 месяца, я заметила, что Алина трясёт головой, тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, она вынесла свой вердикт «Здорова». Я ушла от врача, но душа была неспокойна. Я стала больше присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в её возрасте, не поворачивается на бок самостоятельно. Я тут же снова обратилась к неврологу. Осмотрев Алину, она выписала нам направление в Нижний Новгород. Пройдя все обследования, врачи так и не смогли поставить диагноз. Тогда забрав Алину, я уехала в Москву в Министерство Здравоохранения. Там я добилась, чтобы нас положили в Институт Педиатрии и детской Хирургии. Вот тут, в Москве, нам поставили диагноз ДЦП. На меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать, куда кричать.

Уважаемый фонд «Дети земли»!

Прошу Вас оказать помощь на лечение моего ребёнка Василькова Максима Андреевича 04.03.2008 г. рождения. Диагноз ДЦП спастическая диплегия. Очень надеюсь на ваше поддержку и понимание. Знаю, что вы не проходите мимо таких детишек как мой сынок. Я Василькова Ирина Евгеньевна являюсь домохозяйкой. Мой муж Васильков Андрей Александрович работает в ФКУ ИК-4. Максим очень долгожданный ребёнок в нашей семье, сама я страдаю заболеванием почек ХПН, врачи не разрешали мне иметь детей. Мы нашли самую хорошую клинику в Москве «Институт имени Сеченова» где я в течении полутора лет наблюдалась и лечилась, а профессор сказал что почки находятся в стадии ремиссии вынашивания ребёнка не противопоказано. Вся беременность проходила под наблюдением врачей в НИИ акушерства и гинекологии имени Кулакова. На 28й неделе ребёнок перестал развиваться «отрицательный кровоток в пуповине». Сделали экстренное кесарево сечение. И вот появился на свет наш малыш! Родился он с экстремальной низкой массой тела 794 грамма и ростом 35 см. По церковному календарю назвали ребёнка Максимом. В НИИ акушерства и гинекологии находился на выхаживании 2 месяца, на ИВЛ был всего 2 часа, врачи сказали — твой малыш очень хочет жить, дышит самостоятельно.

Здравствуйте, уважаемые работники фонда!

Мы 13 июля вернулись из санатория МО Украины. У Вани после лечения хорошие результаты, Стала появляться чувствительность в ногах, стал больше разговаривать, чаще встаёт на четвереньки и ползает, стал более подвижным.

Мы благодарны всем, кто помогает нашим деткам идти к поставленным целям. Спасибо Вам большое, что помогаете людям в трудных жизненных ситуациях.

И БОЛЬШУЮ благодарность и низкий поклон хотим выразить Виталию, который почти полностью оплатил нашу путёвку и TIMURu ZAYNULLINu (Assist), РЕБЯТА, СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ!!!

Я мать Анечки Светлана. Я 14 лет отработала в школе учительницей, очень люблю свою работу. Надеюсь, что доченька пойдет самостоятельно, и я смогу вернуться к любимой работе.

Анютка — инвалид детства. Диагноз: ДЦП. Спастическая диплегия. Прошу Вас оказать благотворительную помощь в оплате лечения моей дочери и приобретения необходимых приспособлений. В сентябре месяце нас берут на лечение в Реацентр г Самара, рекомендуют пройти последовательно через 3 месяца три курса лечения. Стоимость одного курса с проживанием 50–60 т.р. За все курсы лечения 150–180 т.р. Счет точный пришлют сразу, если вы согласитесь нам помочь. Девочка перенесла две операции на ножках. Очень нужен стульчик для купания Manateec (28 т.р), ролерные ходунки с седеньем (6 т.р.).
Помогите нам, пожалуйста!

Здравствуйте, меня зовут Постоева Наталья. 2 мая 2002 года у меня родился сын Руслан. Он родился со множественными пороками в развитии: микроцефалия, слепота, лимфостаз обеих стоп, порок сердца и ещё целый вагон сопутствующих заболеваний. Лечить его начали с самого рождения. Вопреки всем диагнозам он выжил, рос и развивался, сейчас Руслан перешёл во второй класс школы для слабовидящих и слепых детей. Недавно я стала замечать что ребёнок начал плохо ходить, перестал садиться на корточки и сразу падает, начались отёки. На консультации в РДКБ врачи мне объяснили, что сейчас у ребёнка начался активный рост и его нервная система и маленький мозг не справляются с нагрузкой. Всё это грозит ребёнку ДЦП. На данный момент выставлен диагноз: органическое поражение ЦНС, микроцефалия, атрофия дисков зрительных нервов, пирамидная симптоматика. Ретракция голеностопных суставов, идиопатическая фокальная эпилепсия с центрально-височными пароксизмами. И это только неврологические диагнозы. Ребёнку необходимо лечение и реабилитационная терапия: массаж, гимнастика Войта, ЛФК, парафин, азокерит на стопы, занятия в бассейне. Очень прошу оказать помощь в лечении ребёнка.